Akso与科伦药业成功结项DMS项目，共谋新篇章！

2024年5月，重庆阿克索信息技术有限公司（以下简称“Akso”）与科伦药业DMS项目结项会议在四川成都举办，科伦药业副总经理王亮、质量监管中心总监兼新都基地质量副总经理钟楠、质量体系管理部总监吴德晖、项目经理贾勇才、项目业务负责人曹彬、Akso董事长喻咏梅等领导参加会议。此项目是Akso在行业头部药企部署集团化DMS的成功实践，并凭借领先技术成为科伦药业质量管理数字化集团管控的重要力量，也为双方后续合作奠定了坚实基础。

科伦药业DMS结项会议人员合影

自项目启动以来，Akso基于在制药质量管理DMS领域的专业产品和丰富经验，为科伦药业量身定制了一套高效、便捷的DMS平台，实现了其质量管理中文档电子化、标准化等全生命周期管理，还通过加密、ELN、AMS、SAP、MES系统对接，确保了数据共享和文档安全性、可追溯性。同时，系统还具备强大的数据分析功能，为科伦药业领导级的质量管理和决策提供了有力支撑。

截至目前，科伦药业DMS项目海内外20余家分子公司用户总量已达1.3W+，每日活跃用户数3000+、日记录发放量11000+，已发放文件记录总量830000+。

Akso做结项会议汇报

在结项会议上，Akso项目负责人对整个项目实施情况进行了汇报总结：科伦药业DMS项目从2023年5月启动至今，整个文档全生命周期和集团化管理均已实现与第三方接口集成，可以快速实现数据互通并无缝衔接。在项目实施过程中，由于科伦药业DMS项目需求复杂、合规要求高、流程复杂、业务量庞大的特点，项目组人员全力攻克技术难题，最终实现了系统数据集约化和自主配置。

双方领导在探讨交流项目情况

科伦药业副总经理王亮、质量监管中心总监钟楠、Akso董事长喻咏梅几位领导对项目实施情况和后续合作进行了深入沟通交流并互致感谢信，以表达彼此感激之情。

科伦药业在感谢信中对Akso专业服务表示了感谢，“Akso团队在项目实施过程中展现出专业能力和敬业精神，整合优质资源实施项目管理保证项目进度，为我们提供了高效的GMP文档管理系统解决方案，保证了业务的连续性。此次GMP文档管理模块的顺利实施为后续项目持续开展奠定了基础。科伦药业坚信，双方的合作将成为中国医药工业流程合规、质量信息化的实践范例。”

科伦药业与Akso互致感谢信

Akso董事长喻咏梅在感谢信中表示：“科伦药业一直以来都是我们十分钦佩并感谢的合作伙伴。此次DMS项目成功实施，离不开科伦药业大力支持和积极配合。我们深感荣幸能够参与到科伦药业质量管理数字化中，让我们收获了宝贵经验和推动产品进步。我们期待未来能够继续深化合作，共同推动医药行业质量管理软件的深远发展和向世界级标准跨越。”

此次科伦药业和Akso合作GMP文档管理系统项目成功结项，不仅标志着Akso与科伦药业在质量管理信息化领域的合作取得了重要成果，也是Akso产品力和实施交付力的再次证明。展现了Akso作为行业领跑者的技术优势和影响力，为推动医药质量管理信息化进程和创新发展贡献了宝贵经验和力量。