生物医药的创新发展为疾病治愈开启了新纪元,给无数患者带来了前所未有的希望。然而,从基础科研迈向临床商业化的转变对于任何一家生物科技企业而言都是一场充满艰难险阻的挑战。正是这些挑战和压力推动生物科技企业不断前行,通过持续的创新和研发,开拓出更加广阔的商业化前景。
为进一步推动细胞与基因疗法的创新发展,深化与国际伙伴的全球协作。2024年1月10日,2024金斯瑞生物科技全球产业论坛将在美国旧金山如期而至。作为全球细胞与基因疗法的盛会,本届论坛将汇聚全球顶尖的产业界、学术界、资本界和监管机构等领域多位重磅嘉宾,共同探讨细胞与基因疗法的技术创新、产业发展、政策法规和资本动向等议题。
尤为值得一提的是,本届论坛特邀美国食品药品监督管理局(FDA)生物制品审评与研究中心(CBER)主任Peter Marks届时将在线发表主旨演讲,他将为我们带来细胞与基因治疗监管领域的深度洞察,为业界同仁指引方向。
CAR-T细胞疗法的成功不仅代表了技术上的革新,更象征着医学界和商业界的一次重大突破。随着国产CAR-T价格降至百万以下,市场竞争日趋激烈,其上市审批和商业化的难度也在逐渐加大。这些变化对相关生物科技企业带来了深远影响,也促使监管机构实施更为严格的审查措施,并对批准程序采取了更加谨慎的态度。
在这样一个关键的转折点,聚焦CAR-T细胞疗法商业化破局之道,深入探讨CAR-T的未来发展路径,以及如何应对市场和监管环境的挑战显得愈发重要。本届论坛集结了全球生物医药领域的领军人物,共同探索细胞治疗商业化进程中的挑战与机遇。
在对话环节,论坛邀请了全球知名专注生物医药创新媒体BioCentury的主编Simone Fishburn与传奇生物首席执行官黄颖、阿斯利康首席技术官(T-cell Therapy) ,Neogene Therapeutics技术运营高级副总裁Kanti Thirumoorthy、Capstan Therapeutics首席科学官兼研发执行副总裁Adrian Bot、斯坦福大学医学院助理教授Lekha Mikkilineni,以及阿斯利康血液学研发部多发性骨髓瘤临床开发和战略全球负责人Nina Shah等业界大咖进行深度对话。他们将分享自己的见解和经验,为细胞治疗商业化提供宝贵的思路和建议。
与此同时,基因编辑先驱之一David Liu(刘如谦)将在本届论坛为我们奉献一场令人备受期待主旨演讲,将为与会者揭示基因编辑领域的最新进展和未来趋势。论坛还力邀Shape Therapeutics副总裁兼工艺和产品开发负责人Ken Prentice主持名为“迈向下一代基因治疗”的讨论。
这场讨论将汇聚CRISPR/Cas9基因编辑开发先驱企业Intellia Therapeutics的首席商务官Derek Hicks、Arbor Biotech首席执行官Devyn Smith、Epic Bio科学创始人Stanley Qi和Remedium Bio首席运营官Alex Goraltchouk等业界精英,共同探讨下一代有潜力的基因治疗产品路径。
资本的热情与最新研判,对于细胞与基因疗法的未来发展同样具有深远影响。众多投资界大佬,如Deerfield Management合伙人Konstantinos Aprilakis,礼来亚洲创投创始人兼执行合伙人施毅,RA Capital Management高级常务董事Josh Resnick,Flagship Pioneering执行合伙人John Mendlein,ARCH Venture Partners联合创始人兼董事总经理Keith Crandell,7G BioVentures管理合伙人、创始人Vincent Xiang等,将在纷纷亮相本届论坛。
他们的见解和判断将为与会者揭示资本市场的最新动态,帮助大家理解资本如何更好地为细胞与基因领域发展提供助力,为创新路径提供新的视角和思考。
这是一个挑战与机遇并存的时代,这个时代正呼唤着创新者、领袖和决策者共同塑造未来。让我们携手共进,助力细胞与基因治疗领域迈向更美好的明天!2024年1月10日,让我们相约旧金山,共赴这场细胞与基因治疗之约。
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