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R入门?从Tidyverse学起!

(处理因子问题) tidyverse的安装也很简单,在R中输入以下命令: #安装包 install.packages("tidyverse") #使用前,记得载入包 library(tidyverse...数据操作速度会更快 如下图,直接查看tibble格式的数据,可以一目了然的看清数据的大小和每列的格式 ? 有两种方式来创建tibble格式的数据 1. 直接创建 ? 2....管道函数 %>% 在tidyverse中,管道符号是数据整理的主力,它的功能和Linux上的管道符“|”类似,可以把许多功能连在一起,而且简洁好看,比起R的基本代码更加容易阅读!...(对数据分组) 1. filter 只选取Species列中,值为virginica的数据 (这里也是用到了管道符,将filter函数作用于iris数据) ?...利用summarise可以指定统计的列,或者统计方式(求方差,求和等),最后得到的结果形成一个新的数据。 ?

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GEO数据挖掘-基于芯片

require()函数中的quiet参数用于控制加载包时的消息输出:quiet = FALSE(默认值):输出加载包的消息。quiet = TRUE:抑制加载包的消息,保持输出简洁。...编号,找到对应的R包前缀(第二列),没搜到就是没有R包,再看方法2。...在差异基因表达分析中,设计矩阵是一个非常重要的步骤。设计矩阵描述了实验设计和样本分组信息,为后续的线性模型拟合提供基础。注:因子变量 GroupGroup 是一个因子变量,表示实验分组。...创建设计矩阵model.matrix(~Group) 创建了一个包含分组信息的设计矩阵。对于20个样本,设计矩阵可能如下:(Intercept) 列表示截距项,每个样本的值都为1。...在设计矩阵 design 中,每个因子(即实验组)都有一个对应的系数。coef = 2 表示我们要提取的是设计矩阵中第二个因子的系数(在这种情况下,通常是对照组与处理组的比较)。

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    R语言数据分析利器data.table包 —— 数据框结构处理精讲

    可见它是属于data.table和data.frame类,并且取列,维数,都可以采用data.frame的方法。...)直接修改某个位置的值,rownum行号,colnum,列号,行号列号推荐使用整型,保证最快速度,方法是在数字后面加L,比如1L,value是需要赋予的值。..., by=x][order(x)] #和上面一样,采取data.table的链接符合表达式 DT[v>1, sum(y), by=v] #对v列进行分组后,取各组中v>1的行出来,各组分别对定义的行中的...(y=max(y)), lapply(.SD, min)), by=x, .SDcols=y:v] #对DT取y:v之间的列,按x分组,输出max(y),对y到v之间的列每列求最小值输出。...roll 当i中全部行匹配只有某一行不匹配时,填充该行空白,+Inf(或者TRUE)用上一行的值填充,-Inf用下一行的值填充,输入某数字时,表示能够填充的距离,near用最近的行填充 rollends

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    不再纠结,一文详解pandas中的map、apply、applymap、groupby、agg...

    一、简介 pandas提供了很多方便简洁的方法,用于对单列、多列数据进行批量运算或分组聚合运算,熟悉这些方法后可极大地提升数据分析的效率,也会使得你的代码更加地优雅简洁。...譬如这里我们想要得到gender列的F、M转换为女性、男性的新列,可以有以下几种实现方式: 字典映射 这里我们编写F、M与女性、男性之间一一映射的字典,再利用map()方法来得到映射列: #定义F->女性...map()还有一个参数na_action,类似R中的na.action,取值为None或ingore,用于控制遇到缺失值的处理方式,设置为ingore时串行运算过程中将忽略Nan值原样返回。...譬如这里我们编写一个使用到多列数据的函数用于拼成对于每一行描述性的话,并在apply()用lambda函数传递多个值进编写好的函数中(当调用DataFrame.apply()时,apply()在串行过程中实际处理的是每一行数据...三、聚合类方法 有些时候我们需要像SQL里的聚合操作那样将原始数据按照某个或某些离散型的列进行分组再求和、平均数等聚合之后的值,在pandas中分组运算是一件非常优雅的事。

