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肠道类器官培养基 | MedChemExpress

培养类器官的主要成分是细胞外基质和培养基，培养基中添加促肠道发育的生长因子。其中，细胞外基质 (ECM) 为干细胞的粘附、生长和分化提供了必需的结构支持和生化诱因。类器官的形成和生长在很大程度上依赖于培养基成分，这些成分构成了十分接近体内干细胞生态位 (Niche) 的信号通路，以维持干细胞的功能，促进其扩展和分化为器官的特定细胞类型。 ■ 基础套餐来一套：肠道类器官培养基的关键成分包括 Wnt-3a (W)、表皮生长因子 (EGF) (E)、Noggin (N) 和 R-spondin-1 (R)，统称为 WENR 培养基。有说有练真把式，培养基 DIY！，培养基中添加 Wnt 替代物 (U-Protein Express)。

2023-02-15

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惨惨惨，低薪芯片公司已沦为免费人才培养基地

工资跟不上，就成为免费人才培养基地，工资跟上，要么拼融资能力，要么拼产品竞争力。最后，还是实力。不能简单而论是好事还是坏事，高薪也是加快了企业优胜劣汰的过程。

2022-09-22

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化学成分限定MSC培养基使用指南：储存、培养参数与无血清传代操作规范

关键词：化学成分限定培养基、MSC培养基、无血清培养基、间充质干细胞培养、MSC传代、细胞消化、无血清培养体系、细胞培养规范随着细胞治疗、组织工程以及再生医学的发展，间充质干细胞（MSC）的培养工艺正逐渐从传统含血清体系向化学成分限定 1.1培养基储存与解冻要求未开封培养基应按照产品说明进行低温保存。对于需要冷冻运输和保存的培养基，建议收到后及时转移至对应温度条件下储存。解冻时推荐采用2～8℃冷藏缓慢解冻方式，以降低温度骤变对培养基成分稳定性的影响。相比室温快速解冻或高温水浴，低温缓慢解冻能够更好地维持培养基中活性组分的稳定性。 培养基解冻后应存放于2～8℃环境，并按照产品说明规定的期限使用。若储存时间过长，培养基中的部分活性成分可能发生降解，从而影响细胞培养效果。化学成分限定培养基通过减少动物源成分和复杂生物组分带来的不确定因素，为MSC培养提供了更加稳定和可控的解决方案。然而，培养基本身并不能完全保证培养效果。

小博聊生物

2026-06-23

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医疗大健康

牢记基本功! 实验室的各类培养液 & 缓冲液怎么配??? (配方分享) | MedChemExpress (MCE)

(1) 细菌培养基(2) 真菌培养基[1]：用于酿酒酵母可以加入后葡萄糖 115 ℃ 20 min 高温灭菌，但用于毕赤酵母培养时建议将葡萄糖溶液过滤除菌后加入避免产生葡萄糖的高温碳化。 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。固体培养基，是在液体培养基中加入凝固剂 (e.g. 琼脂、明胶、硅胶) 而呈现固体状态的一类培养基，一般凝固剂含量为 1.5%-2.0% (以琼脂糖为例)，固体培养基通常用于微生物分离、鉴定、计数等。半固体培养基，是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈现半固体状态的一类培养基，一般凝固剂的含量为 0.5%-0.8% (以琼脂糖为例)，半固体培养基常用于观察微生物的运动特征，鉴定菌种等。液体培养基，不含有任何凝固剂，成分均匀，常用于大规模工业生产及在实验室进行微生物的基础理论研究。表内提供的大多为液体培养基配方，大家可以根据自己的实验需求添加琼脂配成固体或半固体培养基。

2024-11-11

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MSC外泌体规模化生产工艺：从培养基选择到EV收集、3D放大与下游纯化

EV收集阶段：低颗粒本底培养基的重要性EV收集培养基是MSC外泌体生产中容易被低估的环节。很多实验在收集外泌体时，会将细胞从扩增培养基切换到无血清或低血清培养体系，以减少外源囊泡和血清蛋白干扰。相比单纯使用常规无血清基础培养基，低颗粒、化学成分限定、无蛋白或低杂质背景的EV收集培养基，更适合用于MSC-EV工艺开发和后续放大研究。 FAQMSC外泌体生产为什么需要专用EV收集培养基？专用EV收集培养基通常更关注低颗粒本底、低杂质背景和收集阶段细胞健康状态。相比普通基础培养基或复杂含血清体系，低颗粒、化学成分限定的EV收集培养基更有利于后续EV定量、纯化和质量分析。它更适合作为DSP流程优化工具，而不是替代上游培养基或EV收集培养基。

小博聊生物

2026-07-07

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医疗大健康

LN521层粘连蛋白在人多能干细胞培养中的成本与扩增优势：全长Laminin培养体系解析

关键词：LN521、Biolaminin521、全长Laminin、hPSC培养、人多能干细胞、iPSC培养、层粘连蛋白、干细胞培养基质、细胞扩增一、为什么hPSC培养越来越关注培养基质选择？不同培养基质在细胞生长速度、细胞产量、培养一致性以及后续分化能力方面均存在明显差异，因此培养基质的选择会直接影响整个实验体系表现。同时，该体系兼容多种培养基方案，可支持单细胞传代、较低密度接种以及较高汇合度培养。培养成本不仅涉及培养基消耗，同时还包括培养基质相关支出，因此需要进行综合评估。实验数据显示，在单次传代过程中，LN521体系的单位面积培养成本相较部分截短型层粘连蛋白以及其他培养基质体系表现较低。数据图5.不同培养体系下单位细胞培养成本比较进一步分析可以发现，LN521培养体系中的培养基与基质成本分配更加均衡，同时无需通过增加培养基使用量来获得更高细胞产量，因此在长期培养项目中能够降低整体资源消耗

