首页
学习
活动
专区
工具
TVP
发布
精选内容/技术社群/优惠产品,尽在小程序
立即前往

Facebook批准的权限不在批准的项目中

是指在Facebook开发平台中,某个应用程序请求的权限被Facebook审核团队拒绝或限制,因此该应用程序无法获得相应的权限来访问用户的个人信息或执行特定的操作。

在Facebook开发平台中,开发者可以创建应用程序,并向用户请求不同的权限来访问其个人资料、发布内容、发送通知等。这些权限需要经过Facebook审核团队的批准,以确保应用程序的合规性和用户隐私的保护。

当一个应用程序请求的权限不符合Facebook的政策或审核标准时,审核团队会拒绝或限制该权限的授予。这意味着应用程序将无法获得该权限所需的访问权限,从而无法执行相关的操作或访问用户的相关信息。

这种情况可能发生在以下几种情况下:

  1. 权限滥用:应用程序可能请求了超出其实际需求的权限,或者滥用了某些权限的使用。为了保护用户的隐私和安全,Facebook审核团队会限制或拒绝这些权限的授予。
  2. 政策限制:某些权限可能涉及到敏感的个人信息或涉及到用户隐私的操作,因此Facebook可能会限制或拒绝这些权限的授予,以确保用户的隐私得到保护。
  3. 审核不通过:在应用程序提交审核后,如果审核团队认为应用程序存在违规行为或不符合Facebook的开发政策,他们可能会拒绝应用程序的权限请求。

对于开发者来说,当他们的应用程序的权限被拒绝或限制时,他们需要重新审视自己的应用程序,确保其符合Facebook的开发政策和审核标准。开发者可以通过修改应用程序的功能或权限请求,重新提交审核,并遵循Facebook的指导方针来确保应用程序的合规性。

腾讯云相关产品和产品介绍链接地址:

  • 腾讯云开发平台:https://cloud.tencent.com/product/tcaplusdb
  • 腾讯云数据库:https://cloud.tencent.com/product/cdb
  • 腾讯云服务器:https://cloud.tencent.com/product/cvm
  • 腾讯云人工智能:https://cloud.tencent.com/product/ai
  • 腾讯云物联网:https://cloud.tencent.com/product/iotexplorer
  • 腾讯云移动开发:https://cloud.tencent.com/product/mobiledv
  • 腾讯云存储:https://cloud.tencent.com/product/cos
  • 腾讯云区块链:https://cloud.tencent.com/product/baas
  • 腾讯云元宇宙:https://cloud.tencent.com/product/vr
页面内容是否对你有帮助?
有帮助
没帮助

相关·内容

怎么获得google adsense账户批准

关于获得谷歌AdSense批准几点建议。 1.确保网站运行三个月以上时间 在谷歌批准Adsense帐户之前,它会检查网站运行了多长时间。...2.决绝复制内容 谷歌一旦发现网站内容有复制嫌疑,是绝对不会获得批准,确保我们网站内容都是原创而且独特内容,这是最大影响因素。 3.网站内容字数要求 不要写短文章,它在谷歌眼中会视为垃圾文章。...越长是内容长度越多是Adsense帐户被批准机会。这并不仅仅适用于谷歌Adsense帐户,字数为2000-2500帖子在搜索引擎中排名可能会更高。...推荐文章《如何创建网站地图》 7.简单合理导航 创建简单合理导航(菜单)可以更加容易获得批准 8.网站速度 谷歌现在更注重提供更好用户体验。...它可能不会批准Adsense帐户,因为网站加载时间太长。确保使用普通快速加载网站,而申请帐户。主题可以稍后更改。 总结: 总之这些项目都是比较容易完成,如果想获得批准,就要讲规则执行到最大化。

2.1K30

Nat Rev Drug Discov|2022年FDA批准药物评述

在该药物关键试验--SURPASS-1、-2、-3、-4和-5--中,单药或联合使用tirzepatide降血糖活性优于活性对比剂。...在该药物III期试验--POETYK PSO-1和PSO-2中,近1700名银屑病患者被随机分配到deucravacitinib、安进公司PDE4抑制剂apremilast或安慰剂。...两试验都达到了两个共同主要终点——与安慰剂相比,降低了疾病严重程度。Deucravacitinib也顺利地击败了它apremilast活性对比物,并且现在将取代安进公司每年20亿美元药物。...Mosunetuzumab 葛兰素史克ADC belantamab mafodotin是第一个在2020年获得FDA批准BCMA靶向疗法,但该公司在一确认性III期试验未能显示效益后于2022年将其撤出市场...美国FDA根据一II期试验批准了这种双特异性抗体,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者。 BCMA和CD20是处于后期开发阶段T细胞参与双特异性制剂首要靶点。

