技术快讯 | 头部专用3T磁共振系统Signa Magnus获FDA批准

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神外前沿‍‍

神外前沿讯，近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Signa Magnus系统的510（k）许可，这是一种用于仅头部扫描的3 T磁共振成像（MRI）系统，将有助于检查神经、肿瘤以及精神方面的病症。该系统还支持先进的成像和生物标志物研究，而以往在传统磁共振系统上是无法实现的。

信息源及原始标题

1.3T Head-Only MRI System Gets FDA Clearance‍

2.FDA OKs GE HealthCare’s Head-Only Signa Magnus 3T MRI

据了解，Signa Magnus可以通过ODEN（振荡梯度扩散编码）可视化大脑功能、微观结构以及微血管结构。其高梯度性能实现高B值扩散成像，可以用于研究血氧水平依赖（BOLD）响应的功能性磁共振成像（fMRI）以及对脑脊液（CSF）流动进行测量。

据了解，Signa Magnus系统采用HyperG梯度技术，可实现更快的MRI扫描，性能水平为300 mT/m和750 T/m/s。除了扫描时间更短之外，这款神经影像系统还具备先进的弥散成像功能以及较高的信噪比（SNR）。

据了解，由于专门为神经成像量身定制的内径减小，因此实现了更好的梯度性能。非对称设计将梯度等中心点移动到线圈的患者边缘，而不是其几何中心，从而允许头部进入并避免肩宽限制。

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