FSH异构体与生物时钟
秋意渐浓,全国生殖领域的专家学者聚首11月的厦门,共同迎来中华医学会第十七次生殖医学学术会议,齐聚一堂交流讨论生殖领域最新学术话题和进展。会议期间,河北医科大学第二医院的郝桂敏教授为与会者带来了一场题为“从分子结构到卵泡发育动力学,促卵泡激素(FSH)异构体与生物时钟”的学术专题报告。
郝桂敏教授的报告从FSH异构体与卵巢衰老的关系入手,详细阐述了卵巢衰老的标志——卵母细胞数量的减少和质量的下降[1]。她强调了评估卵子质量的重要性,并探讨了细胞质能力和减数分裂能力对卵子质量的影响[2][3],这些研究为理解卵巢衰老的分子机制提供了重要线索。
在讨论FSH异构体的生物学特性时,郝桂敏教授详细介绍了FSH的四种主要糖基化形式,包括低糖基化的形式(FSH15,FSH18,FSH21)和完全糖基化形式(FSH24)。人体中最丰富的是FSH21和FSH24;FSH24主要存在于月经周期的黄体期和绝经期妇女,而FSH21主要存在于月经中期和育龄期妇女[5][7][8]。FSH21(低糖基化)和FSH24(完全糖基化)两种异构体的生物活性具有差异,FSH21在体内较FSH24更具生物活性,这一发现在动物实验中得到了证实[4]。
报告还展示了一项体外研究中,FSH不同异构体对卵泡生长参数的影响。该研究剥离了小鼠的卵巢卵泡,并通过添加FSH21及FSH24进行了体外培养。结果显示,比起外源性添加FSH24,添加FSH21能更好地改善卵泡生长参数,包括卵子的生长速度、最终直径、类固醇(E2)生成能力、颗粒细胞增殖情况等。同时,FSH21添加组的MII卵率也更高,体现了FSH21在促进卵子减数分裂成熟的优势[5]。研究提示我们,关注卵巢刺激中FSH制剂的异构体比例,可能对于优化辅助生殖临床用药方案、提高治疗成功率具有重要的指导意义。
临床研究的结果也印证了这一点。原研rFSH-α具有较高的FSH21含量,这带来了更强的FSH受体亲和力和更高的生物效能[6][7][13][14]15]。多项研究证实了原研rFSH-α总刺激剂量低、刺激天数少[9][10][11];同时中国大型回顾性研究也显示了原研rFSH-α提高获卵数、优质胚胎数及CLBR(累积活产率)方面的显著优势[12]。
本次报告不仅加深了我们对FSH异构体作用机制的理解,也为临床实践中优化促排提供了科学依据,我们也期待未来在提高辅助生殖技术成功率方面,能有更多相关的临床研究。通过这样的学术交流,我们期待生殖医学领域能够取得更多的突破,为患者带来更好的治疗方案。
引用文献(上下滚动查看):
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[13] Bousfield GR, et al. Front Endocrinol (Lausanne) . 2018 May 9;9:216.
[14] Bousfield GR, et al. J Glycomics Lipidomics . 2014;4:1000125.
[15] Hua G, et al. Hum Reprod . 2021 Jun 18;36(7):1891-1906.
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审批号:CN-GON-02277
有效期至:2026年11月1日
排版:晓敏
编辑:欣闻
审核:张玉辉
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