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在生物医学应用中,纳米酶表现出类似酶的特性,不可避免地会与生命系统中的生物液体接触,导致其表面形成蛋白质冠。尽管人们承认分子吸附可以影响纳米酶的催化活性,但对于蛋白质电晕对纳米酶活性的影响及其决定因素还缺乏了解。为了弥补这一差距,我们采用 AuNR@Pt@PDDAC [PDDAC,聚(二烯丙基二甲基氯化铵)]纳米棒(NR)作为具有多种活性(包括过氧化物酶、氧化酶和过氧化氢酶模拟活性)的模型纳米酶,以研究蛋白质电晕对催化活性的抑制作用。在鉴定了 NR 上血浆蛋白冠的主要成分后,我们观察到球形蛋白和纤维状蛋白对纳米酶的催化活性具有明显的抑制作用。为了阐明潜在的机制,我们发现吸附的蛋白质在纳米酶的表面组装,形成蛋白质网络(PN)。值得注意的是,与球形蛋白形成的PN相比,源自纤维蛋白的PN表现出筛网状结构,孔径更小。这种结构差异导致底物分子的渗透效率降低,从而导致更强烈的活性抑制。这些发现强调了蛋白质形状作为影响纳米酶活性的关键因素的重要性。这一发现为纳米酶在生物医学领域的合理设计和应用提供了宝贵的见解。
Protein Corona-Mediated Inhibition of Nanozyme Activity: Impact of Protein Shape
Journal of the American Chemical Society ( IF 15.0 ) Pub Date : 2024-04-05 , DOI: 10.1021/jacs.3c14046
Yalin Cong 1, 2 , Rongrong Qiao 1 , Xiaofeng Wang 3 , Yinglu Ji 4 , Jiacheng Yang 1 , Didar Baimanov 1 , Shengtao Yu 1 , Rui Cai 1 , Yuliang Zhao 1, 5, 6, 7 , Xiaochun Wu 4 , Chunying Chen 1, 5, 6, 7 , Liming Wang 1
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