TortoiseHg更改默认.hg文件夹位置 - 腾讯云开发者社区

对于默认共享不知道你了解多少,反正留着是个隐患,现在唯一的办法好象只能做个bat文件进行删除.命令如下: net share ipc$ /delete net share admin$ /delete...原来是把默认共享关闭了！下面的步骤是如何开启默认共享：　　第一步：检查AutoShareServer和AutoShareWks注册表值，以确保未将它们设置为0。...第三步：如果LanmanServerParameter s子项中的AutoShareServer 和AutoShareW ks DWORD值配置的数值为0，则将该值更改为1（图2）。　　...第五步：启动计算机后，我们可以通过运行CMD进入命令行模式，然后运行net share，在共享列表中应该会查找到Admin$、C$和IPC$等默认共享的存在。

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视频融合云平台EasyCVR如何更改默认电子地图位置？

有用户提出需求：想在EasyCVR平台中更改默认的电子地图位置。今天小编就教大家如何更改默认的电子地图位置。...首先获取需要更换归属地的ip地址，如下图：图片2）打开EasyCVR的配置文件；图片3）随后在easycvr.ini配置文件内找到map这一段，将map_centre的参数改为需要更换的归属地ip地址（例如，默认更换为北京...）；图片4）修改完ip地址之后，重启EasyCVR，再次访问电子地图，此时已经默认定位到了北京市。

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OpenJDK8 Windows编译

采用Mercurial进行版本管理下载，为了获取最新版本的源码，我们需要下载TortoiseHg。...Windows环境下，则可以到bitbucket官方进行下载和安装：https://tortoisehg.bitbucket.io/download/index.html 安装完注意配置TortoiseHg...的hg.exe所在目录环境变量到PATH。...在一个目录（建议为英文路径）中右键选择 TortoiseHg>Clone...，克隆OpenJDK源码： ?...cygwin64，其下有Cygwin.bat脚本用于设置环境，或者你可以使用Cygwin64 Terminal（桌面图标） 2）freetype库的路径为E:\hub\freetype，其下有include、lib文件夹

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默认位置从c盘改到d盘_怎样将c盘中的文件夹移动至d盘中

如何把C盘里的文件默认位置更改到D盘指定目录？...1.打开运行，输入 %HOMEPATH% 2.以”桌面”文件转移到D盘目录为例（其他文档类比进行操作） 3.鼠标右键”桌面”—-选择属性—–定位到位置标签下 4.点击移动定位到新位置应用—-

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easyBio — 简化生信上游处理的工具包

/SRR23582359/ -o ./ -f # 指定包含`.sra`文件的文件夹，默认是当前目录 -t # 设置使用的线程数，默认为计算机的CPU核心数 -o # 指定输出目录，默认为`out` -...-fq # 指定fastq文件所在的文件夹的路径，是必需的参数。 -ec # 指定运行cellranger时期望的细胞数目，默认值为3000。...-rmf # 非必须，用于指定hg38_rmsk.gtf文件的位置，方便计算loom文件使用。默认值为 `空`。...默认值为 3000。 -oi # 非必须，用于指定cellranger 。默认值为 `空`。 -rmf # 非必须，用于指定hg38_rmsk.gtf文件的位置，方便计算loom文件使用。...默认值为 `空`。 -gtf # 非必须，用于指定Homo_sapiens.GRCh38.109.gtf文件的位置，方便计算loom文件使用。默认值为 `空`。

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stm32cubemx安装教程（包含安装包）

https://www.java.com/en/download/manual.jsp b、百度网盘：链接：https://pan.baidu.com/s/1lVXw0WgeW5x28xyYXBc_hg...提取码：4i2z c、自己百度下载完安装包后，点击安装，如下（若不想使用默认路径，记得在左下方勾选“更改目标文件夹”）。...STM32CubeMX 下载路径： a、官网：www.st.com/stm32cubemx b、百度网盘：链接：https://pan.baidu.com/s/1lVXw0WgeW5x28xyYXBc_hg...提取码：4i2z 1、下载完安装包后，点击安装 2、接受条款，下一步 3、选择第一个即可，下一步 4、改不改默认安装位置都可 5、更改目录，同意吧 6、嗯，继续下一步 7、等待安装完成

