格式的命令如下:
awk '{if(substr($0,1,1)==">"){if(NR!=1){print seq;} print $0; seq="";} else {seq=seq""$0;}} END{print seq;}' 原始序列文件 > 转换后的fasta文件
解释:
注意事项:
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'BEGIN{OFS="\t";}{print $2,$1}' | sort -k2,2n -k1,1r e 1 d 1 c 1 b 2 a 3 FASTA序列提取 生成单行序列...FASTA文件,提取特定基因的序列,最简单的是使用grep命令。...>SOX2 ACGAGGGACGCATCGGACGACTGCAGGACTGTC # 也可以使用AWK # 先判断当前行是不是 > 开头,如果是,表示是序列名字行,替换掉大于号,取出名字。...然后就可以使用name调取序列。...# 差别只在一点 # 对于单行fasta文件,只需要记录一行,seq[name]=$0 # 对于多好fasta文件,需要把每一行序列都加到前面的序列上,seq[name]=seq[name]$0 ct@
数据比对 目标:使用两个软件对fq数据进行比对,得到比对文件sam/bam,并探索比对结果。...介绍 • 以“>”开头,序列名称&序列描述 • 序列中允许空格,换行,空行,直到下一个“>”,表示该序列结束 gff/gtf文件介绍 Generic Feature Format,主要用来描述基因的结构与功能信息...指输出文件,最后跟输入文件 # 对定量结果质控 multiqc all.id.txt.summary featureCounts的结果解析 # 得到表达矩阵txt文件,需要进一步处理为行为基因,列为样本的原始表达矩阵...-16-Asthma-Trans/Mapping/Hisat2//替换为空,g表示处理每一行,然后将结果又传递给sed,将.Hisat_aln.sorted.bam替换为空,最后将结果写入raw_counts.txt...##----合并表达矩阵 # 原始count值矩阵 # --quants:ls -d *quant |tr '\n' ',' |sed 's/,$//' |awk '{print "{" $0 "}"
0:在 awk 中表示当前行的整个内容。NR%4==1:表示每4行中第1行,因为 FASTQ 文件中每个序列都是4行组成的(@序列ID、序列、+、质量分值),所以第1行是序列ID行。...@' '>':将序列ID中的 @ 替换为 >,符合 FASTA 格式的要求。...| tr '\t' '\n': tr '\t' '\n':将 TAB 替换为换行,将原来 paste 合并的一行再次拆分为两行(序列ID和序列)。| less -S: 分页查看最终结果。...sed 's/"//g': 使用 sed 删除输出中的所有双引号("),s/"//g 表示将双引号替换为空字符。.../hisat2/@@g":使用 sed 替换文本,s@./hisat2/@@g 表示将路径 ./hisat2/ 替换为空字符串(即删除它)。@ 是分隔符,可以用其他符号代替。
文件名为: aligned_fasta.fasta 读取fasta文件,转化: library(devtools) library(phylotools) dat <- read.fasta("aligned_fasta.fasta...") dat2phylip(dat, outfile = "out.phy") 结果文件为out.phy 注意:生成out.phy里,第一列序列名和第二列序列只有一个空格,而mcmctree要求两个以上...supergene.phy.tmp > supergene.phy 在括号内说明每一步的作用: cat SpeciesTreeAlignment.fa |tr '\n' '\t' (将换行符替换为制表符...) | sed 's/>/\n/g' (将每个序列名前面的>符号替换为换行符) |sed 's/\t/ /' (将每行第一个的制表符替换为多个空格) |sed 's/\t//g' (删除剩余的制表符...,使序列连成一条线) | awk 'NF > 0' (删除空行)> supergene.phy.tmp (临时保存) awk '{print " "NR" "length($2)}' supergene.phy.tmp
生物信息学常见格式fasta一种基于文本用于表示核酸序列或多肽序列的格式fna, faa, fas, fa, fasta分为两部分:id行和序列行id行:以>开头,有时包含注释信息序列行:一个字母代表一个碱基...#使用时需要扩展正则!...sed:流编辑器用来对文件进行增删改查用法:sed -options 'script' file(s)'script' = address command#常见address:#address指原始位置...替换成new,可以指定flags#flag默认为1,可以为2、3或g转换为大写:'s/a-z/\U&/g'y∶转换,实现字符一对一转换。...{OFS=":"}{print $3,$4,$5}' | head -52* 使用NR来打印行号:cat Data/example.gtf | awk'BEGIN{FS="\t";OFS=":"}{print
自动构建镜像 2.5.8 Docker的特征 2.5.9 Docker使用注意 2.6 Makefile知识 2.6.1 参考 3 Linux神器 3.1 正则表达式替换文本随心所欲 3.2 awk-生信分析不可缺少...6.4 计算GTF文件中基因所拥有的平均转录本数目 6.5 生成一个多行Fasta测试序列供后续运算 (也可使用我们前面提供的脚本生成) 6.6 test.fa中的序列全转成大写 6.7 计算多行FASTA...文件test.fa中每条序列长度 6.8 多行FASTA转单行FASTA序列 6.9 取出单行FASTA文件中序列长度大于40的序列的名字 6.10 分别用awk和grep从test.fa中提取给定ID...对应的序列 6.11 利用AWK对基因表达数据进行标准化 6.12 写出3种写法,去掉上一题test.expr矩阵中的第一行?...6.15 如何使用bedtools的其它工具或其它Linux命令实现bedtools jaccard子功能? 6.16 如何基于原始md文档生成这个目录?
