这些因素可能会引起先天性听力障碍损伤，你了解吗？

皮质功能的正常发展依赖于足够的外部感觉信息的输入。由于早期听觉剥夺，先天性听力损伤往往是异常的。具体而言，初级听觉皮层功能降低，初级和次级听觉皮层的功能连接减弱，次级听觉皮层经历跨通道功能重组。在获得性听力重建后，听觉皮质功能重组仍然存在，语音处理需要更高级的识别。知道资源的补偿。

皮质功能的正常发育依赖于足够的外部感觉刺激输入。出生时，大脑皮层神经元之间的功能连接尚未完全建立。在从特定通道接收到感觉刺激时，刺激诱导的信号从感觉神经元传递到初级皮层，而初级皮层又传递到次级和上级皮层。在信号转导过程中，在所涉及的神经元之间建立基于突触的功能连接，并且不断地巩固以形成有序的神经网络。建立具有不同感觉途径的神经网络的最有效时期各不相同，但通常在出生后几年内完成，这是感觉皮层发育的关键时期。如果在关键时期结束之前没有获得足够的外部刺激，则皮质的功能将是异常的。

先天性听力损伤是指出生时或出生后不久因遗传，病毒感染，药物治疗不当等导致的听力损失或损伤。先天性听力障碍患者在开始时无法获得足够的听觉信号刺激生命和早期听力剥夺发生。这导致他们的听觉皮层无法在关键时期有效地建立神经网络，具有异常的中枢听觉处理功能并且通常与其他认知障碍相关联。

如果那些经历过早期听力匮乏的人在后天重建，人工耳蜗植入和助听器的出现为回答这个问题提供了机会。在过去的20年中，随着人工耳蜗和助听器的不断成熟，越来越多的先天性听力障碍儿童获得了听力重建。全世界有超过500,000名听力受损患者接受了听力重建。近十年来，随着高密度脑电可追溯技术的快速发展，脑电图中的人工耳神器切除技术，近红外成像和正电子发射断层扫描，听力重建取得了较大进展。