44420
  • Nat Rev Drug Discov|2023年FDA批准药物评述

    近年来FDA批准新药情况参见 Nat Rev Drug Discov|2022年FDA批准药物评述 Nat Rev Drug Discov|2021年FDA批准药物评述 随着小分子和生物药不断发展...比2022年批准新药数量增加了近50%,而2022年批准数量低于批准趋势线。...表1:2023年CDER批准情况 FDA生物制品评估与研究中心(CBER)在2023年也批准了越来越多细胞和基因疗法、疫苗和血液制品。...图2:按治疗方式划分CDER批准情况 位居榜首癌症领域 癌症领域获得了一些first-in-class药物批准。...分析师预测,这种罕见病药物最高销售额约为1.2亿美元。 2023年1月,卫材和渤健抗淀粉样蛋白mAb lecanemab获得了阿尔茨海默病加速批准,6个月后获得了全面批准

    25210

    Nat Rev Drug Discov|2021年FDA批准药物评述

    表1|2021年CDER批准 a批准生物制剂。b在今年晚些时候被撤销。 美国FDACBER新增批准包括一个具有里程碑意义mRNA疫苗和CAR-T细胞产品(表2)。...表3|2021年紧急使用授权 癌症批准仍然占主导地位,在新批准中有15个(30%)(图2)。癌症批准5年平均值为28%。神经药物连续第三年获得第二多批准,在新批准中有5个(10%)。...2019年初,对aducanumab治疗阿尔茨海默病III期试验中期分析未能发现活性证据,促使Biogen停止开发。但该公司随后重新分析了数据,发现有一丝效果,并提交了批准。...该产品商业成功将取决于美国65岁及以上人群国家保险计划Medicare是否会覆盖它。一决定草案将于1月出台。 还有两种抗淀粉样蛋白抗体可能会在2022年到来。...它现在已经获得了对同型家族性高胆固醇血症(HoFH)批准,这是一种以极高低密度脂蛋白胆固醇水平为特征遗传性疾病。另一用于预防急性胰腺炎III期试验正在进行。

    69540

    老药新用,AI制药公司BioXCelIgalmi获FDA批准

    2022年4月6日,BioXcel Therapeutics公司宣布,使用BioXcelAI平台开发药物Igalmi获FDA批准。...目前没有关于Igalmi定价信息。 FDA 根据评估Igalmi关键随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期试验数据批准了该药物。...第一试验是在380名患有某种形式精神分裂症患者中测试候选药物,另一试验是在378名双相I或II型障碍患者中测试该候选药物。...两研究主要终点是相同,即在一名为阳性和阴性综合症量表-兴奋成分测试中,分析总分相对于基线平均变化,在给药后两小时测量患者激越。...BioXcel称,在这两试验中,在接受120微克和180微克剂量治疗患者首次给药后两小时,Igalmi均达到了主要终点,显示出有统计学意义改善。

    76220

    榕树集--FDA批准首个硬纤维瘤(Desmoid tumors)药物

    硬纤维瘤非常罕见,约占所有肿瘤0.03%,占所有软组织肿瘤不到3%。在一般人群中,硬纤维瘤估计发病率为每年每百万人口2-4例。 由于结缔组织遍布全身,硬纤维瘤可以发生在身体任何部位。...Ogsiveo 别名: PF 3084014 hydrobromide, 1962925-29-6, Nirogacestat, DB12005 获批时间:2023年11月 Ogsiveo 是首个获得FDA批准...然而,鉴于Notch在癌症中作用,硬纤维瘤典型特征是Notch信号通路异常激活。。...Ogsiveo原创公司Pfizer以及后来National Cancer Institute,在Notch1过表达硬纤维瘤患者中进行了这种小分子药物早期临床试验。...抑制γ-分泌酶蛋白水解活性可阻止NICD释放及其向细胞核转运,导致包括HES家族在内多个Notch靶基因表达降低。

