摘要：在PEI介导的质粒转染中，4~5 kb小质粒通常较容易获得稳定表达，但当质粒增大到10 kb以上，实验中更容易出现转染效率下降、表达减弱、复合物聚集以及细...

细胞治疗工艺从实验室小试进入中试和GMP放大时，经常面临一个现实问题：小规模培养条件在放大后并不能直接复制，细胞密度、聚集体尺寸、溶氧、流体剪切和补料策略都可能...

摘要：T细胞激活与扩增是CAR-T、iNKT及其他工程化免疫细胞制造中的关键上游步骤，激活方式不仅影响早期细胞增殖，还可能进一步影响后续基因递送、细胞表型、培养...

摘要：候选药物表现出活性之后，研发重点会迅速从“有没有效”转向“进入人体后会发生什么”。药物是否能够穿过肠道屏障、经历多少首过代谢、经过肝脏后如何清除、会形成哪...

摘要：Fast Blue（FB）是常用的荧光逆行神经示踪剂，但浓度更高、存活时间更长并不一定意味着能够获得更适合分析的标记结果。Farid等2023年的对比研究...

摘要： 悬浮HEK293使用线性PEI进行瞬时转染时，即使DNA/PEI比例已经参考成熟工艺，仍可能出现转染效率随细胞密度升高而下降、同一参数换培养基后失效、不...

摘要：线性PEI可以用于贴壁和悬浮细胞的质粒转染，但“同一试剂可以使用”并不代表转染参数能够直接照搬。两种培养模式在细胞密度定义、单细胞DNA与PEI剂量、复合...

摘要：iPSC定向分化效率并不只由培养基、细胞因子和诱导时间决定，细胞外基质同样参与整合素信号、细胞极性建立、谱系决定和功能成熟。人体发育过程中，不同组织和不同...

摘要：对于MSC细胞治疗以及MSC来源EV药物研发，细胞库不仅是上游扩增的起始材料，也会持续影响后续细胞产量、表型、功能、批次一致性以及EV生产工艺的稳定性。进...

摘要：疾病建模的目标并不只是让细胞出现某一种异常表型，而是尽可能在体外重建与疾病发生、发展和治疗响应相关的关键生物学过程。对于MASLD、IBD、HBV相关肝脏...

摘要：胰岛β细胞的分化效率和功能成熟不仅取决于培养基、生长因子与分化时间窗，细胞外基质同样参与细胞黏附、极性建立、命运决定和内分泌功能维持。人体胰腺发育过程中，...

摘要：小核酸药物研发并不止于获得一条具有体外活性的序列。候选进入药物开发阶段后，还需要进一步回答能否到达目标组织、进入哪些细胞、不同递送方式是否改变细胞摄取和组...

摘要：异体间充质基质/干细胞（MSC）要从实验室培养进一步转变为可冻存、可放行、可重复生产的细胞治疗产品，需要同时解决供者原料标准化、细胞规模扩增、开放操作控制...