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单细胞转录组可以这样简单计算相关性吗

目前单细胞转录组大行其道,所以很多人喜欢使用公共的单细胞转录组数据集来缩小基因范围。...比如去跟PDCD1基因看相关性: 很明显,因为单细胞转录组数据有drop-out的特性,不能简单的拿原始的表达量矩阵去技术相关性啊,从散点图也可以看出来,每次需要计算相关性的两个基因都是各自在不同细胞里面大量表达量都是...这会导致基因表达的相关性分析结果不准确。以下是几种处理这种情况的策略: 数据标准化: 在计算相关性之前,对数据进行标准化处理,以减少不同细胞之间的测序深度差异带来的影响。...使用非零表达量数据: 在计算相关性时,只使用表达量非零的数据点。这可以通过过滤掉表达矩阵中的零值来实现,但要注意这可能会减少可用数据量。...而且面对10x这样的单细胞转录组技术有95%的0值,大多数Imputation算法表现差强人意。

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    ES相关性计算原理

    本篇博文尝试对es在每一个节点执行搜索时如何计算query和经由倒排索引查询到的对应字段文本之间的相关性做简要说明。...ES搜索过程(节点层面) ES的搜索过程具体到每一个节点可以简单地描述为三个步骤: 分词 计算相关性 查询解析 按分词结果执行...term查询 按相关性排序,返回优先队列顺序长度的结果 当我们在ES中使用关键字搜索文档时,会得到由from+size指定的窗口大小多个文档...毫无疑问,max_score衡量了查询结果和关键字之间的相似度或者说相关度大小,那么你是否好奇过它是如何计算出来的,本篇博文就来谈谈max_score的计算过程。...max_score如何计算 tf-idf公式 自然语言处理有一个计算文档权重的tf-idf公式(tf*idf),max_score的计算,也主要使用该公式。

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    计算机按位取反

    ~是按位取反运算 可以通过原码、反码和补码三者的含义及关系来介绍三者之间的换算关系: 1、原码 原码就是符号位加上真值的绝对值,即用第一位表示符号,其余位表示值。...---- 实例 ~1=-2 步骤一:1的二进制码 0000 0001 步骤二:1的补码 0000 0001 步骤三:按位取反 1111 1110 步骤四:求其原码(负数的补码求其原码...0001 其原码 0000 0001(为1) ---- 实际运算举例 ~5 简单:加1符号位变 变-6 ~-5 简单:负数就是加1 符号位变 4 总结 在按位取反的过程中 注意计算机存储的是每个数的补码...,所以先求其补码,然后全部位按位取反 再求其原码 在再求其原码注意现在是正数还是负数 正数的反码是其本身 正数的补码是其本身 负数的反码是除符号位其他全部按位取反 负数的补码是反码+1...最后总结 求补码,按位取反,求原码为结果 最后总结 求补码,按位取反,求原码为结果 最后总结 求补码,按位取反,求原码为结果 新总结 符号位(变化) +其他全部变化 发布者:全栈程序员栈长,转载请注明出处

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    按位取反怎么运算_按位取反在线计算器

    一、首先二进制在计算机的内存中是以补码的形式存储 二、正数的补码=原码=反码, 负数的反码=原码的取反(二进制数的符号位除外,一般来说在二进制的左边的最高位) 补码=反码+1 三、按位取反怎么算...按位取反:二进制的每一位都取反(符号位+数据位) 公式法: ~x=-(x+1) 举两个例子:~11=-(11+1)=-12 ~(-11)=10 公式法的内部是如何计算的呢: 以~11为例:...~11的计算步骤: 计算11的补码 转二进制:0 1011 计算补码:0 1011 按位取反:1 0100 (按位取反是在这进行的,即补码的形式进行按位取反) 注意:这里是补码 将转为原码: 取其反码...(因为补码是负数):1 1011 末位加一:1 1100 符号位为1是负数,即-12 以~(-11)为例: ~(-11)的计算步骤: 计算-11的补码 转二进制:1 1011 计算补码:1 0101...按位取反:0 1010 (按位取反是在这进行的,即补码的形式进行按位取反) 注意:这里是补码 将转为原码: 正数补码就是原码:0 1010 符号位为0是正数,即10 发布者:全栈程序员栈长,转载请注明出处

