首页
学习
活动
专区
圈层
工具
发布
首页
学习
活动
专区
圈层
工具
MCP广场
社区首页 >专栏 >已经功成名就!杰出学者王雅不做/少做实验,伪造数据,被抓学术不端,将被撤回多篇高水平文章

已经功成名就!杰出学者王雅不做/少做实验,伪造数据,被抓学术不端,将被撤回多篇高水平文章

作者头像
用户6317549
发布于 2021-09-29 07:26:40
发布于 2021-09-29 07:26:40
5730
举报
文章被收录于专栏:科研猫科研猫

2021年9月16日,根据埃默里大学 (EU) 进行的调查报告和研究诚信办公室 (ORI) 在其监督审查中进行的额外分析,ORI 发现王雅(音译,Wang Ya) , 医学博士, 博士,Winship 癌症研究所放射肿瘤学系实验放射肿瘤学部退休教授和主任,在美国公共卫生服务 (PHS) 基金支持的研究中从事不当行为,特别是在已经发表的JBC,Cell Death & Disease, Cancer Research 等6篇文章中从事学术不当行为。

王雅同意接受4年的监督及撤回/纠正已经发表在JBC,Cell Death & Disease, Cancer Research 等6篇文章的要求。

ORI对于科研诚信的调查案例及结果报告,这也能为中国的相关科研诚信部门等调查相关的案例,提供了借鉴。

根据埃默里大学 (EU) 进行的调查报告和研究诚信办公室 (ORI) 在其监督审查中进行的额外分析,ORI 发现王雅(音译,Wang Ya) , 医学博士, 博士,Winship 癌症研究所放射肿瘤学系实验放射肿瘤学部退休教授和主任,在美国公共卫生服务 (PHS) 基金支持的研究中从事不当行为,特别是国家癌症研究所 (NCI) ,美国国立卫生研究院 (NIH),申请的 P30CA138292 和 R01 CA186129 和国立普通医学科学研究所 (NIGMS),NIH申请的R01 GM080771基金。

王雅既不承认也不否认 ORI 的研究不当行为调查结果。双方签订了自愿排除协议以结束此事,而无需进一步花费时间、财务或其他资源。

ORI 发现,王雅故意、有意和/或伪造以下一 (1) 份 PHS 拨款申请和六 (6) 篇已发表论文中的数据,从事研究不端行为:

  • R21 HL154577-01, “GPRC5A Inhibits Error-Prone Repair to Maintain Lung Genomic Integrity,” submitted to the National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI), NIH, on December 13, 2019.
  • miR-21-Mediated Radioresistance Occurs via Promoting Repair of DNA Double Strand Breaks. J Biol Chem. 2017 Feb 24;292(8):3531-40; doi: 10.1074/jbc.M116.772392 (hereafter referred to as “J Biol Chem. 2017”). Retraction in: J Biol Chem. 2020 May 1;295(18):6250; doi: 10.1074/jbc.W120.013725.
  • Distinct Roles of Ape1 Protein, an Enzyme Involved in DNA Repair, in High or Low Linear Energy Transfer Ionizing Radiation-Induced Cell Killing. J Biol Chem. 2014 Oct 31; 289(44):30635-44; doi: 10.1074/jbc.M114.604959 (hereafter referred to as “J Biol Chem. 2014”). Retraction in: J Biol Chem. 2020 May 1;295(18):6249; doi: 10.1074/jbc.W120.013724.
  • OCT4 as a Target of miR-34a Stimulates p63 but Inhibits p53 to Promote Human Cell Transformation. Cell Death Dis. 2014 Jan 23;5(1):e1024; doi: 10.1038/cddis.2013.563 (hereafter referred to as “Cell Death Dis. 2014”).
  • MicroRNA-21 Modulates the Levels of Reactive Oxygen Species by Targeting SOD3 and TNFα. Cancer Res. 2012 Sep 15;72(18):4707-13; doi: 10.1158/0008-5472.CAN-12-0639 (hereafter referred to as “Cancer Res. 2012a”).
  • RNAi-Mediated Targeting of Noncoding and Coding Sequences in DNA Repair Gene Messages Efficiently Radiosensitizes Human Tumor Cells. Cancer Res. 2012 Mar 1; 72(5):1221-8; doi: 10.1158/0008-5472.CAN-11-2785 (hereafter referred to as “Cancer Res. 2012b”).
  • Over-Expression of miR-100 is Responsible for the Low-Expression of ATM in the Human Glioma Cell Line: M059J. DNA Repair (Amst). 2010 Nov 10;9(11):1170-5; doi: 10.1016/j.dnarep.2010.08.007 (hereafter referred to as “DNA Repair 2010”).