小博聊生物

2026-05-22

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医疗大健康

人结肠组织上皮细胞悬液制备

+青霉素/链霉素5 mL+HEPES 5mL(1M) 洗涤培养基(50 mL) HPGA + 1mM EDTA + 1mM DTT 螯合培养基(50 mL) HPGA + 1mM EDTA 实验步骤 10mL 预冷洗涤培养基清洗得到的组织，重复3次。清洗后的组织转移到37℃预热的螯合培养基（5mL）中孵育20分钟，每10分钟晃动一下组织。去上清，将组织转移到5mL预热的螯合培养基中，37℃孵育10分钟。震荡2次，每次5秒。解离组织自然沉淀，取上清，剩下的组织再加入5mL预热的螯合培养基，37℃孵育。收集到的上清液如果有隐窝存在，则4℃，300g离心4分钟。使用2mL转移培养基重悬隐窝，冰上保存。用含5%血清的3mL转移培养基终止。用70μm细胞过滤器(用血清润洗)过滤到50mL离心管中，用5mL转移培养基+5%血清冲洗细胞过滤器。除去过滤器，用含5% 血清的15mL转移培养基清洗。

生信技能树jimmy

2021-10-09

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实验操作 | 小白第一课！基础细胞培养方法及步骤 | MedChemExpress (MCE)

，即吸去一半的原培养基 (不要丢掉可以留给细胞过渡用)，再加入等量的完全培养基继续培养，直至细胞密度超过 80% 以后再进行传代；3.2 悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体转移至离心管，500 g 离心 5 有细胞计数仪的，可直接用计数仪进行计数更方便哦~选择合适的培养基对于细胞培养的成功至关重要，不同类型的细胞具有不同的生长需求和特定的培养条件。首先，培养基中的营养物质是维持细胞生长和代谢所必需的。选择合适的培养基的时候优先根据细胞来源公司提供的培养条件，无法确定来源的可以参考 ATCC 推荐细胞对应培养基。表 2. 常见细胞的培养体系。例如，神经细胞培养基中通常添加神经营养因子，以促进神经细胞的生长和突触形成；胎牛血清通常被添加到培养基中，提供细胞所需的生长因子、蛋白质和其他重要组分。显微镜下观察，当 ≥90% 的细胞脱落时，加入两倍胰酶体积的含血清的完全培养基，终止消化，吹打细胞层表面数次，使其分散成单个细胞；6. 500× g 离心 3-5 分钟，将细胞沉淀重悬于含血清的完全培养基

2024-06-11

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干货分享 | 细胞铺板有哪些被忽略的小妙招？ | MedChemExpress (MCE)

实验材料：细胞培养皿，细胞计数仪，完全培养基，PBS，胰酶，移液枪及枪头等。小贴士：完全培养基一般是由无血清培养基+胎牛血清 (FBS) +青霉素/链霉素双抗组成。2. 培养基预热：将完全培养基，PBS，胰酶，置于 37℃ 预热至室温，减少细胞冷应激。二、收集细胞1. 选择细胞：根据实验需求选择生长速度、形态、特性等合适的细胞系或提取原代细胞。2. 以贴壁细胞为例，若培养基澄清透明且无漂浮杂质，当细胞生长至 80-90% 密度且状态良好时，则可以进行细胞传代或铺板。3. 细胞消化：将细胞进行传代，弃去培养基，取适量的 PBS 轻轻润洗 2-3 次，吸尽上清。培养条件不当对细胞造成损伤，比如温度、气体成分和培养基；3. 培养基组分出现过期或变质；4. 在重悬和铺板过程中，强烈摇晃或过度机械性操作。

2024-10-21

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芒果实验室，293细胞培养

技巧就是，每隔两天，固定时间传代，传代的细胞量，培养基和条件要一致。这样去“驯化”细胞，细胞的状态就会越来越好。实验操作应在台面中央无菌区域，不要在边缘区域操作。配制培养基。基本培养基需加入胎牛血清和抗生素制备成完全培养基，才能用于细胞培养。一般加10%小牛血清或胎牛血清。青/链霉素的浓度最终各为100单位/ml。为避免污染胎牛血清、胰蛋白酶和完全培养基以及PBS需分装保存，并在细胞培养操作前做好准备工作。细胞传代培养（一）传代前准备： 1.超净工作台经紫外线照射，75％酒精消毒双手。弃上清液，加入新培养液：吸出旧培养基，加2m新鲜培养基，用1000ul移液器吹打细胞，吸放5次制成细胞悬液。 2.吹打制悬：混合均匀后，依稀释比例转移至2-3个事先加入适量培养基（5-7ml）的新培养皿/瓶中（一般可以1：5传代，必要时计数后分装）。

芒果先生聊生信

2020-06-28

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