摘要:Nystatin(制霉菌素,AbMole,M3290,CAS No.:1400-61-9)是经典的多烯大环内酯类抗真菌化合物,通过与真菌细胞膜特征甾醇麦角固醇特异性结合形成跨膜孔道,导致胞内离子与小分子泄漏而发挥杀菌活性。作为抗真菌研究的重要分子,Nystatin 广泛用于念珠菌属药物敏感性检测、真菌感染动物模型建立与评价,以及真核细胞膜通透性化方法学研究。
一、Nystatin的分子作用机制
Nystatin(制霉菌素,AbMole,M3290)属于四烯类多烯大环内酯,其刚性大环两亲结构一端为疏水多烯链,可与真菌细胞膜甾醇的疏水核心嵌入结合,多个Nystatin分子寡聚化后形成跨膜孔道,使 K+、Mg2+ 等小分子与离子外泄,膜电位崩解,细胞迅速死亡。由于哺乳动物细胞膜以胆固醇为主,甾醇含量和排布与真菌不同,Nystatin 对真菌的选择毒性显著。上述机制还赋予了Nystatin 独特的工具属性:在特定的浓度下,Nystatin可选择性通透含胆固醇的质膜而不破坏内膜系统,被用于膜修补实验、胞内酶释放动力学及膜片钳研究中的膜穿孔。此外,Nystatin(制霉菌素)还能通过螯合隔离细胞膜脂筏/小窝结构上的胆固醇,破坏小窝膜结构,从而抑制Caveolae(小窝蛋白)介导的内吞。作为抗真菌敏感性检测的阳性化合物,Nystatin 对白色念珠菌的MIC通常处于 1~4 μg/mL 区间,是抗真菌化合物研发的经典对照。
二、Nystatin在细胞层面研究中的应用
在细胞层面,Nystatin(制霉菌素,AbMole,M3290)的主要应用是作为真菌增殖的抑制剂。Nystatin 对多种念珠菌(白念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、热带念珠菌)的中位最低抑菌浓度(MIC)为 4–8 μg/mL,其中白念珠菌 MIC₉₀ 约为 4 μg/mL,浓度依赖地发挥杀菌作用,在 ≥2×MIC时即可快速杀灭多数菌株;对生物膜态念珠菌的 MIC₅₀ 约为31.2 μg/mL。在制剂研究中,脂质体或纳米颗粒包载可显著降低有效浓度(脂质体制剂 MIC 可低至约 1.5 μg/mL),并增强对生物膜的抑制。Nystatin (制霉菌素,AbMole,M3290)还是最常用的打孔剂之一,用于穿孔式膜片钳记录。将含 Nystatin 的电极内液(常用 100–200 μM,或约 250 μg/mL)装入记录电极,封接后 Nystatin(制霉菌素)在细胞膜上形成只允许单价离子通过的小孔,从而在建立电学通道的同时保留胞内大分子与第二信使、避免常规全细胞记录造成的胞质透析。此技术被广泛用于需要维持胞内信号完整性的场景,例如记录神经元、心肌细胞、耳蜗毛细胞的机械-电转导电流,以及 TRP 通道、CRAC 通道等受第二信使和磷酸化状态调控的离子通道。此外,还能利用 Nystatin 可逆、可控地使细胞膜形成通透孔道,该方法能用于制备打孔细胞以研究膜损伤与修复应激;例如在真菌中 Nystatin(制霉菌素)诱导的孔形成被用作模型,考察膜完整性维持蛋白对孔形成剂的应激反应。在哺乳动物细胞,可用 Nystatin 处理后联合碘化丙啶(PI,1–5 μg/mL)染色定量通透化或死亡细胞比例,用于评价膜完整性;也可在脂质体模型膜上通过荧光染料(如 Calcein-钙黄绿素 )泄漏实验表征膜活性。
三、Nystatin在动物实验研究中的应用
在动物层面,Nystatin(制霉菌素,AbMole,M3290)及其衍生物/制剂主要在真菌感染模型中验证抗真菌活性。在侵袭性念珠菌病与侵袭性肺曲霉病小鼠模型中,Nystatin按 0.125–32 mg/kg腹腔注射、每日一次、持续 96 小时给药,表现出剂量依赖的抑菌效应。在暂时性中性粒细胞减少的小鼠曲霉感染模型中,脂质体 Nystatin 按2 mg/kg/day即可显著保护小鼠免于曲霉诱导的致死,5 mg/kg 于第 1、2、4、7 天给药时生存率达约 90%。在免疫抑制小鼠的口腔念珠菌模型中,Nystatin(制霉菌素)的纳米混悬制剂按 80,000 IU/kg 口服、每日两次、持续 14 天能提高生存率并降低口腔真菌负荷。 范例详解
Small. 2023 Mar 12;e2208063.