ORI 发现王雅通过重复使用和重新标记相同的图像来代表 DNA 损伤和修复的哺乳动物组织培养模型中的不同实验条件图像,故意、有意和/或无意伪造蛋白质免疫印迹数据。

具体来说:

通过重复使用免疫印迹条带并重新标记它们以代表两 (2) 篇论文中的十一 (11) 个图形面板中的不同实验,不同转基因小鼠细胞系中总蛋白表达的蛋白质印迹图像被伪造,包括:

  • Figure 3D in J Biol Chem. 2017, representing β-actin expression (left side panel) in wildtype (WT), microRNA-21 (miR-21) knock-in, and miR-21-/- mouse embryonic fibroblast (MEF) cells exposed to irradiation
  • Figure 4C in J Biol Chem. 2017, representing DNA-PKcs expression in miR-21 knock-in MEF cells exposed to irradiation
  • Figure 5A in J Biol Chem. 2017, representing CDC25A and β-actin expression in WT, GSK3B-/-, and Cyclin D1-/- MEF cells transfected with control or gene-specific silencing RNA (siRNA)
  • Figure 1 in J Biol Chem. 2014, representing β-actin expression in Ku80-/- (Figure 1A) and Ogg1-/- (Figure 1C) MEF cells transfected with expression or control vectors
  • Figure 3 in J Biol Chem. 2014, representing H2A expression in WT MEF (Figure 3A), Ku80-/- MEF (Figure 3B), Ogg1-/- MEF (Figure 3C), and Ogg1+ (rescue) MEF (Figure 3D) cells transfected with expression or control vectors and in the absence or presence of radiation exposure
  • Figure 3D in J Biol Chem. 2014, representing Mre11 (left panel) expression in Ogg1+ (rescue) MEF cells transfected with expression or control vectors in the absence or presence of radiation exposure
  • Figure 4B in J Biol Chem. 2014, representing Mre11 expression in Ogg1-/- MEFcells with control or Ape1 expression vector in the presence of low or high linear energy transfer (LET) irradiation
  • Figure 5C in J Biol Chem. 2014, representing Ape1 and β-actin expression in WT MEF cells with or without gene depletion and transfected with control or various Ape1 expression vectors

通过重复使用免疫印迹条带并重新标记它们以代表五 (5) 篇论文中的七 (7) 个图形面板和一 (1) 个基金申请中的不同实验,对遭受基因耗竭和/或过度表达的人类细胞系中总蛋白表达的蛋白质印迹图像进行了伪造,包括:

  • Figure 4A in NIH grant application R21 HL154577-01, representing GPRC5A levels in different patient-derived cell lines with gene suppression or depletion
  • Figure 4D in J Biol Chem. 2017, representing total DNA-PKcs, phosphorylated DNA-PKcs, CDC25A, and GSK3B levels in human embryonic kidney cells transfected with controls or various expression vectors and/or miR-21 mimics
  • Figure 5C in J Biol Chem. 2017, representing CDC25A, GSK3B, Cyclin D1, and β-actin expression in human embryonic kidney cells with or without gene depletion and transfected with controls or miR-21 mimics
  • Figure 5B in Cell Death Dis. 2014, representing p53 and p63 levels in human lung epithelial cells with or without gene depletion
  • Figure 3A in Cancer Res. 2012a, representing TNFα levels in control and miR-21 overexpressing human lung epithelial cells at different time points following irradiation
  • Figure 5A in Cancer Res. 2012b, representing XRCC4 levels in both human lung and brain epithelial cells with gene depletion at multiple time points and treated with or without an artificial microRNA
  • Figure 3A in DNA Repair 2010, representing ATM and Ku70 levels in human glioblastoma-derived cells with or without gene depletion

