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    R语言数据处理:飞机航行距离与到达延误时间有什么关系??

    数据分析有一半以上的时间会花在对原始数据的整理及变换上,包括选取特定的分析变量、汇总并筛选满足条件的数据、排序、加工处理原始变量并生成新的变量、以及分组汇总数据等等。...1.dplyr包的安装加载与示例数据准备 1.1 安装dplyr包 脚本输入代码: install.packages("dplyr") #加载dplyr包 library(dplyr) 1.2安装 nycflights13...在这个环节,主要历经三个过程: 数据分组(Split):可以指定目标变量,将数据进行分组。...由于本次分析的目标是找出航行距离与到达延误时间的关系,所以我们得根据到达目的地对数据进行分组,从而计算出不同目的地的平行航行距离以及平均延误时间; 应用函数(Apply):对不同组的数据,应用相应函数获取所需统计指标...3.1 数据分组 dplyr包里的分组是由group_by()函数实现的,脚本输入代码: by_dest <- group_by(myFlights, destination) class(by_dest

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    来增加dplyr的可操作性

    的这种易用性是有代价的,假如想要对分析工作稍微增加一些编程属性时,就会发现dplyr的异常情况,比如将分组变量赋值给一个变量,使用变量来进行分组: ### 分组变量group_var无法完成工作 group_var...辅助dplyr完成编程工作 上面的例子中,之所以group_var不起作用,是因为dplyr直接将group_var当做变量名,然后去mtcars中寻找名字叫做group_var的列,这肯定是会报错的。...为了可以让它执行,我们可以需要告诉dplyr,先对group_var求值,获得真正的分组名:gear,使用gear进行后续操作,这个先求值的操作可以通过!!运算符来完成。...使用循环完成多个分组汇总操作 ### 四个分组变量 group_v <- c("vs", "am", "gear", "carb") ### 构建一个函数 mean_manuel 细节和上述例子都是类似的。 var_name <- "gear_new" mutate(mtcars[1:6, group_v], !!

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    数据处理|R-dplyr

    dplyr包实现数据的清洗处理,包括数据整合、关联、排序、筛选、汇总、分组等。...1)安装、加载dplyr包、准备数据 install.packages("dplyr") #加载dplyr包 使用dplyr包处理数据前,建议先将数据集转换为tbl对象。...arrange(iris,Sepal.Length) # 将数据按照Sepal.Length升序排序 5)变量变换/重构 mulate()函数可以数据拓展,也可以在保留原变量的基础上增加变量,进行数据处理...7)数据分组 group_by函数对数据进行分组后,结合summarize函数,可以对分组数据进行汇总统计。...Q:按品种分组,分别计算花萼宽度的均方差 summarise(group_by(iris,Species),sd=sd(Petal.Width)) 8)连接操作符 dplyr包里还新引进了一个操作符,%

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    ggalluvial|炫酷桑基图(Sankey),你也可以秀

    载入R包,数据 本文使用TCGA数据集中的LIHC的临床数据进行展示,大家可以根据数据格式处理自己的临床数据。也可后台回复“R-桑基图”获得示例数据以及R代码。...#install.packages("ggalluvial") library(ggalluvial) library(ggplot2) library(dplyr) #读入LIHC临床数据 LIHC...绘制桑基图 1 宽数据示例 对临床数据进行简单的处理,得到后四个变量的频数,整理成宽数据:以下处理过程可参考数据处理|R-dplyr,数据处理|数据框重铸 #分组计算频数 LIHCData <-...axis参数设置待展示的节点信息(柱子); geom_alluvium参数设置组间面积连接,此处按生存状态分组; 2 长数据示例 ggplot2通常处理的都是长表格模式,使用to_lodes_form...4 更多细节 vignette(topic = "ggalluvial", package = "ggalluvial") 以上就是如何使用R-ggalluvial包绘制桑基图的简单介绍,可以自己动手展示了

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    使用R包RTCGA把TCGA数据本地化

    这样的突变信息,就可以对病人进行分组后,看生存差异,我在生信技能树多次分享过生存分析的细节; 人人都可以学会生存分析(学徒数据挖掘) 学徒数据挖掘之谁说生存分析一定要按照表达量中位值或者平均值分组呢?...基因表达量高低分组的cox和连续变量cox回归计算的HR值差异太大?...,所以不同癌症很难根据免疫进行区分。...免疫这个变量在每个癌症内部都是很具有异质性 pcaTCGA 前面我们介绍了仅仅是根据指定的基因列表,就可以筛选表达量矩阵,并且进行合理的分组,见: 基于基因集的样品队列分组之gsea等打分 基于基因集的样品队列分组之层次聚类...基因表达量高低分组的cox和连续变量cox回归计算的HR值差异太大? 学徒作业-两个基因突变联合看生存效应

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