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LPS 与炎症∶ 小小脂多糖 (LPS) 如何能轻松 拿捏 炎症造模_MedChemExpress(MCE 中国)
脂多糖 (Lipopolysaccharide；LPS) ，是由脂质和多糖组成的大分子，广泛存在于革兰氏阴性菌细胞壁中，又被称为内毒素，它可是具有强烈的促炎性质1。 LPS 结构LPS 是由脂质 A、核心多糖和 O-特异性抗原组成。包含这三个组分的为光滑型 S-LPS，缺乏 O 抗原的则被称为粗糙型 R-LPS，或脂寡糖 (LOS)2。 • 脂质 A：LPS 的脂质部分，嵌在细菌外膜的磷脂层中，是内毒素的主要毒性成分。不同革兰氏阴性菌的脂质 A 结构具有一定差异，但在同一菌株中结构基本相同。 脂质 A 的任何结构变化都可能改变 LPS 的免疫效力并决定其毒性。此外，脂质 A 对于宿主受体的特异性识别非常重要，能够刺激宿主的免疫反应2。 • 核心多糖：连接了 O-特异性抗原和脂质 A。由庚糖、半乳糖等组成，结构相对保守2。
1.9K00编辑于 2025-06-10 - 来自专栏Y大宽
类鼻疽伯克霍尔德菌致病机制的分子与细胞基础
该菌能够抑制补体、溶酶体保护机制、阳离子肽，它还能产生蛋白酶、脂酶、卵磷脂酵素、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、溶血素、细胞毒素胞外脂类和至少一种含铁细胞。 ，先前认为是I型O抗原多糖，现在基于高分子群体和遗传相似性研究更倾向于是荚膜多糖。 1．4 脂多糖 脂多糖是先前命名的Ⅱ型O抗原多糖，类鼻疽伯克霍尔德菌的脂多糖似乎与其他革兰阴性菌不同。 与其他肠杆菌的脂多糖相比，该菌的脂多糖在啮齿类动物的产热活性减弱，但增强了鼠类动物脾细胞的促有丝分裂活性。与埃希大肠杆菌的脂多糖相比，该菌的脂多糖体外介导肥大细胞活化能力减慢［15］。 2 宿主的免疫机制 类鼻疽伯克霍尔德菌感染后机体能够产生针对荚膜多糖、O-PS多糖和鞭毛蛋白等抗原成分的特异性抗体，抗体种类以IgG为主。
1.7K40发布于 2019-06-11 - 来自专栏生命科学
TLR4助力攻克脑血管难题 | MedChemExpress
研究动态而《Nature》杂志的一篇论文，确定了TLR4是导致MEKK3-KLF2/4信号传导激活的上游分子。TLR4是细菌细胞壁成分脂多糖（LPS）的一种受体。 利用LPS激活大脑血管内皮细胞表面上的TLR4会极大地加快脑内异常血管团的形成，进一步证明MEKK3-KLF2/4信号通路与海绵状血管瘤存在关联。 在实验中，研究人员利用基因工程技术或药物阻断了TLR4信号，有效抑制了小鼠脑内海绵状血管畸形的形成。而如果增加TLR4或其共同受体CD14基因表达，则会促进小鼠颅内海绵状血管畸形的形成。 Endothelial TLR4 and the microbiome drive cerebral cavernous malformations. Nature. 2017 May 10. TAK-242TAK-242 (Resatorvid)是TLR4信号通路抑制剂，能通过结合TLR4胞内区域抑制脂多糖诱导的炎症介质的产生。
35020编辑于 2023-01-12 - 来自专栏零域Blog
拥有最多糖果的孩子
extraCandies = 3 输出：[true, true, true, false, true] 解释： 孩子 1 有 2 个糖果，如果他得到所有额外的糖果（3个），那么他总共有 5 个糖果，他将成为拥有最多糖果的孩子 孩子 2 有 3 个糖果，如果他得到至少 2 个额外糖果，那么他将成为拥有最多糖果的孩子。 孩子 3 有 5 个糖果，他已经是拥有最多糖果的孩子。 孩子 4 有 1 个糖果，即使他得到所有额外的糖果，他也只有 4 个糖果，无法成为拥有糖果最多的孩子。 孩子 5 有 3 个糖果，如果他得到至少 2 个额外糖果，那么他将成为拥有最多糖果的孩子。 示例 2： 输入：candies = [4, 2, 1, 1, 2], extraCandies = 1 输出：[true, false, false, false, false] 解释：只有 1 个额外糖果 来源 拥有最多糖果的孩子 | 力扣（LeetCode） 拥有最多糖果的孩子 | 题解（LeetCode）