    14810

    2023年获FDA批准小分子新药及药物设计思路

    本文根据美国FDA官网公开信息,解读了2023年获FDA药物评估和研究中心(CDER)批准上市小分子药物,并总结了每个药物分子结构、靶点/机制、研发公司,制作成图表。...SGLT2主要在肾脏表达,负责从肾小管腔重新吸收过滤后葡萄糖和钠,当SGLT2被抑制后,肾脏对葡萄糖和钠重吸收都会减少。Bexagliflozin还是第一个获FDA批准猫用SGLT2抑制剂。...值得一提是,Travere公司创始人是臭名昭著Martin Shkreli,为了摆脱和创始人关联,改为了现在名字。...Fezolinetant是第一个获FDA批准上市NK3受体拮抗剂,可阻断NKB与kisspeptin/神经激肽 B/强啡肽 (KNDy) 神经元结合,从而调节体温调节中心神经元活动。...目前获FDA批准上市JAK抑制剂(以FDA上市时间为准)。

    49110

    FDA批准首个无需人类医生指导AI,可独立诊断眼科疾病

    近日,美国食品及药品管理局(FDA)就批准了这样一个无需人类医生把关检测眼底AI系统。这是一个叫IDx-DRAI软件,能够通过视网膜图片检测眼疾。...护士将视网膜相机拍摄到病人视网膜图像上传到这个系统中,IDx-DR算法就可以工作了。 首先,它会识别上传这张图像是否足够高清,之后分析图像判断病人是否患有糖尿病视网膜病变。...糖尿病人患者血糖中大量糖分会损害眼底血管。 ? △ 视网膜检测设备 这个IDx-DR系统准确率如何?...其实,这不是FDA首次批准医疗相关AI。...在次之前,量子位还报道过FDA批准了首个可预测死亡AI,感兴趣可移步: FDA批准首个可预测死亡AI,这套系统能有效拯救生命 作者系网易新闻·网易号“各有态度”签约作者

    33430

    Schrödinger计算设计药物SGR-1505 IND获FDA批准

    纽约2022年6月28日,Schrödinger (Nasdaq: SDGR) 宣布,美国FDA批准了其MALT1抑制剂SGR-1505新药研究申请 (IND)。...复发或难治性B细胞淋巴瘤患者医疗需求很大,他们已经用尽了目前批准治疗方案,我们期待着在今年晚些时候启动SGR-15051期临床研究。"...美国FDA对SGR-1505IND批准标志着我们MALT1目的一个重要里程碑。"...Schrödinger管线 Schrödinger利用计算平台和强大计算能力,来推进与领先生物技术和制药公司合作临床前管线和项目组合。...Schrödinger与全球风险投资家、领先学者和生物制药公司合作,建立研究合作关系并共同创办初创公司。迄今为止,这些合作已经产生了两种FDA批准药物和多个已进入临床试验项目。

    44720

    医疗 AI 独角兽 HeartFlow 心脏血流分析软件获 FDA 批准

    近日,医疗AI公司HeartFlow宣布旗下HeartFlow Planner软件获得FDA批准。...以其中凶险冠心病为例,冠心病经常被漏诊与误诊,该病之所以让医生难以诊断,是因为目前检测手段仍是采用具有侵入性和高成本血管造影来进行操作。 不过,AI或许可以帮上忙。...雷锋网AI掘金志了解到,近日,医疗AI公司HeartFlow宣布旗下HeartFlow Planner软件获得FDA批准。 这是一种用于冠心病干预非侵入性实时虚拟建模工具。...据AI掘金志了解,HeartFlow Planner是一个程序前计划工具,它基于一个理想化HeartFlow分析模型,这是一个带有彩色编码患者冠状动脉三维模型。...Mead说:“作为公司致力于提高冠心病患者护理标准一部分,FDA对HeartFlow Planner批准可以让更多医生使用这一创新医疗解决方案,这对我们来说具有里程碑意义。

    63020

    FDA批准首个可预测死亡AI,这套系统能有效拯救生命

    大名鼎鼎FDA(美国食品药品监督管理局)最近批准通过了首个可以预测死亡AI产品,这个产品名叫Wave Clinical Platform,由医疗科技公司Excel Medical研发。...提前6个小时,是一个巨大进步。 Wave能做到事情,在实践中医护人员几乎无法完成。美国医疗行业同样资源紧缺,缺乏足够医生和护士,而需要照顾病人却在逐渐增加。...Wave能够发现检测数据之间相关性,例如呼吸频率轻微下降可能不是严重问题,但与血压峰值同时下降,预示病患情况正在恶化。...作为FDA批准产品,Wave可能会出现在更多美国医院中。谈到下一步计划,Wave平台正在开发或引入更多预测算法,例如针对儿科疾病相关预测。...比方IBM团队一直在利用AI预测人类罹患精神疾病风险,他们公布最新成果表明,机器学习算法根据语言模式,能够以83%准确率判断出潜在精神病患者。