来自用对照或表达载体转染的小鼠细胞系中染色质 DNA 复合物的蛋白质的蛋白质印迹图像,在不存在或存在照射的情况下通过重复使用免疫印迹条带并重新标记它们以代表1篇文章三 (3) 个图形面板,包括:

  • Figure 3 in J Biol Chem. 2014, representing chromatin-bound γ-H2AX levels in WT MEF (Figure 3A), Ogg1-/- MEF (Figure 3C), and Ogg1+ (rescue) MEF (Figure 3D) cells transfected with a control or expression vector and in the absence or presence of irradiation

王雅博士签订了自愿排除协议并自愿同意以下内容:

  1. Respondent agreed to exclude herself voluntarily for a period of four (4) years beginning on August 4, 2021, from any contracting or subcontracting with any agency of the United States Government and from eligibility for or involvement in nonprocurement programs of the United States Government referred to as “covered transactions” pursuant to HHS’ Implementation (2 C.F.R. Part 376) of OMB Guidelines to Agencies on Governmentwide Debarment and Suspension, 2 C.F.R. Part 180 (collectively the “Debarment Regulations”).
  2. Respondent agreed to exclude herself voluntarily from serving in any advisory capacity to PHS including, but not limited to, service on any PHS advisory committee, board, and/or peer review committee, or as a consultant for a period of four (4) years, beginning on August 4, 2021.
  3. As a condition of the Agreement, Respondent will request that the following papers be corrected or retracted in accordance with 42 C.F.R. § 93.407(a)(1) and § 93.411(b):
  • Cell Death Dis. 2014 Jan;5(1):e1024
  • Cancer Res. 2012 Sep 15;72(18):4707-13
  • Cancer Res. 2012 Mar 1;72(5):1221-8
  • DNA Repair (Amst). 2010 Nov 10;9(11):1170-5

参考消息:

https://ori.hhs.gov/content/case-summary-wang-ya

声明:本文源自Retraciong,版权归原作者所有。如侵权请联系删除。

本文参与 腾讯云自媒体同步曝光计划,分享自微信公众号。
原始发表:2021-09-17,如有侵权请联系 cloudcommunity@tencent.com 删除

本文分享自 科研猫 微信公众号,前往查看

如有侵权,请联系 cloudcommunity@tencent.com 删除。

本文参与 腾讯云自媒体同步曝光计划  ,欢迎热爱写作的你一起参与!