40620编辑于 2022-03-28 - 来自专栏生物医药
TLR4 信号通路调节剂作为炎症和败血症的潜在治疗药物
Toll 样受体 4（TLR4）是 TLR 家族中识别并被细菌脂多糖（LPS）激活的成员，LPS 是革兰氏阴性细菌细胞壁的主要分子成分 [3, 4, 5]。 的二聚化由 MD-2、脂多糖的脂 A 糖和脂肪酸链之间的关键相互作用促进，以及两个细胞外侧的 TLR4（命名为 TLR4 和 TLR4'）和内侧两个 TLR4 的 TIR 结构域（主要是 TIR/TIR 脂多糖是一种葡萄糖胺二糖，在 C1 和 C4'位置有两个磷酸基团，以及六个脂肪酸链。 脂多糖与 MD-2/TLR4 的结合是由脂多糖脂肪酸链与 MD-2 疏水结合腔的疏水相互作用驱动的，以及二糖骨架和磷酸与腔边缘的 MD-2 残基的极性相互作用[10]。 最著名的脂多糖模拟物是 Eisai 公司的 Eritoran（图 5），已进入临床试验。最近还开发了与脂多糖化学结构无关的 TLR4 拮抗剂。
75411编辑于 2025-03-13 - 来自专栏纳米药物前沿
查正宝/赵庆良/李维建AFM：二硒化铌纳米片可实现抗炎和抗肿瘤的二合一治疗
在将NbSe2 NSs注射到BALB / c小鼠中后，不仅在光声成像引导的肿瘤精确定位后迅速消融了U87皮下肿瘤，而且通过RONS清除有效抑制了脂多糖诱导的大腿后部炎症或光热疗法介导的炎症。 在将NbSe2 NSs注射到BALB / c小鼠中后，不仅可以在5天内有效抑制脂多糖诱导的大腿后部炎症，而且可以在光声成像的精确指导下迅速消融U87肿瘤。
1.3K10发布于 2021-02-04 AbMole丨Hepcidin-25：参与铁代谢调节和抗菌的多功能肽
在科研中，Hepcidin-25可作为许多动物疾病模型的标志物，其原理是一些炎症性细胞因子如IL-6、细菌感染过程中的脂多糖（LPS）、病理性缺血等情况会促进肝素基因的转录，因此可通过检测Hepcidin 此外，Hepcidin-25结合GDF-15可作为上尿路皮癌和肾细胞癌的标志物4。 -25还具有抗菌能力，其核心的抗菌机制是诱导细菌膜穿孔：Hepcidin-25作为一种富含赖氨酸和精氨酸的阳离子抗菌肽，其分子表面携带的正电荷可通过静电引力与细菌细胞膜外层的负电荷成分（如磷脂酰甘油、脂多糖等 研究发现，Hepcidin-25可与巨噬细胞表面的Toll样受体4（TLR4）结合，通过MyD88依赖途径激活NF-κB信号通路，促进TNF-α、IL-6等促炎因子释放，同时上调诱导型一氧化氮合酶（iNOS and ferritin blood level as noninvasive tools for predicting breast cancer. 2014, 25 (2), 352-357.(4)
14410编辑于 2025-12-09- 来自专栏数据科学和人工智能
数据集 | 体脂预测数据集
下载数据集请登录爱数科(www.idatascience.cn) 体脂的精确测量往往是昂贵且不方便的，本数据集列出了 252 名男性通过水下称重和各种体围测量确定的体脂肪百分比估计值。 字段诊断信息 4. 数据来源 来源于Kaggle。 5. 数据引用 Bailey C. Smart exercise: burning fat, getting fit[M].