这篇文章将会详细介绍格拉姆角场 (Gramian Angular Field),并通过代码示例展示“如何将时间序列数据转换为图像”。...Gramian Angular Summation / Difference Fields (GASF / GADF)可以将时间序列转换成图像,这样我们就可以将卷积神经网络 (CNN) 用于时间序列数据...格拉姆角场 现在我们将朝着这篇文章的主要目标前进,即理解在图像中表示时间序列的过程。简而言之,可以通过以下三个步骤来理解该过程。 通过取每个 M 点的平均值来聚合时间序列以减小大小。...语言描述可能不太准确,下面使用代码详细进行解释 Python 中的示例 我在这里提供了一个 Python 示例,以演示使用格拉姆角场将时间序列转换为图像的逐步过程的状态。...Gramian Angular Summation / Difference Field 将时间序列转换为图像的过程。
前言:有时在处理fasta文件时,我们需要序列按照规定的格式排列。 很多人应该遇到过需要将序列排列到一行上,或者每行按照规定的bp数显示。...我也经常遇到像60bp,70bp的不等长fasta序列共存于同一个fasta文件中的情况,为了避免不同长度对后面的处理造成影响,一般最好将格式统一。...1、这里我使用全长158bp,60bp每行显示,最后一行38bp排列的两条fasta序列组成的fasta文件来举例。...awk排列到一行: $ awk '/^>/ { if(NR>1) print ""; printf("%s\n",$0); next; } { printf("%s",$0);} END {printf...")#原始fasta文件describe.add_argument("optf",help="Output fasta")#修改格式后的输出文件args=describe.parse_args() ##
/homo_sapiens/dna/# 进入到参考基因组目录mkdir -p $HOME/database/GRCh38.105cd $HOME/database/GRCh38.105# 下载基因组序列....dna.primary_assembly.fa.gz >dna.log 下载转录组序列nohup wget -c http://ftp.ensembl.org/pub/release-105/fasta...fq.gz \ -2 ${inputdir}/SRR1039510_2_val_2.fq.gz \ -S ${outdir}/SRR1039510.Hisat_aln.sam# sam转bamsamtools...Hisat_aln.sorted.bam.bai##----flagstat统计比对结果samtools flagstat -@ 3 SRR1039510.Hisat_aln.sorted.bam##----sort排序 sam转bam.../${id}_1_val_1.fq.gz -2 ${input}/${id}_2_val_2.fq.gz -p 5 -o ${outdir}/${id}.quantdone##----合并表达矩阵# 原始
QUAL:read质量 可以使用samtools将BAM / SAM文件转换为其他格式: samtools view -S -b file.sam > file.bam samtools view -...将BAM文件转换为FastQ。...为了确保多比对reads的单个拷贝首先按read名称排序,并使用samtools删除次级比对。Picard也包含了一种将BAM转换为FastQ文件的方法。...(提示:使用FLAG) 任务3:将CRAM转换为两个Fastq文件。每个read都得到一份拷贝吗?...如果您的实验系统包含非标准序列,则必须将这些序列添加到基因组fasta和gtf中以量化它们的表达。
本地版主要功能 本地版主要分为四个功能模块: psRobot_map:将miRNAs mapping到参考基因组;采用C语言编写,虽然不支持错配,但对于small RNA应该足够了。...本文主要详解本地版的使用实例,并且以比较复杂的大麦为例,采用前3个模块进行序列比对、预测新的miRNAs和靶位点的预测。...sudo make install source /mnt/bai/public/.bashrc 安装问题参考 : Linux学习 - 命令运行监测和软件安装 Linux学习-环境变量和可执行属性 原始数据格式转换和...yongxinliu索要 sRNA_merge.pl -i 'seq/*.sRNA' -o temp/merge.sRNA -r 1 -s 18 -l 26 # 转换sRNA序列为fasta格式 awk...'{print ">"NR"_"$$2"\n"$$1}' temp/merge.sRNA > temp/merge.fa # fasta格式转换为psRobot要求格式 awk '{print NR"
