阴极-电解质相(CEI)对可充电电池的可逆性至关重要,但与固体-电解质相(SEI)相比,CEI受到的关注较少。人们通常从获得稳健的SEI的角度出发,提出了普遍使用的弱溶剂化电解质,然而,由此产生的弱离子-溶剂相互作用会产生过多的游离溶剂,并形成具有高动力学势垒的厚CEI,这不利于高工作电压下的界面稳定性。本文报告了一种高溶剂化电解质,通过生成稳定的三元复合物固定游离溶剂,促进均匀和超薄CEI的生长,从而提高钾离子电池(PIB)的电化学性能。通过飞行时间二次离子质谱法和低温透射电子显微镜,研究发现特意配位的配合物是形成机械稳定、富含无机物的CEI的关键,其卓越的扩散动力学可提高PIB的性能。与K0.5MnO2阴极和软碳 (SC) 阳极耦合,在K0.5MnO2全电池中实现了高能量密度(202.3 Wh kg-1)和卓越的循环寿命(500 次循环后容量保持率为92.5%),为PIB树立了新的性能基准。
图文简介
0.8 m KPF6/EC-DEC、1 m KFSI/TMP、3 m KFSI/TMP的协调环境
使用三种电解质的KMO阴极的电化学性能
使用不同电解质的循环电极的CEI特性
XPS和冷冻电镜表征,用于确定CEI的溶解情况
带有3 m KFSI/TMP的SC||KMO全电池的电化学性能
论文信息
通讯作者:Shaojun Guo
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