    61870

    . | 基于人工智能FDA批准医疗器械和算法现状

    旨在提高监管机构重要性,明确说明一个医疗设备是否基于AI/ML。通过交叉检查和验证所有的批准,研究人员确定了64个基于AI/ML,FDA批准医疗设备和算法。 ?...因此,本文目的有三点:(1)深入了解目前FDA批准基于AI/ML医疗设备和算法;(2)建立FDA在这一领域批准最新数据库,欢迎提交材料,并可能作为FDA应该拥有的数据库;(3)提高监管机构对明确说明医疗设备是否基于...根据这一目的,研究人员对FDA批准基于AI/ML医疗设备和算法公告进行了系统网络搜索,并在FDA.gov上对所有批准进行了交叉检查,最终形成了一个开放访问和可持续扩展数据库。...;FDA批准类型;公告中提到AI/ML,如果FDA公告中没有提到AI/ML(URL);批准日期;与之相关医学专业;与之相关二级医学专业。...研究人员数据库表明,可以定义将一技术归类为基于AI/ML门槛,同时监管机构也有必要建立自己数据库。 本研究报告作者希望,这个数据库可以作为监管机构将推出数据库和将公布门槛定义基础。

    68350

    没有我允许,谁也改不了IP;未经我批准,谁也别想擅自接入网络

    这些内部矛盾其实还好,几次三番之后,大家也就老实了,还有一些是真正攻击者,他们利用欺骗手段获取到网络资源,会造成关键信息泄露,这就比较危险了。...针对以上现象,我们必须对网络作出严格配置:所有电脑全部配置静态IP地址,在交换机上做接口限制,所有电脑从固定接口上线;并且,为了安全考虑,不允许外来人员电脑随意接入内网。...IPSG是针对基于源IP攻击提供一种防御机制,可以有效地防止基于源地址欺骗网络攻击行为,正适用于上述配置要求。 一、IPSG工作原理 IPSG是基于绑定表对IP报文进行匹配检查功能。...二、IPSG配置方法: 1、磨刀不误砍柴工,开工先上拓扑图; 2、配置要求: (1)只允许PC1上互联网,其他电脑没有互联网权限; (2)配置静态绑定表,固定IP和mac地址绑定,擅自修改IP将无法接入网络...地址更改PC1IP,还是不能上互联网;其他未经许可电脑,接入网线后局域网和互联网都是无法访问,保证了局域网安全。

    37620

    . | 新药批准药物手性(2013-2022年)趋势与展望

    今天为大家介绍是来自McVicker团队一篇论文。这篇论文讨论了过去十年(2013-2022年)新药批准中与手性相关趋势。了解和理解新药批准最新趋势,有潜力启发和促进新药发现创新。...图1中展示了在2013年之前批准一些著名手性药物例子,如布洛芬(1,图1)等。 图 1 作者们对最近10年FDA和EMA批准新药中手性特征分析和讨论。...指出小分子药物在新批准药物中比例有所下降,而生物制品比例相对增加。但是,由于某些类型产品被排除在外,这可能影响了生物制品在整体批准中所占比例。.../NAS批准总比例。...说明了在过去十年中,FDA和EMA批准小分子新药在手性上趋势。尽管外消旋体药物在FDA比例略有增加,但在EMA中却没有新外消旋体被批准,显示了不同监管机构在药物批准方面的不同趋势。