生信技能树学习笔记 首先转录组数据分析流程如下,之前的课程中已经介绍过文件夹的建立和原始数据的过滤,接下来要进行基因比对——将测序数据与基因文件进行匹配。.../homo_sapiens/dna/ Nohup表示后台进行,>dna.log& 表示后台运行输出日志文件 # 下载基因组序列axel curl nohup wget -c http://ftp.ensembl.org...cDNA信息 cDNA下载红色部分显示链接 # 下载转录组序列nohup wget -c http://ftp.ensembl.org/pub/release-105/fasta/homo_sapiens...控制符使用RFC 3986 Percent-Encoding 编码。比如:%20 代表着ASCII的空格。...($3=="gene"){print$9}}' |awk -F';' '{print$1,$3,$5}' |awk '{print$2"\t"$4"\t"$6}' |sed 's/"//g' |grep
本次介绍使用racon来对三代基因组进行纠错优化。...\ -O nanopore.sra \ https://sra-pub-run-odp.s3.amazonaws.com/sra/SRR8494939/SRR8494939 Tips:racon的使用只需要输入需要纠错的基因组序列以及原始测序数据即可...本期需要纠错的基因组选择上期推文中Flye组装的nanopore数据进行演示,即下文assembly.fasta racon示例数据处理(sra转fastq) # nanopore原始数据处理(sra转...# 在脚本中输入以下信息,保存退出 # correct表示需要纠错的序列,original表示原始测序数据 correct=$1 original=$2 # minimap2比对 minimap2 -..._3.fasta # 运行脚本(assembly.fasta为需要纠错的基因组,nanopore.fastq.gz为测序原始序列) sh racon.sh assembly.fasta nanopore.fastq.gz
参考: 10X单细胞转录组原始测序数据的Cell Ranger流程(仅需800元) 10X的单细胞转录组原始数据也可以在EBI下载 一个10x单细胞转录组项目从fastq到细胞亚群 一文打通单细胞上游:...fastq实战 一次曲折且昂贵的单细胞公共数据获取与上游处理 只能下载bam文件的10x单细胞转录组项目数据处理 不知道10x单细胞转录组样品和fastq文件的对应关系 10X单细胞转录组测序数据的 SRA转fastq...如果 Ensembl 无法提供您感兴趣的物种,则其他来源的 GTF 和 FASTA 文件也可以使用。但请注意,注释文件需要时GTF 格式,而 GFF 格式不受支持。....111.gtf| awk '$3 == "gene" {print}'|cut -f 9 |perl -alne '{/gene_biotype "([^"]+)";/;print $1}' |sort...FA文件: FA文件是FASTA格式的一种变体,通常用于存储参考基因组序列。 FASTA格式是一种生物序列文件格式,其中每个序列以一个以大于号(>)开头的标题行开始,后面跟着序列本身的一行或多行。
将fasta文件分割成多个文件,一个文件一个fasta序列 csplit -z -q -n 4 -f sequence_ test.fa /\>/ {*} ?...同时你也可以用awk来使用 awk '/^>/{s=++d".fa"} {print > s}' test.fa ? 3....02 文件/文件夹操作 1 按照文件第一列的值,将文件分割输出到对应值为文件名的文件中 awk '{print >> $1; close($1)}' test.txt ?...04 将文件每两行合并成一行,并用tab分割 cat test.txt| awk 'ORS=NR%2?"\t":"\n"' ?...06 在每个fasta文件序列名前面加上另一个文件中自定义的字符串(自定义 的字符串的行数得和fasta的序列个数一样) paste <(cat bioinfo_head.txt) <(cat test.fa