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    按位取反计算_二进制按位取反怎么算

    (按位取反)运算的理解: 按照我平时的理解,当我使用~按位取反运算的时候,计算机会将操作数所对应的二进制表达式的每一个位进行取反计算,取反后所得到的值就是~按位取反的运算结果(这点没问题) 例如,假如我的计算机是...32位的,我接下来要计算~5的值,计算过程如下: 5 的二进制表达式为:0000 0000 0000 0000 0000 0000 0000 0101 执行~运算,即~5后: 1111 1111 1111...现在计算机普遍使用补码表示负数。知道一个数的补码,要求其值的方法是:首先看符号位也就是最左的一位,如果是1代表是负数(-)如果是0代码是正数(+),然后对该值取反再+1,得到其源码。...以上便是对~按位取反运算以及负数的二进制表示的理解,不难发现,在求源码的时候,要将补码进行取反后再加1,然而这个补码原本就是之前由~运算时,对原来的操作数通过~按位取反而得来的,所以,此时在求该补码的源码时的取反操作...因此,可以总结出~按位取反的计算结论是:~n = -(n+1) 例如本例中,~5 = -(5+1),即~5 = -6 ——————— 出處 js取整 ~是按位取反运算,~~是取反两次 在这里~~

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    按位取反计算_c语言按位异或运算符

    今天我在看简明Python指南的时候,看到其中一个计算机计算的问题,它是这样描述的: x的按位取反结果为-(x+1) ~5 输出 -6。...所以说在我们手工计算这类由计算机计算的01运算,要站在计算机的角度。因此首先就要将我们的原码反码什么的全都先转为补码,再来计算_。...的补码是它本身(ps:正数的原、反、补码都是它本身;负数的原码最高为为1开头,反码是最高符号位不变,其余位在原码的基础上取反,补码是在反码的基础上+1即可得到) 5的补码:00000101 ~5 (也就是5按位取反运算...,下面涉及的是补码运算): 00000101按位取反,这里需要将原始01串完全反转过来,不存在最高符号位的概念,取反结果为: 11111010 注意这里的结果是用补码表示的,毕竟这还是机器表示形式,转化为自然语言的编码...,把结果转化为原码就是: 补码-1转为反码: 11111010 - 1 = 11111001 反码再取反转为原码:11111001 = 10000110 原码转为十进制,答案就是-6 按位取反的快捷运算公式

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    用 LDSC 计算遗传度以及遗传相关性

    LD Score 回归截距•精神分裂症的 SNP 遗传度•精神分裂症和躁郁症之间的遗传相关性 使用2013 年发表在柳叶刀上的 PGC 文章[1]数据为例。...计算遗传度,遗传相关性以及 LD Score 回归截距 有了 ldsc 格式的输入文件后,我们就可以用下面的命令进行计算遗传度和遗传相关性: ldsc.py \ --rg scz.sumstats.gz...运行上面的命令大约需要一分钟,下面为该命令的主要参数: •--rg:指定 ldsc 计算遗传相关性。后面跟的输入文件应为 .sumstats 格式。...在本例中我们只输入了两个文件,但若我们输入更多文件,ldsc.py 将计算第一个文件和之后所有文件之间的遗传相关性(例如--rg a,b,c 将计算 rg(a,b) 和 rg(a,c))。...结果文件内容 输出的结果包含以下六个方面: •输入文件的日志信息;•第一个表型的遗传度(在本例中为 scz);•第二个表型的遗传度(在本例中为 bip);•遗传协方差;•遗传相关性;•遗传相关性表。

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    Python-科学计算-pandas-14-df按行按列进行转换

    语言版本:Anaconda3-4.3.0.1-Windows-x86_64 编辑器:pycharm-community-2016.3.2 pandas:0.19.2 这个系列讲讲Python的科学计算及可视化...今天讲讲pandas模块 将Df按行按列进行转换 Part 1:目标 最近在网站开发过程中,需要将后端的Df数据,渲染到前端的Datatables,前端识别的数据格式有以下特征 - 数据格式为一个列表...= pd.DataFrame(dict_1, columns=["time", "pos", "value1"]) print("原数据", "\n", df_1, "\n") print("\n按行输出...to_dict(orient='records'),使用了to_dict函数,其中orient=’records’,简单记忆法则,records表示记录,对应数据库的行 Part 4:延伸 以上方法将Df按行转换...,那么是否可以按列进行转换呢?