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    R语言入门系列之二

    R有很多内置的示例数据集包括向量、矩阵数据框等,可以使用data()进行查看,接下来我们以R内置数据mtcars(32辆汽车在11个指标上的数据)为例进行分析,如下所示: ⑴内容添加与修改 ①添加修改新变量...函数transform()可以在数据框中创建新变量,并使用其他变量进行赋值,如下所示: mydata=transform(mtcars, sums=gear+carb,...: 缺失值是无法进行比较运算的,很多函数都有参数na.rm选项来移除缺失值,如下所示: 可以使用函数na.omit()来移除变量中缺失值或矩阵、数据框含有缺失值的行,如下所示: ②日期值 在R中,...下面我们以生态学常用的vegan包中的decostand()函数为例,分析不同标准化方法的差别,此函数使用方法如下: decostand(x, method, MARGIN, range.global,...z-score标准化可以去除不同环境因子量纲的影响。 一般情况下,上面方法中默认MARGIN=1是默认对样品进行处理,默认MARGIN=2是默认对物种或者环境变量进行处理。

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    (数据科学学习手札69)详解pandas中的map、apply、applymap、groupby、agg

    ,用于对单列、多列数据进行批量运算或分组聚合运算,熟悉这些方法后可极大地提升数据分析的效率,也会使得你的代码更加地优雅简洁,本文就将针对pandas中的map()、apply()、applymap()、...gender列的F、M转换为女性、男性的新列,可以有以下几种实现方式: ● 字典映射   这里我们编写F、M与女性、男性之间一一映射的字典,再利用map()方法来得到映射列: #定义F->女性,M->男性的映射字典...map()还有一个参数na_action,类似R中的na.action,取值为'None'或'ingore',用于控制遇到缺失值的处理方式,设置为'ingore'时串行运算过程中将忽略Nan值原样返回。...● 多列数据   apply()最特别的地方在于其可以同时处理多列数据,譬如这里我们编写一个使用到多列数据的函数用于拼成对于每一行描述性的话,并在apply()用lambda函数传递多个值进编写好的函数中...三、聚合类方法   有些时候我们需要像SQL里的聚合操作那样将原始数据按照某个或某些离散型的列进行分组再求和、平均数等聚合之后的值,在pandas中分组运算是一件非常优雅的事。

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    数据分析必备:掌握这个R语言基础包1%的功能让你事半功倍!(附代码)

    本文介绍了utils包在R语言基础的用途。 [ 导读 ]无论数据分析的目的是什么,将数据导入R中的过程都是不可或缺的。毕竟巧妇难为无米之炊。utils包是R语言的基础包之一。...因为函数默认的分隔符是空白(注意不是空格),所以应有的6个变量都被读在一列中。且默认的header参数是假,所以数据变量被默认分配了一个新的变量名V1,并且应为变量名称的这一行变成了观测值的第一行。...如果文件中开始的部分是暂时不需要的元数据,那么可以使用skip函数跳过相应的行数,只读取感兴趣的数据。 如果文件内容是一个整体,只是若干行数据具有额外的观测值。...这里使用paste0来创建新的变量名称。paste0可以理解为胶水函数,用于将需要的字符串粘合在一起。这里演示的意思是创建6个以V开头,从V1到V6的字符串作为变量名。...因为R基于向量计算的特性,因此这种函数之间简单的配合使用很常见也很有效。所以希望小伙伴们在以后的练习或实际工作中,多思考,尽量使用这样的组合来提高代码的效率、简洁性和可重复性。

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    不再纠结,一文详解pandas中的map、apply、applymap、groupby、agg...