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一文了解常见源码泄露

.svn文件夹，里面包含了所有文件的备份，文件名为 .svn/text-base/文件名.svn-base ，默认文件名都是直接明文存的，可以访问到/.svn/entries的时候，就证明存在源码泄露...，是用来存储这个文件夹的显示属性的，比如文件图标的摆放位置通过 .DS_Store 可以知道这个目录里面所有文件的清单当访问/.ds_store可以访问的到，就证明存在文件泄露工具 ds_store_exp...4、.hg 源码泄露使用hg init 新建仓库的时候，会生成一个备份文件.hg 当然也是存在泄露问题，不过比较少见当访问/.hg存在的时候，就证明存在该漏洞工具 rip-hg.pl 5、网站备份文件泄露...java 文件 /WEB-INF/database.properties：数据库配置文件 /WEB-INF/tags：存放了自定义标签文件 /WEB-INF/jsp：jsp 1.2 一下版本的文件存放位置.../WEB-INF/jsp2：存放jsp2.0以下版本的文件 /META-INF：相当于一个信息包漏洞 Tomcat的WEB-INF目录，每个j2ee的web应用部署文件默认包含这个目录 Nginx在映射静态文件时

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TCGAbiolinks包下载TCGA数据进行表达差异分析-乳腺癌案例

不幸的是，在GRCh38.p7 这样的注释文件更新后，比如一些基因缩写名称的改变/删除、更改基因坐标等。这可能会导致一些TCGA数据的丢失。...参数默认为FALSE，下载GDC Data Portal（hg38）。...（1）加载包 # 可先设置好工作目录， # 第一次学习最后是一个空文件夹，没运行一行代码，查看产生的数据和文件。...workflow.type = "HTSeq - Counts", barcode = c(dataSmTP_short, dataSmNT_short)) # 下载数据，默认存放位置为当前工作目录下的...GDCdata文件夹中。

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生物结构变异分析软件meerkat 0.189使用笔记（一）

Primer32.2.0及以上（自行安装） 1.2 需要准备的文件 1.参考基因组fasta文件（单独放在文件夹），运行perl脚本，用BioPerl的Bio:DB::Fasta进行处理 #!...进入meerkat文件夹。 1.build mybamtools, 生成lib文件夹，文件夹包含着需要链接的动态库 cd ....scripts/pre_process.pl [options] -b FILE 已经sort和index的bam文件 -k INT 过滤掉的最小的覆盖度（过滤覆盖过多reads的位置...（默认1000),会生成一个pdf的分布图，显示插入片段长度的分布，0关掉这个函数 -n INT 每个read group被用于计算插入片段大小分布的reads数，0 使用全部reads，默认...应轻微小于1/2的read长度，默认参数适合长读长的人类基因组。

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使用ROSE鉴定超级增强子

源代码中内置了几个物种的注释数据库，存放在annotation文件夹下 annotation/ ├── hg18_refseq.ucsc ├── hg19_refseq.ucsc ├── hg38_refseq.ucsc...\ -s 12500 \ -t 2500 需要注意一定要到软件的安装目录去运行，因为会在运行目录查找annotaton这个文件夹下的物种注释文件。...-g指定参考基因组版本，用于检索对应的物种注释文件；-i指定增强子区域对应的基因组位置，内容如下 ?...\t分隔的6列，第一列，第三列和第四列指定增强子区域对应的染色体位置，第五列指定正负链信息，.代表不确定，第二列和第六列是一个自定义的唯一的ID, 用来表示增强子的编号。...-s指定合并增强子的距离，默认为12.5kb, 小于该距离的两个增强子会合并为一个区间，-t指定距离TSS的距离，如果一个peak与某个转录起始位点的距离小于指定的距离，则有可能是一个启动子，这种潜在的启动子会被过滤掉

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snpEff : 突变位点注释的又一利器

hg38 hg38kg...testHg19ChrM 以GRCh38.86数据库为例，下载的命令如下 java -jar snpEff.jar download GRCh38.86 下载成功之后，在软件安装目录的data文件夹下，...会有一个以数据库名字命名的文件夹，里面就是下载好的所有文件 GRCh38.86/ ├── cytoBand.txt.gz ├── interactions.bin ├── motif.bin ├── nextProt.bin...默认情况下会给出以下几种信息，以第一个突变位点为例进行说明 1....CDS.pos/CDS.length 突变位点在CDS上的位置/CDS的总长度 14. AA.pos/AA.length 突变位点在氨基酸序列上的位置/氨基酸序列的总长度 15.

