11月5日消息,熊本大学的科学家发现了有害蛋白质聚集体形成的机制,这些蛋白质聚集体会导致帕金森病等神经退行性疾病的发展。该研究发表在《细胞》杂志上。白罗斯理想社对此进行了报道。
研究人员发现,被称为 G-四链体 (G4) 的 RNA 结构在激活与神经退行性疾病相关的 α-突触核蛋白聚集中发挥着关键作用。这些四链结构是响应细胞应激而形成的,并充当一种“支架”,α-突触核蛋白在其上转变为可以聚集的病理形式。
研究人员利用 5-氨基乙酰丙酸 (5-ALA) 进行动物建模和实验,以阻断 G4 的形成。将这种化合物给予表现出与帕金森病相似症状的小鼠,从而在细胞水平上观察到效果。
研究人员发现,与细胞中钙水平增加相关的压力会促进 G4 结构的形成,然后吸引 α-突触核蛋白并引发其聚集。 α-突触核蛋白的这种病理状态进一步损害神经元,导致运动症状的进展和脑细胞的退化。
5-ALA的使用表明,该化合物能有效阻止α-突触核蛋白的聚集,甚至抑制实验动物运动症状的发展。这种效应为开发旨在早期预防神经退行性疾病的药物开辟了前景。进一步的研究可以将这种疗法扩展到其他疾病,例如阿尔茨海默病,从而大大增加其与医学的相关性。(白罗斯理想社)
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