优品生物的大鼠单克隆抗体IgG四种亚型鉴定试剂盒,基于先进的酶联免疫吸附法(ELISA)技术开发,为您提供一个高效、准确的鉴定大鼠IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG2c亚型的方法。以下是该试剂盒的详细操作步骤:
1. 样本制备
收集并制备待测抗体样本,可直接使用细胞培养上清、血清或已纯化的抗体。
确保样本清澈无沉淀,同时避免多次冻融导致抗体降解。
2. 板条及标准品准备
使用抗IgG亚型特异性抗体预包被的检测板,稀释标准品(提供IgG1、IgG2a、IgG2b和IgG2c的阳性对照),并配置一系列浓度梯度样本。
3. 加样与孵育
将待测样本、标准品分别加入检测板的不同孔,37°C温育一定时间(通常1小时)。
4. 洗涤反应
使用洗涤液清洗板孔3-5次,去除未结合的非特异性组分。
5. 加入检测抗体
加入酶标记的二级抗体,与已结合的IgG亚型抗体特异地结合,形成检测复合物。
6. 显色反应
加入底物溶液,酶反应生成可见的显色信号,其强度与抗体浓度或结合量成正比。
7. 结果读取
使用酶标仪在450nm波长下读取吸光值,通过对比标准曲线即可实现抗体亚型的定量检测。
注意事项
严格按照试剂盒提供的实验步骤操作,避免操作误差;
样本处理需小心,防止污染或降解;
所有实验中未使用完的试剂储存应严格遵循试剂盒手册,确保试剂稳定性。
通过以上步骤,您可以准确地测定大鼠样本中的IgG亚型水平,为科研和诊断提供重要数据。优品生物的大鼠单克隆抗体IgG四种亚型鉴定试剂盒以其卓越的性能和便捷的操作,成为科研实验中一个可靠、高效的检测方案。
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