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「Workshop」第二十五期 HiC数据分析简介

Hi-C技术源于染色体构象捕获（Chromosome Conformation Capture, 3C）技术，利用高通量测序技术，结合生物信息分析方法，研究全基因组范围内整个染色质DNA在空间位置上的关系..._MboI.txt awk 'BEGIN{OFS="\t"}{print $1, $NF}' hg19_MboI.txt > hg19.chrom.sizes cd .....文件夹名字必须是fastq。...hg19 #-s 限制性内切酶（"HindIII" or "MboI"） #-t 运行BWA时的线程数结果输出结果文件都放在了生成的 aligned 文件夹中，主要文件是inter.hic和inter...MAPQ>30的.hic文件计算的结果文件和中间文件可选参数 — –restrict 使用GPU版本跑CPU版本的参数信息, 用于比较两者的差异 [specified_loop_list] 位置的可选参数

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BETA整合ChIPseq和RNAseq

软件参数及运行对应BETA的三种功能，软件主要有三种子命令： BETA Basic: BETA Basic和BETA plus需要2个输入文件: 输入文件一，TF结合位点，即peak的位置；输入文件二...-g 基因组，支持任何小鼠，hg38, hg19, hg18, mm10, mm9，也可使用-r指定其他基因组文件。...--bl 是否使用CTCF边界过滤基因周围的peaks，默认FALSE。 --bf CTCF保守peakBED文件，需要同时指定--bl参数且基因组不能指定为hg19和mm9。.../genome/hg19/hg19.fa \ -n AR \ -o plus_output_dir 该模块运行时间比较久。...TMPRSS2 4.plus的motif结果相较于basic，plus功能除了生成上/下调靶标文件和靶基因相关的peak文件，还额外生成了靶基因相关motif的结果文件，存放于motifresult文件夹

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使用tophat-fusion鉴定融合基因

, 这两个文件可以从UCSC下载得到新建一个blast 文件夹，注意文件夹的名字必须为”blast”, 在blast 文件夹下需要从NCBI下载nt, human_genomic, other_genomic..._bowtie1/hg19 SRR064286_1.fastq SRR064286_2.fastq 2....直接运行如下代码就可以了 tophat-fusion-post -p 20 --num-fusion-reads 1 --num-fusion-pairs 2 --num-fusion-both 5 hg19..._bowtie1/hg19 默认处理的是human的融合基因，如果是其他物种，需要添加--non-human参数。...tophat-fusion会根据目录结构自动识别对应的样本，运行完成之后，会生成一个名为tophatfusion_out的文件夹，该文件夹下是所有样本的融合基因分析结果。

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WEB中的敏感文件泄漏

关于他们有一些讨论, 如为什么要用hg, 为什么选hg而不是git等等, 我认为也是值得了解的....关键文件与git类似, hg在初始化项目时, 会在项目的根目录下创建一个名为.hg的隐藏文件夹, 里面包含了代码和分支的修改记录和开发人员的相关信息....关键文件 svn同样在项目根目录下会创建一个名为.svn的隐藏文件夹, 包含了所有分支commit信息和代码记录....配置不当也是导致信息泄露的重要原因之一. .DS_Store文件泄露 .DS_Store(Desktop Services Store)是macOS目录下的隐藏文件, 包含了当前目录结构和一些的自定义信息, 如背景和图标位置等...修复建议修改配置文件的默认路径, 同时在服务器端阻止对这些路径的访问.