评论
登录后参与评论
暂无评论
推荐阅读
编辑精选文章
换一批
南非醉茄来源的天然产物之活性大盘点 | MedChemExpress
到目前为止,大约有超过 12 种生物碱和 40 多种甾体内脂类化合物从南非醉茄中被分离出来 。其中,醉茄内脂 (Withanolides) 因其广泛的药理活性 (抗肿瘤、抗菌、抗炎和免疫调节活性等) 受到关注。
MedChemExpress
2023/02/23
3360
南非醉茄来源的天然产物之活性大盘点 | MedChemExpress
JCIM|MILCDock:用于药物发现中虚拟筛选的机器学习一致性对接
2022年11月7日,美国杨百翰大学的Dennis Della Corte团队在Journal of Chemical Information and Modeling上发表文章MILCDock: Machine Learning Enhanced Consensus Docking for Virtual Screening in Drug Discovery。
智药邦
2023/02/14
7860
JCIM|MILCDock:用于药物发现中虚拟筛选的机器学习一致性对接
PROTAC——靶点选择与设计 | MedChemExpress
前文我们已经介绍过,PROTAC 分子由靶蛋白配体、E3 连接酶配体和两者中间的连接段组成,设计 PROTAC 之初,三者应该分别考量。
MedChemExpress
2023/02/06
4610
PROTAC——靶点选择与设计 | MedChemExpress
Nature Methods | 中山骆观正实验室在RNA修饰方法学领域取得重要进展
RNA分子在生命出现伊始就存在,在漫长的演化历程中,逐渐从生命信息存储和表达的双重身份中特化出来,成为信息传递的媒介。处于中心法则中间的RNA,既不像DNA存储遗传信息,也不像蛋白质直接体现生命活动,只在少数特例(如病毒、核酶)中提醒人们它仍然保留来自远古的使命。近年来,表观转录组学(epitranscriptomics)的提出为该领域注入了新的思想【1,2】。人们发现,真核生物不同种类RNA上存在超过150种化学修饰,其中很大部分继承于古老的共同祖先。这些修饰或参与了RNA与其它大分子的互作,或影响了RNA本身的代谢,在生命过程中起着至关重要的作用【3,4】。
生信宝典
2022/01/18
5600
Nature Methods | 中山骆观正实验室在RNA修饰方法学领域取得重要进展
新型抗肿瘤分子 | MedChemExpress
新一代的“选择性”mTOR 抑制剂,可同时阻断 mTORC1 和 mTORC2 信号,提高了疗效和安全性,同时增加这些抗癌药物的治疗潜力。
MedChemExpress
2023/01/09
2600
新型抗肿瘤分子 | MedChemExpress
靶向 EGFR 的 PROTAC 盘点 - MedChemExperss
PROTAC 作为一种新型的治疗手段,其独特的降解机制可以有效避免耐药性突变的产生,而其独特的三元复合物的结构形式更是可以从现有的 EGFR 抑制剂出发来设计相应分子结构。目前靶向 EGFR 的 PROTAC 由于体内药效学和药代动力学数据的缺乏而未能进入临床试验,但同样是抗癌药物的 ARV-110 和 ARV-471 等 PROTAC 分子的临床研究也为这种治疗方法的开发带来曙光[4]。下面,就让我们按照时间顺序盘点一下目前为止具有不错研究价值的靶向 EGFR 的 PROTAC 分子。
MedChemExpress
2023/01/03
4410
靶向 EGFR 的 PROTAC 盘点 - MedChemExperss
Nucleic Acids Res | 代谢组学数据预处理
代谢组学(Metabolomics)以生物体内所有代谢产物为研究对象,定性定量地研究代谢物与机体生理或病理变化之间的关系。近年来,时间序列代谢组学(J Biol Chem. 292: 19556-64, 2017)和多类别代谢组学(Science. 363: 644-9, 2019)备受关注,因而对这些研究中的复杂组学数据的统计分析已经成为领域内极富挑战的前沿方向。其中,对上述代谢组数据的预处理一直存在方法繁多、性能不一、缺乏评估等严重影响处理效能的关键问题(J Proteome Res. 13: 3114-20, 2014)。针对上述问题,浙江大学药学院朱峰教授课题组,在其开发的数据归一化工具NOREVA的基础上,构建了用于时间序列和多类别代谢组学数据预处理的新型服务系统(https://idrblab.org/noreva/)。该项研究工作于近期发表在《Nucleic Acids Research》杂志上(如下图),为代谢组学研究提供了新颖的解决方案。
