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小站最火爆的转录组测序分析入门教程~

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Chris生命科学小站
发布于 2023-02-28 13:40:49
发布于 2023-02-28 13:40:49
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国自然研究基础第一张图,就在下面。没钱做测序,挖别人的!

小站最火的零基础转录组分析教程有优惠了

主讲人,Chris Lou,医学硕士Chris生命科学小站创始人,神经外科医生,Wet-Dry实验兼修发表SCI论文9篇,以第一(共同)作者发表SCI论文七篇,单篇最高10.02,主持国家自然科学基金青年项目一项。 课程介绍如果你自己有测序结果想省点钱自己分析如果你想挖掘那些NCBI中RNA-seq原始测序数据如果你想预测某些基因下游的通路如果你已经学会了各种R语言教程但是发现服务器好贵那么,还等什么加入这个教程能够教会你,每个样本只花不到10元的价格。从这些数据

到下面这些图

本文参与 腾讯云自媒体同步曝光计划,分享自微信公众号。
原始发表:2019-04-17,如有侵权请联系 cloudcommunity@tencent.com 删除

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【免费】站长线下课:用STAR去Mapping~~~~
结合小站之前的教程这一步应该插在STAR Mapping之后从零到壹:10元~Mapping神器STAR的安装及用随便选一个样本,在样本文件夹里找到bam文件,然后用samtools index建立baibam与bai要在一个目录下,载入到IGV软件中,就是视频那个样子啦。位置信息是chr12:123,406,542-123,416,558首先看是不是链特异性,右键选color alignments by first-of-pair strand如视频那样,红蓝分布,就是链特异性再看是什么样的链特异性在链特异性那个样本右键选color alignments by read strand鼠标放在红或者蓝的read上,看信息。显示first of pair那个read的箭头方向与基因的方向相反,这就提示是dUTP建库的方法。知道这些有啥用呢?在STAR运行结束后的ReadsPerGene.out.tab文件中非链特异性的要选第二列那个数而dUTP链特异性建库要选第四列那个数所以批量处理counts数教程中"站长,Mapping之后counts怎么合并成一个表?"df.use <- data.frame(v1 = df.read 这句代码中V4就是第四列,选择这个是针对dUTP链特异性建库测序的,如果是非链特异性建库图中那个位置应该改成V2就可以啦~~
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2023/03/02
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【免费】站长线下课:用STAR去Mapping~~~~
站长镜像:下载TCGA转录组数据的只需要一个网址~~~~分享该文+关注公众号,可免费体验。
2、分享该文到朋友圈3、回复:我要TCGA,代码已备好就等你来下载了~ 根据小站,之前甚少的阅读流量来看,一台云服务器足够了如果被挤掉线,请更换网址与账号使用~~~ 希望大家玩的愉快 如果你已经加入Chris生信初级教程 发送腾讯云账户ID给站长微信即可获得该镜像 另外这个Chris生信初级教程优惠了,下面是介绍 主讲人,Chris LouChris生命科学小站创始人,神经外科医生,Wet-Dry实验兼修发表SCI论文9篇,以第一作者发表SCI论文三篇,单篇最高10.02。 课程介绍如果你自己有测序结果
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2023/03/02
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凭IF吃烧烤打折,学Chris生信教程也打折~“没有什么是IF不能解决的,如果有,那就发高点!”
文章中第一作者小站内所有课程给打折扣,打折力度(10-IF)%。 比如发1.5分,那么就打85折。10分以上的文章致谢所有课程免费。 特别说明,如果是并列第一的要除以并列的人数。比如2个并列,每人那么就打(10-IF)%/2。特别提示,只奖励第一或者并列第一作者,通讯不奖励。因为通讯得到的奖励太多了。这里是个真正做实验的人的福利。暂行办法就是这些。大家加油哦~~~ *影响因子(IF)以文章发表当年为准
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