    、多列数据进行批量运算或分组聚合运算,熟悉这些方法后可极大地提升数据分析的效率,也会使得你的代码更加地优雅简洁。...二、非聚合类方法 这里的非聚合指的是数据处理前后没有进行分组操作,数据列的长度没有发生改变,因此本章节中不涉及groupby()。...譬如这里我们想要得到gender列的F、M转换为女性、男性的新列,可以有以下几种实现方式: 字典映射 这里我们编写F、M与女性、男性之间一一映射的字典,再利用map()方法来得到映射列: #定义F->女性...譬如这里我们编写一个使用到多列数据的函数用于拼成对于每一行描述性的话,并在apply()用lambda函数传递多个值进编写好的函数中(当调用DataFrame.apply()时,apply()在串行过程中实际处理的是每一行数据...三、聚合类方法 有些时候我们需要像SQL里的聚合操作那样将原始数据按照某个或某些离散型的列进行分组再求和、平均数等聚合之后的值,在pandas中分组运算是一件非常优雅的事。

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    R语言的数据结构(包含向量和向量化详细解释)

    更多内容请参考《R语言编程艺术》 ——————————————— 向量类型是R语言的核心。深入理解向量对R中数据结构及其操作,函数的开发和应用有着重要意义。...factor 因子是R中许多强大运算和可视化的基础,暴多很多针对表格数据的运算。...tapply()执行的操作是,暂时将x分组,每组对应一个因子水平(多个因子对应一组因子组合),得到x的子向量,然后对这些子向量应用函数g() > ages 分组,应用函数。但是,tapply的第一个参数必须是向量,不能是矩阵或数据框,而回归分析必须至少两列的数据或数据框,其中第一列是被预测的变量,第二列或多列是预测变量。...tapply是根据因子水平简历索引的分组,by会查找数据框不同分组的行号,从而产生2个子数据框,分别对应2个性别水平。lm函数被调用2次,作了2次回归分析。

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    免疫预后模型发4.9分,这种套路需要掌握!

    ,进行生存曲线绘制 • 单因素和多因素cox分析确认模型是否可作为独立预后因子 • 整合预后模型和临床病理因素进行列线图构建,校正曲线、DCA曲线、C-index分析对列线表与TNM分级的表现进行比较...• 临床意义(不同临床分组下,pIRS的差异;pIRS与肿瘤相关基因的相关性); • 富集分析了解low-、high-pIRS的通路和其他基因集富集情况 结果 2.1构建诊断预测模型 利用CIBERSORT...分析和lasso-Cox(点击查看),构建预后模型,并在测试集和验证集,依据pIRS得分将样本分为low-pIRS和high-pIRS两组,进行生存曲线的绘制,发现在多个数据集中表现均为,low-pIRS...进行单因素cox和多因素cox回归分析,认为pIRS模型可以作为独立预后因子; 2.3 构建列线图 整合pIRS模型和训练集的临床病理因素构建列线图;利用列线图(点击查看)预测的复发率和真实复发率进行校正曲线的绘制...在多个临床分组下进行pIRS的计算,pIRS在除淋巴结转移等级外的临床分组具有显著差异;此外,还进行了pIRS与免疫检查点、EMT、细胞毒性因子相关基因的相关性研究;对low-pIRS和high-pIRS

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    R语言使用特征工程泰坦尼克号数据分析应用案例

    在R中我们可以使用rbind,它代表行绑定,只要两个数据帧具有彼此相同的列。...由于我们在测试集中显然缺少Survived列,让我们创建一个完整的缺失值(NAs),然后将两个数据集行绑定在一起: > test$Survived <- NA > combi 的最好的部分是如何在R中处理因子。在幕后,因子基本上存储为整数,但是用它们的文本名称掩盖以供我们查看。如果在单独的测试和训练集上创建上述因子,则无法保证两组中都存在两个组。...因为我们在单个数据帧上构建了因子,然后在构建它们之后将它们拆分,R将为所有新数据帧提供所有因子级别,即使该因子不存在于一个数据帧中也是如此。它仍然具有因子水平,但在集合中没有实际观察。整洁的把戏对吗?...我向您保证,手动更新因子水平是一件痛苦的事。 因此,让我们将它们分开并对我们新的花哨工程变量做一些预测: 这里我们介绍R中的另一种子集方法; 有很多取决于您希望如何切割数据。

