看看那些不在gnomAD数据库出现的常见人群变异位点是什么

前面我们说到了对3784343个的SNP位点来说，3353921个因为人群频率大于了0.05会被过滤掉，还剩下430304值得我好好研究一下。

那么，现在就开始我的表演吧。

首先，看看过滤后那值得探索的43万位点长啥样，如下：

很明显，这些位点已经没有顺序来 ，而且这个格式，勉强来说可以当做是bed格式，但是也不完全一样，要把我们的vcf文件的变异，来根据这个位点文件进行挑选，现有的工具当然是可以做到，比如snpeff等等，但是我懒得去查看那些软件说明书了，自己动手丰衣足食，不就是写一个脚本的事情嘛。

这就是为什么我很讨厌annovar软件的问题，把大家公认的vcf转为自己的格式，害得我还得写代码转回来。

算了。

现在有了这个 文件，就可以进行snpeff软件的注释咯 ， 运行代码很简单，如下：

位点不多，所以很快就走完了这个流程，其实这个时候注释我反而无法解读，因为snpeff注释的信息太多了，超过一百多种注释信息。但是它给了一个很不错的html报告，可以很清晰的看到这些突变的性质。

先看对这43万位点的一个总结表格吧：

变异总结表格

可以看到大部分位点(77.5%)都是在dbSNP数据库里面出现过的，并不是我本人特有的。

区分染色体看突变频率

可以看到突变频率还是蛮均一的，至少没有在染色体上面显示出特异性，至于染色体内部嘛，后面的图表再展现即可。

比较奇怪的是chr21和chr22的突变频率相差还是蛮大的，也许值得探究。

突变位点是否影响基因功能

可以看到仍然大部分突变都是silent的，并没有太大的影响，对基因功能产生非常大影响的那些突变才0.365%，当然，就是这么少才值得探究。

但是它们的总数加起来跟43万对不上，应该是还有其它解释。

图表太多，我就不一一介绍了，我比较好奇的是这个vcf报告竟然没有R语言版本的，值得我们深思，是不是可以写一个工具呢？

好吧，其它的，下期再见哈。

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