DrugAI
2021/02/01
1.2K0
小分子CDK9抑制剂 | MedChemExpress
细胞周期依赖蛋白激酶 (CDKs) 是一组丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,和细胞周期蛋白 (cyclin) 协同发挥作用。CDKs 抑制剂按作用机制可分为两类:控制细胞周期和控制细胞转录。CDK9 属于丝氨酸类激酶,主要在转录延伸的调控中发挥作用,而不影响细胞周期过程。CDK9 抑制剂可通过降解、抑制 CDK9 来阻断正性转录延长因子 P-TEFb (positive transcription elongation factor b) 对 RNA Poly-II C末端区域的磷酸化,抑制转录,迅速降低细胞内 mRNA 水平,从而引起肿瘤细胞凋亡。非选择性 CDK9 抑制剂在发挥抗肿瘤作用的同时,也会抑制其他亚型的 CDKs 和激酶,从而带来显著地药物毒性和不良反应,因此,选择性 CDK9 抑制剂成为抗肿瘤药物开发的热点。
MedChemExpress
2023/02/06
3490
小分子CDK9抑制剂 | MedChemExpress
同位素的物理性质及蛋白质组学应用 | MedChemExpress
同位素 (Isotope):是指具有相同原子序数但质量数 (或中子数) 不同的核素。如:
MedChemExpress
2023/03/07
3620
同位素的物理性质及蛋白质组学应用 | MedChemExpress
Nat. Chem. Biol. | 使用生物感受器对蛋白激酶活性进行高分辨率成像
大家好,今天分享一篇发表在Nat. Chem. Biol上的文章。该文章的通讯作者是加利福尼亚大学的Jin Zhang教授和约翰霍普金斯大学的Richard L. Huganir教授。Jin Zhang课题组致力于研究蛋白激酶和磷酸酶功能调节的时空机制。Richard L. Huganir课题组致力于研究大脑功能和神经递质受体的调节。在这篇文章中,他们合作开发了超敏感的蛋白激酶A(PKA,Protein Kinase A)活性感受器(ExRai-AKAR2)。利用该感受器,他们实现了对活细胞以及小鼠大脑皮质中蛋白激酶A活性进行敏感快速监测。
DrugAI
2021/02/02
7540
Nat. Chem. Biol. | 使用生物感受器对蛋白激酶活性进行高分辨率成像
抗真菌新策略:抑制线粒体磷酸盐转运 | MedChemExpress
线粒体磷酸盐载体 (PiC) 属于线粒体载体家族中的一员,位于线粒体内膜上,PiC 的主要作用是把胞浆中的磷酸 (Pi) 转运到线粒体基质中,促进 ADP 氧化磷酸化为 ATP,使线粒体氧化磷酸化顺利进行。当参与线粒体功能调节的分子受抑制或改变时,会导致细胞的凋亡或者坏死。
MedChemExpress
2023/02/07
2550
抗真菌新策略:抑制线粒体磷酸盐转运 | MedChemExpress
p38 MAPK调控酶及转录因子 | MedChemExpress
作为对外界物理和化学性质变化的响应,哺乳动物细胞激活有丝分裂原激活蛋白激酶 (MAPK) 的四个特征性亚家族:ERK1/2、JNK、p38 和 ERK5。其中 p38 MAPKs 是一类保守的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶,可被多种细胞外炎症因子 (如TNF-α, IL-1),细菌脂多糖 LPS,趋化因子以及紫外线等多种应激刺激激活。激活后的 p38 MAPK 通过调控下游多种酶及转录因子表达活性,从而对细胞功能进行调节。大量研究表明,p38 MAPK 活性对正常免疫和炎症反应至关重要。同时,在肿瘤发生以及缺血再灌注损伤中也起着重要作用。
MedChemExpress
2023/03/01
5160
p38 MAPK调控酶及转录因子 | MedChemExpress
疟原虫蛋白复合物疫苗科研 | MedChemExpress
疟疾是一种蚊媒疾病,感染者通常会出现发烧、发冷和流感样疾病。如果不及时治疗,严重者甚至会危及生命。世卫组织新近发布的数据表明,2019 年全球估计发生 2.29 亿疟疾病例,死于该病的人数超过 40 万例。
MedChemExpress
2023/03/07
2650
Wnt 信号通路 | MedChemExpress