    6.6K30

    手把手教你绘制临床基线特征表

    临床研究中常需要绘制两组或多组患者(如非AKI组和AKI组)的基线特征表。 下图就是临床中常见的基线特征表。 ? 那么在R中怎么快速绘制绘制临床论文中的基线特征表1?...今天介绍一个新的绘制基线表的包——compareGroups。 ---- 目 录 1. 安装和加载R包 2. 加载数据集 3. 描述总研究人群(overall列) 4....安装和加载R包 compareGroups包可以通过分组变量来创建单变量分析结果的基线特征表,在创建出表格后可以导出各种格式用于报告。 在使用之前先安装和加载R包。...今天用来绘制基线特征表的主要是compareGroups包的descrTable()函数。 3. 描述总研究人群(overall列) 先不分组,描述下总样本人群。...., data = predimed) ~ 的左边为分组变量或不填变量,不填变量则计算总研究人群的基线特征,并且不进行统计检验; ~ 的右边为基线特征表中需要统计分析的变量,如果没填变量仅出现一个.

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    数据分析必备:掌握这个R语言基础包1%的功能,你就很牛了

    导读:无论数据分析的目的是什么,将数据导入R中的过程都是不可或缺的。毕竟巧妇难为无米之炊。 utils包是R语言的基础包之一。...因为函数默认的分隔符是空白(注意不是空格),所以应有的6个变量都被读在一列中。且默认的header参数是假,所以数据变量被默认分配了一个新的变量名V1,并且应为变量名称的这一行变成了观测值的第一行。...如果文件中开始的部分是暂时不需要的元数据,那么可以使用skip函数跳过相应的行数,只读取感兴趣的数据。 如果文件内容是一个整体,只是若干行数据具有额外的观测值。...这里使用paste0来创建新的变量名称。paste0可以理解为胶水函数,用于将需要的字符串粘合在一起。这里演示的意思是创建6个以V开头,从V1到V6的字符串作为变量名。...因为R基于向量计算的特性,因此这种函数之间简单的配合使用很常见也很有效。所以希望小伙伴们在以后的练习或实际工作中,多思考,尽量使用这样的组合来提高代码的效率、简洁性和可重复性。

    2.8K50

    R语言基础教程——第3章:数据结构——因子

    因子在R中非常重要,因为它决定了数据的分析方式以及如何进行视觉呈现。...因子具有因子水平(Levels),用于限制因子的元素的取值范围,R强制:因子水平是字符类型,因子的元素只能从因子水平中取值,这意味着,因子的每个元素要么是因子水平中的字符(或转换为其他数据类型),要么是缺失值...通常情况下,在创建数据框变量时,R隐式把数据类型为字符的列创建为因子,这是因为R会把文本类型默认为类别数据,并自动转换为因子。前面我们在讲数据框时,就有提到。...如果把其他字符串添加到gender列中,R会抛出警告消息,并把错误赋值的元素设置为NA,例如: > student$Gender[1]<- "female" Warning message: In `[...,c(150,170,190)) [1] (150,170] (170,190] (150,170] Levels: (150,170] (170,190] 8 修改数据框中的因子 一般情况下,数据框中的字符类型的列会转换为因子类型

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    Python数据结构与算法笔记(4)