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    FastSpar | 用更快的 SparCC 进行微生物组相关性分析

    对于 OTU 矩阵这样稀疏的组成数据,我们往往会用专门的统计方法来计算其相关性,进行网络分析,一般最常用的就是 SparCC,但其性能限制了高维数据集交互网络的计算。.../configure --prefix=/usr/makemake install 使用方法 相关性分析 输入 OTU count 矩阵,计算相关性矩阵: fastspar --otu_table tests...P 值 有几种方法可以为相关性计算 P 值。...bootstrap_countsfastspar_bootstrap --otu_table tests/data/fake_data.tsv --number 1000 --prefix bootstrap_counts/fake_data 然后计算每个矩阵的相关性.../cor_{/} --covariance bootstrap_correlation/cov_{/} -i 5 ::: bootstrap_counts/* 根据这些相关性,可计算出 P 值: fastspar_pvalues

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    R计算mRNA和lncRNA之间的相关性+散点图

    我们在做表达谱数据分析的时候,经常需要检测基因两两之间表达的相关性。特别是在构建ceRNA网络的时候,我们需要去检查构成一对ceRNA的mRNA和lncRNA之间的表达是否呈正相关。...前面给大家分享过R计算多个向量两两之间相关性,今天小编就给大家分享一个实际的应用案例,用R去批量的检测大量mRNA跟lncRNA之间表达的相关性,并绘制散点图。...combination <- expand.grid(deLNC, dePC) #第一列为lncRNA,第二列为mRNA names(combination)=c("lnc","pc") #通过循环来计算所有...& result$cor>0) #创建一个文件夹corplot来存放相关性图 dir.create("corplot") #循环画出显著相关的mRNA和lncRNA的相关性散点图 for(i in...参考资料: R计算多个向量两两之间相关性

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    R计算多个向量两两之间相关性

    我们知道R里面计算两个数值向量之间的相关性用cor函数,而检验是否显著相关用cor.test。...#lty控制线的风格,为虚线 #lwd控制线的宽度 abline(lm(b~a),col="red",lwd=2,lty=2) 那么如果你有多个数值向量需要计算相关性怎么办?...下面我们就来看看,如何计算这11种特征两两之间的相关性,这里给大家介绍四种方法 一、corrplot包 #安装corrplot包 install.packages("corrplot") library...(corrplot) #计算特征两两之间的相关系数 M <- cor(mtcars) #计算特征两两之间的相关性检验的P值 Pval <- cor.mtest(mtcars) #画图展示特征两两之间的相关系数...,然后计算跟剩下特征之间的相关性 #focus on mgp,计算所有特征跟mpg这个特征之间的相关性 focus(correlate(mtcars), mpg) 三、psych包 #安装psych包

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    Power BI 计算组理解(二)

    上一节 Power BI 计算组理解(一)中,提出可以将计算项理解为 特殊的自定义函数 ,其输入参数为度量值,不过上一节创建的计算组(收入、利润、利润率),在其值定义中并没有用到其输入的度量值本身。...其实很多情况下,计算组一般用在计算 年累计、去年同期、同比增长率 等类似场景,因为这些计算往往只是基础度量值不同,其他逻辑均相同,这样使用计算组就可以极大的简化度量值的编写。...在这种场景下,定义这类计算项,就需要使用其输入的度量值。获取输入到计算组的度量值需要使用dax函数SELECTEDMEASURE()。 下面创建一个 时间维度计算组,并在其创建三个计算项: ?...,如果返回页面,将 时间维度计算组 表列[Name1]加入至切片器后,当前页面的度量值便同时受两个计算组所控制,如下 ?...3、同一计算组,多个计算项通过CALCULATE嵌套筛选,内层筛选会覆盖外层筛选。

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