68540编辑于 2022-03-30 AbMole丨BAM15：线粒体解偶联剂的免疫调控和代谢研究的多重应用
其作用原理如下：BAM15具有离子载体的特性，可在双层脂膜中诱导质子传导，导致跨线粒体内膜的质子梯度消失，增加活性氧积累，并抑制细胞增殖和迁移[1]。 在动物实验中，C57BL/6J小鼠经BAM15干预后表现出显著的体重控制效果，同时伴随糖代谢改善和肝脏脂肪沉积减少[4]。 BAM15的纳米颗粒形式（以PLGA作为载体）在LPS（Lipopolysaccharides，脂多糖） 诱导的脓毒症小鼠模型中显示：该纳米粒子可被脾脏和肝脏巨噬细胞特异性摄取，减轻全身炎症反应并保护肝损伤 Pharmaceutics 2023, 15 (12).[4] Axelrod, C. L.; King, W. T.; Davuluri, G.; et al.
9310编辑于 2026-01-26- 来自专栏生信技能树
单细胞多组学数据分析不会分析
四个分组： four whole-blood treatments (no, 2 h, 4 h, and 8 h LPS) 得到的细胞数量：7,107 (no), 9,174 (2 h), 6,741 (4 h), and 3,119 (8 h) cells 因为脂多糖(LPS)组成革兰氏阴性细菌的外膜，其暴露可导致牛的局部或全身炎症水平升高，所以本实验设计就是使用脂多糖(LPS)看LPS 作为慢性炎症的关键介质调节免疫应答 但是数据是实打实的公开了，GSE225962，如下所示的样品： GSM7061075 no LPS, scRNA-seq GSM7061076 2 h LPS, scRNA-seq GSM7061077 4 scATACgenes-barcode.matrix.txt.gz 8.7 Mb GSM7061082_T3.scATACgenes-barcode.matrix.txt.gz 5.4 Mb 单细胞转录组矩阵很容易读取并且降维聚类分群，然后看看随着脂多糖 ），大家很容易得到文章里面的降维聚类分群和生物学命名，如下所示： 降维聚类分群和生物学命名 可以看到主要是5个淋巴系免疫亚群： CD4+ (CD4, IL7R, CD3D, CD3E) CD8+ T
45150编辑于 2023-09-04 - 来自专栏单细胞天地
单细胞多组学数据分析不会分析
四个分组： four whole-blood treatments (no, 2 h, 4 h, and 8 h LPS) 得到的细胞数量：7,107 (no), 9,174 (2 h), 6,741 (4 h), and 3,119 (8 h) cells 因为脂多糖(LPS)组成革兰氏阴性细菌的外膜，其暴露可导致牛的局部或全身炎症水平升高，所以本实验设计就是使用脂多糖(LPS)看LPS 作为慢性炎症的关键介质调节免疫应答 但是数据是实打实的公开了，GSE225962，如下所示的样品： GSM7061075 no LPS, scRNA-seq GSM7061076 2 h LPS, scRNA-seq GSM7061077 4 scATACgenes-barcode.matrix.txt.gz 8.7 Mb GSM7061082_T3.scATACgenes-barcode.matrix.txt.gz 5.4 Mb 单细胞转录组矩阵很容易读取并且降维聚类分群，然后看看随着脂多糖 ），大家很容易得到文章里面的降维聚类分群和生物学命名，如下所示： 降维聚类分群和生物学命名 可以看到主要是5个淋巴系免疫亚群： CD4+ (CD4, IL7R, CD3D, CD3E) CD8+ T
43941编辑于 2023-08-31 - 来自专栏用户7862452的专栏
元气森林从0糖起家，在0蔗糖跌倒