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Chip-seq上游分析流程学习(四)

染色体位置：列出了染色体17号（chr17）上的不同区域，如p13.2、p13.1、p12、p11.2、p11.1等，这些是染色体的特定区域。...基因名称：TP53 是一个著名的基因，与癌症相关，这里列出了它在染色体17号上的位置。...基因组坐标：chr17:7,666,421-7,689,490 是基因TP53在染色体17号上的精确位置，以碱基对（base pairs）为单位。...peak分布可视化打开UCSC点击Table browser 下载不同物种所有基因的转录起始位点(TSS)区域的bed文件选择默认参数，红色方框处要与上图一致处理单一样本，10K上下游区域# 把上面得到的结果放进...plotProfile 命令这个命令用于生成信号的平均分布图，展示基因组区域的信号强度随位置的变化。参数解释如下：-m p300_TSS.gz: 指定输入的矩阵文件。

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UCSC genome browser 个人track 安装

variableStep WIG文件以variableStep 开头，chrom染色体，可选参数span（默认span=1),指定每一行的位置区间，比如2，区间就是chromStart～chromStart...chromStart染色体位置，dataValue染色体位置上的值。...group= 定义track组，会在genome browser上显示 priority= 定义组内排列位置，没有分组的话会定义默认组（...user)的排列位置 db= 定义要比对的数据库，比如hg18,mm8等 offset= 补偿，...定义添加到全部坐标上的数值，默认0 maxitems 定义track能包括的最大条目，默认250，必须小心设置，不然会导致系统不稳定 url=<external_url

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沉浸式体验WGBS(上游)

，即~/bismark_example/01index/ 结果构建完成后会在/home/yulan/database/hg38下生成一个Bisulfite_Genome文件夹，存放CT_conversion...phred64-quals：指定FastQ文件的质量分数格式，默认为phred33 --genome：包含未修改的参考基因组和bismark_genome_preparation创建的子文件夹(CT_conversion.../和GA_conversion/）的文件夹的路径，即~/bismark_example/01index/ -1/-2：双端测序文件 -X （最大插入片段长度，默认值：500）#衡量比对完成后的pair1...默认情况下，标头取自要连接的第一个文件。...>12 亿个人类基因组中的总胞嘧啶位置）。

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版本管理工具Mercurial HG实用教程

# 克隆到当前文件夹，不会创建xxx目录 Tips 克隆后切换到指定分支(默认是default分支): hg clone http://server:8000/xxx xxx cd xxx hg branches...建立本地仓库 hg init 3. 添加、删除、重命名文件 hg add xxx.v hg remove xxx.v hg rename xxx.v yyy.v 4....查看状态 hg status # 查看状态 hg st # 可简写 hg st -q ....查看更新记录 hg tip # 查看最新一次的提交 hg log -r # 版本号 hg log -l 2 # 只看最新的两个版本 hg log -v # 查看更新了哪些文件...(verbose) hg log -p # 查看具体文件内容的差异 (patch) Tips： hg log -v默认的文件列表写在一行，如果文件较多，非常不方便查看。

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Juicer实战详解

对于自己下载的参考基因组，首先建立bwa的索引，为了方便管理，统一将基因组序列和索引文件放在软件安装目录的references文件夹下，用法如下 cd references wget http://hgdownload.soe.ucsc.edu.../goldenPath/hg19/bigZips/hg19.fa.gz gunzip hg19.fa.gz bwa index hg19.fa hg19.fa 其次建立酶切图谱，放置在restriction_sites...，可以在输出文件的基础上，生成染色体大小文件, 用法如下 awk 'BEGIN{OFS="\t"}{print $1, $NF}' hg19_HindIII.txt > hg19.chrom.sizes...fasta所在路径，在该路径下必须同时存在对应的bwa索引；-p参数指定染色体长度文件；-y指定基因组酶切图谱的路径；-d指定样本原始文件存放的路径；-D指定软件的安装路径，-t指定bwa比对使用的线程数，默认是使用全部线程...默认每份包含22.5M的reads, 当然这个可以通过-C参数调整，该参数指定拆分文件的行数，默认是90000000，注意fastq文件4行代表一条序列，所以这个参数的值必须是4的倍数。

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