Wnt 信号通路是一种古老的、进化上保守的通路。其中,Wnt 蛋白属于分泌的糖蛋白,可与卷曲蛋白 (Frizzled) 家族的受体,如与脂蛋白受体相关的蛋白 5/6 (LRP5/6),Ror2 和 Ryk 相互作用,导致各种细胞内信号传导级联激活,这些信号传导级联可以交叉连接或独立发挥作用,调节多种多样的过程,包括细胞增殖,分化,迁移,极性和不对称细胞分裂以及与干细胞更新有关。因此,Wnt 途径的突变往往与人类出生缺陷、癌症以及其他疾病有关。
MedChemExpress
2023/03/01
7030
Wnt 信号通路 | MedChemExpress
科学家如何破解基因密码,赋予蛋白质新的力量
在地球生命历史的大部分时间里,基因信息都通过指定的20种氨基酸的密码来传递。氨基酸是蛋白质的基本组成部分,蛋白质在细胞中承担了大部分繁重的工作;它们的侧链决定了蛋白质的折叠、相互作用和化学活性。通过限制可用的侧链,可自然有效地限制蛋白质的反应类型。
生信宝典
2023/08/30
2410
科学家如何破解基因密码,赋予蛋白质新的力量
双硫死亡 | 发现的细胞 “新” 型死亡方式-MedChemExpress
SLC 家族成员 SLC7A11 转运蛋白在维持细胞内谷胱甘肽水平和保护细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡方面具有重要作用,具有公认的促生存作用[3]。但有研究表明,胶质母细胞瘤细胞在葡萄糖剥夺条件下,通过 System Xc- (其中 SLC7A11 为催化亚基) 摄取胱氨酸会迅速诱导 NADPH 耗竭、活性氧物质积累和细胞死亡。
MedChemExpress
2023/03/29
6280
双硫死亡 | 发现的细胞 “新” 型死亡方式-MedChemExpress
MCE | BCL6 小分子也能发挥类 PROTAC 的功能
图示摘要:来自作者 Jonas Koeppel (Ph. D., Department of Medical Oncology, Dana-Farber Cancer Institute) 的 Twitter
MedChemExpress
2023/03/22
3350
MCE | BCL6 小分子也能发挥类 PROTAC 的功能
MCE | 小分子降解剂——分子胶
小分子抑制剂是靶向治疗的主要类型之一,但也有它的局限性,如无法完全阻断蛋白功能,会引起的脱靶效应和副作用等。然而近年来,小分子降解剂颠覆了先前认为 “不可治疗” 靶点的观点。这些小分子降解剂不仅选择性高,用量小,而且大大降低脱靶效应。
MedChemExpress
2023/03/10
6020
MCE | 小分子降解剂——分子胶
用于研究反应活性和选择性的Distortion/Interaction-Activation Strain模型
Activation strain model或者distortion/interaction model是一种能量分解的方式,最早由F. Matthias Bickelhaupt在1999年建立,称为activation strain model,随后在2007年Kendall N. Houk也提出了相同的方法,称为distortion/interaction model。在2017年,Bickelhaupt和Houk在Angew上合作发表了此种方法的综述。在这篇综述中,这种方法被命名为Distortion/Interaction-Activation Strain (DIAS) Model。使用DIAS模型可以定量地研究反应的活性和选择性。
用户7592569
2020/07/27
2.1K0
用于研究反应活性和选择性的Distortion/Interaction-Activation Strain模型
不用做实验的6分+基因家族纯生信思路~
今天小编为大家带来一篇基因家族的纯生信文章,所有的结果都可以在在线工具或软件轻松复现。文章题目为Expression, Prognostic Value, and Functional Mechanism of the KDM5 Family in Pancreatic Cancer,发表在Front. Cell Dev. Biol.上,影响因子6.6分。
作图丫
2022/06/24
9340
不用做实验的6分+基因家族纯生信思路~
推荐阅读
相关推荐
南非醉茄来源的天然产物之活性大盘点 | MedChemExpress
更多 >
领券
问题归档专栏文章快讯文章归档关键词归档开发者手册归档开发者手册 Section 归档