格隆汇5月16日丨金城医药(300233.SZ)公布,公司于近日收到金方恒健的通知,其投资的惠和生物三特异性抗CC312IND申请获得美国FDA默示许可,是国内首个,也是全球第三个基于CD28共刺激信号的三特异性抗体进入临床研发阶段。
根据金方恒健签署的投资协议,在优先产品受让及产业化权利方面,金方恒健关联方金城医药(300233)有权在同等条件下优先受让;如果惠和生物为研发产品选择产业化基地,金方恒健有权要求在同等条件下,优先在其推荐的产业园进行产业化。
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