4月10日，元气森林官方发布一则致歉声明，声明内容是针对其旗下“乳茶”产品的一次升级解释，其中包括了对之前“0糖”与“0蔗糖”的区分没有说明清楚进行了道歉，表示乳茶有糖。 通过生物学了解，糖类大致分为单糖、低聚糖（其中双糖最为重要）和多糖。其中我们常食用的有单糖和双糖，单糖包括葡萄糖、果糖和乳糖，双糖包括蔗糖、麦芽糖和乳糖。 肥胖人群不断扩大下，市场上针对肥胖市场的需求也逐渐繁杂，虽然想要减肥，但是迈不开腿的人们很容易对健身房爱答不理，反而对新颖的减脂食品却格外的张的开嘴。于此同时，各种减脂餐、减肥药、减肥茶等层出不穷。 0糖营销，但不只0糖 其实元气森林本就可以避免这次品牌形象危机，因为消费者对于“多”糖的产品不排斥，多糖可以减少，但是一旦贴上无糖的标签，就无法再添加糖。是糖的问题，同时也是品牌的问题。 在道歉之后，这款乳茶从0糖、0脂改成低糖、低脂，但终究还是受到初始宣传方案的影响，造成了品牌形象下降，失去了公信力。
37930发布于 2021-04-15 - 来自专栏纳米药物前沿
张先正AFM：细菌诱导肿瘤特异性凝血吸引抗体工程血小板用于检查点抑制剂免疫治疗
此外，招募的巨噬细胞主要通过细菌壁内的脂多糖极化为抗肿瘤的M1表型。基于上述发现，进一步制备了对细菌治疗的肿瘤具有趋凝性的CD47抗体修饰的血小板。
33510编辑于 2022-08-15 - 来自专栏学习道路指南
【数据结构和算法】拥有最多糖果的孩子
extraCandies = 3 输出：[true,true,true,false,true] 解释： 孩子 1 有 2 个糖果，如果他得到所有额外的糖果（3个），那么他总共有 5 个糖果，他将成为拥有最多糖果的孩子 孩子 2 有 3 个糖果，如果他得到至少 2 个额外糖果，那么他将成为拥有最多糖果的孩子。 孩子 3 有 5 个糖果，他已经是拥有最多糖果的孩子。 孩子 4 有 1 个糖果，即使他得到所有额外的糖果，他也只有 4 个糖果，无法成为拥有糖果最多的孩子。 孩子 5 有 3 个糖果，如果他得到至少 2 个额外糖果，那么他将成为拥有最多糖果的孩子。 示例 2： 输入：candies = [4,2,1,1,2], extraCandies = 1 输出：[true,false,false,false,false] 解释：只有 1 个额外糖果，所以不管额外糖果给谁 由此可见，我们得求出目前持有最多糖果的有几颗。 将额外的 extraCandies 个糖果分配给孩子们之后，此孩子有 最多 的糖果。
23110编辑于 2024-01-19 - 来自专栏生命科学
鞘脂代谢调控星形胶质细胞 | MedChemExpress
发展 研究人员利用非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠建立了 EAE 模型，通过相关基因表达和敲除分析，确定了星形胶质细胞中的乳糖神经酰胺 (LacCer) 生物合成途径促进 NOD EAE 的发展，证明了鞘脂代谢驱使星形胶质细胞活动 LacCer 诱导的 cPLA2-MAVS 信号传导驱动 NF-κB 依赖性促炎程序 已知 LacCer 与 cPLA2 相互作用，通过小鼠和星形胶质细胞敲除 PLA2G4A (编码 cPLA2 的基因 Miglustat 抑制了小鼠和人类星形胶质细胞中 Pla2g4 和促炎基因的表达，降低星形胶质细胞的神经毒性，以及它们在趋化实验中招募单核细胞和激活小胶质细胞的能力。
32430编辑于 2023-03-03 - 来自专栏生命科学
干货分享 | 脂滴？细胞器？-MedChemExpress
而在类固醇细胞中，SE 是主要成分，此外，根据细胞类型的不同，许多其他内源性中性脂质如视黄醇酯、醚脂质和游离胆固醇也储存在脂滴核内[4]。 4. 使用 Image J 软件按照标准程序对脂滴数量和大小进行定量。■ 尼罗红(Nile Red) 染色除油红 O 染色以外，Nile Red也是一种常用的荧光探针，能够定位及定量细胞内的脂质。 4. 使用光学显微镜拍摄照片。 Cell. 2009 Nov 25;139(5):855-60. [4] Farese, R. V. & Walther, T. C. Cell Death Discov. 2018;4:2. Published 2018 Jun 27.