    33110

    盘点 | 2018年FDA批准16款医疗AI产品:中国企业上榜,苹果、Google发展迅猛

    ”获得FDA注册批准,成为国内首获得美国FDA批准的人工智能心电产品。...苹果:心率异常检测 9月12日,苹果宣布其Apple Watch Series 4新功能获得了FDA许可。其中一为心电图监测功能,另一则是能够检测到用户不规则心律并告知用户功能。...其他 OsteoDetect:骨折检测 美国时间5月24日,在FDA局长Scott Gottlieb博士发表关于人工智能与数字医疗演讲后不久,FDA又批准了一AI成果:允许Imagen公司OsteoDetect...2018年5月,深透医疗获得了由美国老牌基金Bessemer Venture Partner领投500万美元PreA轮融资,此外,其第二轮投资人还包括“全球第一VC”Facebook投资人Jim Breyer...Wave:猝死预警 2018年1月,FDA批准了一人工智能算法。该算法可以监测患者生命体征,帮助预测由心脏病或呼吸衰竭导致猝死。这项人工智能技术对解放有限医疗资源具有重大意义。

    1.2K20

    在获得“世界第一”法规批准后,Eat Just在新加坡出售实验室生产

    在获得新加坡食品管理局(SFA)监管批准后,Eat Just将开始在新加坡提供实验室培育鸡肉。...虽然还有很多其他公司也在使用各种技术研究实验室培育肉类,但Eat只是将新加坡政府审查和监管批准称为“世界第一”。...该公司全球通信主管安德鲁·诺伊斯(Andrew Noyes)告诉TechCrunch,没有鸡被宰杀以获得用于生产Eat Just培养肉细胞系。...该公司说,它在1200升生物反应器中进行了20次细胞培养鸡生产,以证明其制造过程一致性。Eat Just还表示,该公司没有使用抗生素,而且其培养鸡肉“微生物含量极低,比传统鸡肉干净得多”。...政府目前正在参与一名为“30到30”倡议,目标是到2030年在当地生产该国30%食品供应。

    51810

    美国FCC拟禁售华为、中兴、海康等5家中企设备,已批准可继续销售

    FCC过去曾禁止企业使用联邦政府资补贴资金购买华为、中兴通讯等中国通信厂商设备,但新提案将限制扩大到了所有美国企业采购。...同时FCC还将禁止中国海能达(Hytera)、海康威视(Hikvision)、大华技术(Dahua Technology)三大视频监控设备厂商在美国销售新用于公共安全视频监控设备。...对于美国中小型企业来说,中国厂商供应通信设备和视频监控设备价格更低,所以新禁令实行后,恐将使得美国企业采购成本上升。...好消息是,新禁令不具有追溯力,因此小型供应商和这些中国企业还是可以继续销售FCC之前已经批准产品,但无法贩售新机型和新设备。...美国总统拜登在2021年11 月11 日签署《采购设备法》(Secure Equipment Act),要求FCC 必须在一年内对企业销售设备新规进行表决,禁止那些对“国家安全构成不可接受风险”设备销售

    61120

    AI发现口服抗病毒治疗药物|MDL-001pre-IND会议请求获批准

    2022年5月17日,致力于利用人工智能和机器学习改变药物发现和开发制药技术公司Model Medicines宣布向FDA提交了一份Pre-IND简报文件和会议请求,pre-IND会议请求已获批准。...MDL-001抗病毒活性是由Model MedicinesCHEMprint™AI药物发现平台发现,并与斯克里普斯研究所和西奈山伊坎医学院世界知名研究人员合作开发。...第二,MDL-001在该模型可观察到最早时间点上显示了COVID-19临床前症状统计学意义上减少。...第三,西奈山体外研究发现,MDL-001在基于细胞疾病检测中以nmol水平活性抑制SARS-CoV-2变种 (VoC)。第四,MDL-001在基于细胞试验中也被发现能抑制H1N1流感病毒。...这些发现细节将在即将发表同行评审稿中报道。

    27920

    首个获得FDA批准脑机接口设备:“突破性”脑机接口设备用于造福人类

    LouisEricLeuthardt博士研究团队设计了一种可以帮助因中风而残疾的人通过使用自己大脑来重新获得对手臂和手部功能重要控制设备。...这款名为IpsiHand上肢康复系统设备已获得美国食品药品监督管理局(FDA)市场许可. EricLeuthardt表示:“这是FDA批准首个用于康复脑机接口。”...IpsiHand系统包括一个可穿戴机器人外骨骼,该外骨骼可套在患者手和腕上,并根据患者意念协助打开和闭合手。...但是人脑左侧通常是完好无损,这意味着许多中风患者仍然可以产生表明移动意图大脑信号。但是,由于执行运动计划区域已失效,因此该信号一无所获。...Breakthrough Device Designation是一FDA计划,旨在促进针对关键,未满足健康需求开发创新而有效解决方案。

    45830
    领券