核糖开关是一类能够在配体结合后发生构象变化、从而调控基因表达的结构化 RNA 分子。研究人员提出一种基于受限玻尔兹曼机（Restricted Boltzmann...

蛋白稳定性变化预测对疾病机制解析与蛋白工程至关重要，但受限于数据偏倚与模型泛化能力，长期难以规模化应用。研究人员提出 SPURS，一种通过模型重构（rewiri...

今年最受关注的新闻，充分展现了生物技术的创造力，也值得被铭记与庆祝：从在极短时间内治愈罕见遗传病患儿“baby KJ”的基因编辑突破，到诱导 HIV“现身”并被...

单细胞测序为重建生物系统的动态过程提供了关键线索，但细胞命运决定同时受到确定性调控与随机波动的共同影响。现有方法多聚焦于确定性动力学，对随机性建模不足。研究人员...

下呼吸道感染是全球范围内发病率和死亡率均较高的重要疾病，其病原类型复杂，临床诊断具有高度不确定性。研究人员提出了一种新的诊断框架，将宿主免疫反应生物标志物与大语...

Wright, W.C., Pan, M., Phelps, G.A. et al. An open-source screening platform acc...

单细胞扰动技术为系统性解析基因功能和调控网络提供了重要工具，但大规模、组合式扰动实验在实践中面临高昂成本与复杂度。为此，大量计算方法被提出用于预测单细胞层面的扰...

人工智能智能体（AI agents）正在以前所未有的速度进入我们的日常生活——从家庭到办公室，再到实验室，这股浪潮几乎无处不在。尤其是在大语言模型能力快速跃升的...

靶向 RNA 的小分子药物被视为调控细胞通路与治疗复杂疾病的重要新策略，为非蛋白靶向药物开发提供广阔空间。然而，现有方法在小分子配体的发现能力与适用性上仍存在显...

细胞游离 RNA（cfRNA）在无创疾病检测中具有潜力，但受限于数据稀疏、样本复杂性和样本量不足。研究人员提出 Exai-1——一种融合 RNA 序列嵌入与 c...

大部分常见的方法，有多个公网IP的时候，会选用一个作为源NAT上网，剩下的公网地址可以作为映射使用，如果目前没有映射业务，可以只用一个，其他的可以暂时放那，有需...

NAT技术于1994年被提出，其核心思路是地址复用，通过划分“公有”和“私有”地址空间，让多个设备可以共享一个或少数几个公有IP地址访问互联网。

全球新药研发长期面临高风险、高投入和长周期的三重挑战。在药物开发过程中，两个核心问题始终备受关注：（1）药物在临床试验中的成功率是多少？（2）这一成功率随时间如...

快速且经济地合成具有活性的全新化合物仍是药物发现中的关键瓶颈。该研究展示了一套整合式的药物化学流程，可高效实现 hit 与 lead 的结构多样化，加速 hit...

质谱是解析复杂样品中小分子的核心技术，但现有数据库搜索工具在规模与能力上仍受限，通常仅能识别数据库中已知分子，且多为“严格匹配”。为突破这一限制，研究人员提出 ...

在肿瘤精准治疗领域，“合成致死”被认为是一项极具前景且广受关注的治疗策略。研究表明，抑制蛋白激酶膜相关酪氨酸/苏氨酸 1（PKMYT1）有望实现对携带特定基因突...

RNA 设计在医学与生物技术中展现出巨大潜力，但缺乏易用且系统化的设计工具限制了 RNA 纳米技术的发展。研究人员开发了 PyFuRNAce，一个开源的 Pyt...

本文介绍一篇由浙江大学侯廷军教授、谢昌谕教授和澳门理工大学姚小军团队的关于混合有机—酶催化合成规划的最新研究工作。在这项研究中，作者提出了一个全新的 AI 驱动...

研究人员系统评估了 50 种最先进的 TCR–表位结合预测模型，覆盖 21 个数据库、762 个表位及数十万条 TCR。结果显示：负样本来源显著影响预测性能；表...

蛋白设计在药物研发和酶工程等领域越来越关键。研究人员提出 ProtDAT，一个可从自然语言的蛋白描述文本中直接生成氨基酸序列的多模态蛋白设计框架。ProtDAT...