听了一场特别震撼的演讲

今天听了一场特别震撼的演讲，之所以觉得震撼，是因为演讲者是蔡磊老师，也就是我之前看过的书《相信》的作者，他现在的病情很不乐观，以他目前的身体状况，是无法正常完成演讲的，而我听到的这场演讲，是用AI帮助完成的，全文如下：

大家好，我是蔡磊。

2019年，我确诊了渐冻症，医生说，预计只能活三五年，渐冻症是一种神经退行性疾病，短短几年间，我的身体如同被冰雪逐渐封冻，刚开始，只是手指不灵活，慢慢地，行走变得困难，最终失去自理能力，连吞咽呼吸都变得艰难。

现在，我已经不能牵爱人的手，也抱不动年幼的孩子，无法和家人朋友语言沟通和表达情感，所有普通的日常，都是奢望，我也一度焦虑失眠，我想不通患病率只有十万分之二，治愈率为零的罕见病，为什么偏偏选中了我。

生命在倒计时，与其等死，不如战斗，科技与合作是与病魔抗争的利剑，我们搭建了“渐愈互助之家”科研平台，组建了药物研发团队和人工智能数据分析团队，发起渐冻症公益基金，与世界一流的科学家、科研机构合作。

但，这还远远不够，为了筹集科研资金，2022年，我们白天做科研，晚上做直播，希望借此持续支持科研工作。

有人说，我这最后一次创业，是“骑自行车上月球”，其实科技不会自己进步，没有人推动，习以为常的科技进步可能要延续数十年，甚至更久。

近两年，渐冻症的攻克借力人工智能，找到了更多治疗的新靶点，筛出了不少有潜力的药物，更迎来了蛋白质设计药物的全新时代，智能看护助手也投入了使用，去年我试戴人工智能喉，重新发出清晰的声音，这些都让我非常兴奋，也充满更多期待。

我确诊已经五年了，现在我每一天睡下去，都不知道能不能看到明天的太阳，但我坚信，我们终有战胜渐冻症的那一天，那时候病友们可以挣脱疾病的束缚，像正常人一样跑跳自如，活力四溢，可以与家人尽情相拥，陪伴孩子成长，可以奔走于世界各地，恣意人生，那些因疾病而产生的阴霾和恐惧，也将彻底消散。

这个演讲其实是一个视频，视频里的声音和图像都是用的蔡磊老师的声音和照片制作的，看起来很和谐，几乎就好像是他本人录制的一样。

我也不禁感慨，人工智能现在确实越来越强大了，这个视频里的演讲也提到了借助于人工智能，为治疗渐冻症也找到了很多新方法，同时，我自己也明显感觉到，短短的两年时间，从最开始使用人工智能工具只是体验而已，图个新鲜，到现在其实很多工具都变得越来越成熟了，就比如我看到的这段视频，如果用传统的工具要做到这种效果，基本上很难完成，但现在的人工智能工具却做到了，而且效果还非常好。

所以，不是人工智能时代即将到来，而是人工智能已经在改变和影响着我们的生活，对于我们普通人而言，不管愿不愿意，都需要面对，都需要去学习这些工具，因为打不过，最好的选择就是加入。

然后就是演讲中提到，对于渐冻症患者而言，普通人的正常生活对于他们而言都是奢望，例如跑跳自如这样的动作，对于我们而言，觉得习以为常，但对于他们而言，却是一种难得的奢望，我昨天还写了新的一年要乐观一点，其实现在来看，即使我们正遭遇一些困难，但跟这些渐冻症患者相比较，我们已经够幸运了，至少我们可以跑跳自如，可以正常行走，可以有一个普通人的正常生活。

还是那句话：“没有什么是理所当然，一切都是难能可贵”，让我们心怀感恩之心，去积极乐观地面对新的一天，去全力以赴地完成自己的目标、实现自己的梦想，去拥抱这个伟大的时代！