    根据散列函数,两个或者更多项将需要在同一槽中,这种现象被称为碰撞(也被称为冲突)。 目标是创建一个散列函数,最大限度地减少冲突数,易于计算,并均匀分布在哈希表中的项。...分组求和法将项划分为相等大小的块(最后一块可能不是相等大小)。然后将这些块加载一起求出散列值 用于构造散列函数的另一数值技术被称为平方取中法。首先对该项平方,然后提取一部分数字结果。...这将打破散列的目的。 当两个散列项列到同一个槽时,必须有一个系统的方法将第二个项放在散列表中,这个过程称为冲突解决。 解决冲突的一种方法是查找散列表,尝试查找到另一个空槽以保存导致冲突的项。...操作如下: Map()创建一个新的map,返回一个空的map集合 put(key,val)向map中添加一个新的键值对。...我们可以使用具有顺序或二分查找的列表,但是使用哪个哈希表更好,因为查找哈希表中的项可以接近O(1)性能 hash法分析 分析散列表的使用最重要的信息是负载因子lambda。

    1.6K10

    Learn R GEO

    ·图例,根据输入的数值大小范围自动生成的颜色变化关系 ·相关性热图 只有一半具有意义,画一半就好,但是专门的R包 ·差异基因热图 纵坐标是样本 图片 2.散点图 3.箱线图 比较组间的大小关系,以分组为单位...),pd(临床信息),exp(表达矩阵),gpl_number(芯片编号) 图片 Group(实验分组)和ids(探针注释) # 从临床样本中获得实验分组(在表格中慢慢找,代码如何实现看下) rm(list...= ls()) load(file = "step1output.Rdata") library(stringr) # 标准流程代码是二分组,多分组数据的分析后面另讲 # 生成Group向量的三种常规方法...(如果他们写的R包不让用了) 四种方法,方法1里找不到就从方法2找,以此类推。...图片 仿制实例数据 列—两个部分(前四列是用于求PCA的值-探针/基因;最后一列为分组信息) 行—样本名称 需要对原始数据进行转换(如图a) 图片 图片 PCA代码 #仿制的前四列 dat=as.data.frame

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    群组变量选择、组惩罚group lasso套索模型预测新生儿出生体重风险因素数据和交叉验证、可视化

    p=25158 本文介绍具有分组惩罚的线性回归、GLM和Cox回归模型的正则化路径。这包括组选择方法,如组lasso套索、组MCP和组SCAD,以及双级选择方法,如组指数lasso、组MCP。...因此,设计矩阵的列被 _分组_;这就是_组_的设计目的。...分组信息编码如下: group 在这里,组是作为一个因子给出的;唯一的整数代码(本质上是无标签的因子)和字符向量也是允许的(然而,字符向量确实有一些限制,因为组的顺序没有被指定)。...请注意,在λ=0.05时,医生的就诊次数不包括在模型中。 为了推断模型在各种 λ值下的预测准确性,进行交叉验证。...---- 本文摘选《R语言群组变量选择、组惩罚group lasso套索模型预测分析新生儿出生体重风险因素数据和交叉验证、可视化》

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    compareGroups包,超级超级强大的临床基线特征表绘制包

    临床研究中常需要绘制两组或多组患者(如非AKI组和AKI组)的基线特征表。 下图就是临床中常见的基线特征表。 ? 那么在R中怎么快速绘制绘制临床论文中的基线特征表1?...今天介绍一个新的绘制基线表的包——compareGroups包。 ---- 目 录 1. 安装和加载R包 2. 加载数据集 3. 描述总研究人群(overall列) 4....安装和加载R包 compareGroups包可以通过分组变量来创建单变量分析结果的基线特征表,在创建出表格后可以导出各种格式用于报告。 在使用之前先安装和加载R包。...选择研究人群 4.1 选择分组变量 在上面我们简单的统计描述了下总样本人群的基线特征,下面可以添加分组变量分析看看。 数据集中group为分类变量,表示不同的饮食方式,分为三组。...7.5 显示overall列结果 在基线表中,有时候需要加入总研究人群,也就是overall列的统计描述,可以通过修改show.all=TRUE来显示。

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