2022年,由英科新创自主研发生产,用于个人及家庭自测的新冠病毒抗原检测产品Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test、AQ+ COVID-19 Ag Rapid Test分别获得了欧盟自测类CE证书,可在欧盟国家和CE认可的国家进行销售。
目前,英科新创新冠抗原检测试剂盒已在多个国家的权威实验室机构进行评估,并在多个国家及地区进行注册。同时,也在加紧推进国内注册证的审批程序,以期未来能服务全球更多的医疗机构和个人,实现新冠病毒的快速筛查和更准确的诊断,助力全球疫情防控。
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