AbMole 的 Nystatin(制霉菌素,AbMole,M3290)在上述研究中被用作小窝蛋白介导的内吞通路抑制剂,处理 BEAS‑2B 和 RAW264.7 细胞,用来探究二硫化钼纳米片进入细胞所依赖的内吞途径,通过流式细胞术检测 FITC‑BSA 标记的 MoS₂纳米片的细胞内化水平,以此判断小窝介导内吞是否参与 MoS₂纳米片的胞内摄取过程。

*本文所述均为科研试剂,仅供科学研究参考
四、Nystatin相关细胞实验(文献参考举例)
该方案适配念珠菌药物敏感性检测与膜通透性机制研究。
实验菌株:白色念珠菌 ATCC 90028 或研究用分离株
检测指标与方法:CLSI M27-A3 微量肉汤稀释法测定 MIC(RPMI 1640,35℃,24 h,生长对照 50% 判定);时间-杀菌曲线(0、2、4、8、24 h 平板计数);DiOC6 膜电位流式检测;胞外 ATP 发光法;PI 摄取评估膜完整性。
给药浓度:Nystatin 0.125~16 μg/mL 倍比梯度
处理时长:MIC 测定 24 h;机制检测 30 min~4 h
参考文献:Hamilton-Miller J M T. Chemistry and biology of the polyene macrolide antibiotics. Bacteriological Reviews, 1973, 37(3): 166-196.
*注:上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献调整。*
五、Nystatin相关动物实验(文献参考举例)
该方案适用于黏膜念珠菌感染模型的干预评价。
动物模型:雌激素维持的 BALB/c 小鼠阴道念珠菌病模型
给药配制:Nystatin 以适宜基质配制局部给药制剂,现配现用
给药剂量:参考剂量 10000~50000 U/只(约 0.1~0.5 mg),每日 1 次局部给药
给药方案:感染后 48 h 启动给药,连续 5 天;每日取阴道灌洗液行菌落计数与镜检;终点取阴道组织行 PAS 染色组织学评分,并行真菌载量 qPCR 定量。
参考文献:Fidel P L Jr, Sobel J D. Immunopathogenesis of recurrent vulvovaginal candidiasis. Clinical Microbiology Reviews, 1996, 9(3): 335-348.
*注:上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献调整。*
六、Nystatin实验操作关键注意事项
1. Nystatin 见光易降解,粉末与溶液均需避光保存,-20℃ 分装储存;
2. 多烯类化合物配制时避免剧烈振荡,防止活性下降;
总结
综上,Nystatin(制霉菌素,AbMole,M3290)以麦角固醇靶向的孔道形成机制,长期以来始终是抗真菌研究与膜生物学工具箱中的经典分子。
参考文献
[1] Hamilton-Miller J M T. Chemistry and biology of the polyene macrolide antibiotics. Bacteriological Reviews, 1973, 37(3): 166-196.
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[5] Fidel P L Jr, Sobel J D. Immunopathogenesis of recurrent vulvovaginal candidiasis. Clinical Microbiology Reviews, 1996, 9(3): 335-348.
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