92720编辑于 2023-04-23 AbMole小讲堂丨Mitoquinone（MitoQ）：线粒体靶向抗氧化剂的作用机制，及其在细胞和动物模型上的科研应用
其作用机制主要包括：（1）通过氧化还原循环（MitoQ/MitoQH2）清除超氧化物和过氧化氢，减轻脂质过氧化[1]；（2）激活Nrf2/ARE通路，上调血红素加氧酶-1（HO-1）等抗氧化酶表达[2] 在细胞模型中，MitoQ（MitoQ10，CAS No.：845959-50-4）展现出广泛的保护作用。 此外，MitoQ还在骨骼肌原代细胞中，通过减少脂质过载产生的mtROS，增强胰岛素刺激的GLUT4转位，改善葡萄糖摄取[5]。 研究发现，脂多糖（LPS，Lipopolysaccharides）激活的巨噬细胞线粒体质量增加，且与炎症细胞因子生成正相关。 Stroke 2019, 50 (4), 978-988.[4] Zhan, P.; Lu, X.; Li, Z.; et al.
15710编辑于 2026-01-23- 来自专栏bisal的个人杂货铺
最减脂的运动是什么？
很多朋友可能都尝试通过运动减脂，不同的运动减脂的效果是不同的，找到一个运动减脂的排行榜，供各位参考，
36620编辑于 2023-02-26 - 来自专栏DrugOne
. | 大规模基因组-脂质关联图谱指导脂质鉴定
作者受到启发，希望在脂质组学领域同样可以利用基因组信息。尽管从基因组数据并不能够直接预测脂质，但是脂质之间的共同遗传调控却可以提供关键信息以促进其鉴定。 基于此设想，作者希望能够创建一个基因组-脂质关联图谱，以帮助脂质特征识别。 曼哈顿图显示了脂质的遗传相关性，当这些脂质定位到所提取的QTL集合上时，有1405个血浆和1190个肝脏脂质对应至少一个QTL，且未鉴定的分子特征在各种已鉴定的脂质之间聚集。 这些数据不仅表明了未知脂质和已鉴定脂质的生物同源性，而且那些占据不同位点的未知脂质也许是新的类别。 最后，为了使人们可以查询这些基因组-脂质关联谱图，作者创建了一个基于Web的资源LipidGenie（http://lipidgenie.com），研究人员可以通过m/z、脂质标识符或脂质类别搜索脂质特征
81330发布于 2021-02-02 ABDP 493503 别名：中性脂滴荧光探针（AbMole）
ABDP 493/503是一种非常实用的中性脂滴荧光探针，它因其高选择性、良好的光稳定性和对pH不敏感的特性，成为脂代谢研究中的重要工具。 化学性质化学名称：4,4-二氟-1,3,5,7,8-五甲基-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-吲哚烯 (4,4-Difluoro-1,3,5,7,8-pentamethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 其工作原理基于其自身的疏水特性，能够轻松穿过细胞膜，并特异性富集在细胞内的中性脂质中，主要是脂滴（Lipid Droplets）疏水的核心区域。当染料进入脂滴的疏水环境后，其荧光强度会显著增强。 实验应用脂滴标记与成像：可用于活细胞或固定细胞的脂滴标记，适用于荧光显微镜、共聚焦显微镜、双光子显微镜等多种成像平台。它可以清晰显示脂滴的大小、数量和分布。 流式细胞术分析：结合流式细胞术，能够对细胞群体中脂滴的含量进行定量分析，用于研究细胞脂质代谢状态或分选特定类型的细胞。
20510编辑于 2025-11-10
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