表达式与操作符 Awk 表达式的符号与 C 语言的类似,基本的表达式有数字,字符串,变量,字段,数组以及函数调用。变量无需声明,它们在首次使用时被初始化为null。...其表示方法为array[expr],expr在内部被统一转换成字符串类型,因此 A[1],与 A["1"]相同,事实上索引都是“1”。索引为字符串的数组被称为关联数组。...tmp; print $0}'# 奇偶行对调 awk 'BEGIN {"date" | getline;close("date");print $0}'# 得到系统当前时间 # fastq转换成fasta...END {print sum}' file # 累加文件的第一列 awk '{sum+=$1} END {print sum/NR}' file # 求第一列的平均数 # 从含有多条fasta序列的文件中提取指定序列...# 提取chr1和chr2的序列
【宏基因组分析流程】 1.宏基因组数据测序 Illumina NovaSeq 6000 PE150 2.原始数据质控 使用FastQC对原始数据的质量进行质控;并使用Trimmomatic去除低质量的数据...bowtie2将质控后的数据比对到小鼠基因组上(版本:GRCm38)。...MetaGeneMark对组装结果进行开放阅读框(ORF)的预测,并使用cd-hit对蛋白序列进行聚类,获得非冗余基因集。...Bwa和SAMtools将高质量的微生物序列与参考基因组进行比对,计算每个样本中SGBs(species-level genome bins)的丰度。...通过将SGBs的contigs的深度归一化为基因组的总长度,计算每个SGB的丰度,以便进行样本间的比较。
Botany, University of Zurich, Switzerland(苏黎世大学) 论文本地存储名:evy179.pdf 现阶段还是重点关注完整线粒体的组装方法,原文数据公开,还公布了组装使用的...将路径改和数据替换为自己的以后运行脚本,遇到报错 [Pomgroup@localhost Pome_Mito_practice]$ bash Iternative_assembly_Pome_Mito.sh...'{a=$8-$7;print $0,a;}' blastr.out 第8列减去第7列赋值给a并且将a添加到文件的最后一列 awk '{a=$8-$7;print $0,a;}' blastr.out...d ' ' -f1,1 以空格作为分隔符分割然后提取第一列 这样就得到了比对长度大于500的fastq的reads的id grep -F -x -v -f 这行命令是干什么的还不知道 根据id提取序列...(fastq) seqtk subseq nanopore.fasta ids.txt > aligned.fastq canu组装 canu -p hehuan -d hehuan-oxford
1.下载原始数据 本次学习分析的文章是这篇:https://academic.oup.com/gigascience/article/7/12/giy140/5202451 这篇文章的原始数据有点问题,.../ERR2241540.sra 2.把下载的fastq格式转为fasta 其实这是一个很简单的过程,即使自己用个脚本或者使用命令行也能解决,介于想要重复作者结果,就按作者的原步骤进行。...seqtk seq ERR2241540.fastq -a > ERR2241540.fasta 3.获得共识序列 这里走了点弯路,其实本文的参考文献里说明了是使用INC-seq这个流程进行前处理的...可以看出序列利用率是比较低的,好多序列由于长度不够,或者发现的片段不一致而过滤掉了。....获得otu表 awk -v k="Sample1" '/^>/{gsub(">","",$0); \ $0=">barcodelabel="k";"$0}1' chop.fasta \ > Sample1
一、fasta 文件格式 FASTA 文件主要用于存储生物的序列文件,例如基因组,基因的核酸序列以及氨基酸等,是最常见的生物序列格式,一般以扩展名 fa,fasta,fna 等。...1.1 fasta 文件格式介绍 fasta 文件中,第一行是由大于号">"开头的任意文字说明,用于序列标记,为了保证后续分析软件能够区分每条序列,单个序列的标识必须是唯一的,序列 ID 部分可以包含注释信息...从第二行开始为序列本身,只允许使用既定的核苷酸或氨基酸编码符号。序列部分可以在一行,也可以分成多行。...seqkit seq -M 1000 kmer45.scafSeq # 案例九:反向互补 #seqkit 取反向序列 seqkit seq -r test.fasta #seqkit seq 加-r...-p 同时取反向互补序列 seqkit seq -r -p test.fasta #案例十:转换大小写 seqkit seq -l kmer45.scafSeq| head seqkit seq -u
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