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今天给大家介绍的是基于 Sentieon 软件开发的用于鸡全基因组测序数据的自动化流程脚本。该流程实现了从原始测序数据(FASTQ)到变异检测结果(GVCF)以...
Slurm 是一个开源的、高度可扩展的工作负载调度器,专为高性能计算集群设计。它的名字是 Simple Linux Utility for Resource M...
今天给大家介绍的是基于 Sentieon 软件开发的用于水稻全基因组测序数据的自动化流程脚本。该流程实现了从原始测序数据(FASTQ)到变异检测结果(GVCF)...
LDAP即轻量级目录访问协议,是一种开放的、跨平台的行业标准协议,用于访问和维护分布式目录信息服务。可以把它理解为一个专门优化的、用于频繁查询和读取的数据库。它...
在此专门科普HPC各类知识
在传统的基因组学中,我们习惯于将一个“参考基因组”视为一个物种的遗传“标准答案”。然而,这就像仅凭一张标准户型图去理解所有家庭的房屋户型,必然会遗漏大量个性化的...
今天给大家介绍的是基于 Sentieon 软件开发的用于猪全基因组测序数据的自动化流程脚本。该流程实现了从原始测序数据(FASTQ)到变异检测结果(GVCF)以...
今天给大家介绍的是基于 Sentieon 软件开发的用于小麦全基因组测序数据的自动化流程脚本。该流程实现了从原始测序数据(FASTQ)到变异检测结果(GVCF)...
普通小麦(AABBDD)源于7000-8000年前中东地区四倍体小麦与粗山羊草的自然杂交。约3500-4000年前传入中国,逐渐成为华北主要农作物。
皮尔逊综合征(Pearson Syndrome,PS)是一种由线粒体DNA缺失引起的罕见多系统遗传病,主要影响骨髓和胰腺功能。该病通常在婴儿早期发病,以难治性贫...
提维岛民由于遗传隔离形成了独特的血型抗原分布特征,与澳大利亚主要献血群体(高加索人种)存在显著差异,在输血过程中容易引发同种免疫反应。面临着因血型抗原多态性导致...
肿瘤突变负荷(TMB)作为预测免疫检查点抑制剂疗效的生物标志物在多种实体瘤中显示出潜力,但其在小细胞肺癌(SCLC)中的作用尚不明确。SCLC通常具有高TMB,...
血浆中的线粒体DNA损伤相关分子模式(mtDNA DAMPs)与多种疾病的发病机制和预后密切相关。目前主流的qPCR检测方法存在诸多局限性,如易受核基因组线粒体...
不同的研究方案和各异的临床及研究制度下收集的基因组数据存在的区别,因此创建协调统一的数据库是有益的,尤其在儿科罕见疾病领域。且能解决研究型医院在研究和临床实践时...
神经发育障碍(NDDs)是异质性的疾病,会导致身体和智力的障碍。该疾病困扰着全球1-3%的儿童。
在日常生活中,会经常遇到物品与标签错误的问题,比如超市商品标价错误、图书馆书籍分类错误等。都会造成一些后果。在生物医学研究领域中,蛋白质样本标记错误同样是一个普...
为什么有些癌症患者在经过治疗后看似康复了,但后期会症状复发?如何才能更早地发现癌症的蛛丝马迹?传统的组织活检由于创伤大、采样位置单一等限制,难以满足临床上对肿瘤...
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