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2
回答
R
中
Seurat
分析
中
的
for
循环
函数
、
、
、
我已经尝试获得我创建
的
函数
的
多个输出 ratio_marker_out_2 = function(marker_gene, cluster_id){} } 在这里,marker_gene
的
长度大约是数百我想要得到marker_gene
中
每个基因
的
ratio_ou
浏览 33
提问于2021-05-02
得票数 0
1
回答
带有openMP错误
的
R
包“
Seurat
”崩溃
、
、
、
我已经在我
的
Mac (Catelina)上安装了一个软件包
Seurat
,但是当调用这个库时,
R
会崩溃,并收到以下消息: OMP:错误#15:初始化libomp.dylib,但发现libomp.dylib提示:这意味着OpenMP运行时
的
多个副本已经链接到程序
中
。这是危险
的
,因为它会降低性能或导致不正确
的
结果。最好
的
方法是确保只将单个OpenMP运行时链接到流程
中
,例如避免在任何库
中
静态链接OpenMP运行时。作为不安
浏览 7
提问于2020-07-23
得票数 2
回答已采纳
3
回答
安装
Seurat
-
R
单细胞基因组工具包
、
、
我是
R
的
新手,并试图安装
Seurat
来
分析
我
的
基因组单细胞数据。但是,我想使用
Seurat
(),但是在安装软件包时遇到了困难。我
的
行动顺序如下: install.packages("devtools") 安装
Seurat
-直接从Github
浏览 3
提问于2015-08-03
得票数 1
2
回答
向
Seurat
对象添加元数据
、
、
我正在使用一个名为"
Seurat
“
的
R
包进行单细胞RNA-Seq
分析
。我正在尝试将有关单个细胞样本
的
元数据信息添加到
Seurat
对象
中
。但下游绘图命令不起作用。我想知道是否有人知道我如何检查修改后
的
Seurat
对象,以确认元数据已添加到正确
的
槽和列
中
。> Cells <- Whi
浏览 6
提问于2017-02-17
得票数 4
回答已采纳
1
回答
使用字符串变量为对象槽赋值
、
、
、
、
我有一个
Seurat
单细胞基因表达对象,它有槽。我想通过将meta$brain.region
的
值指定为一个因子来创建一个$orig.ident列。meta是我原始
的
元数据表。其思想是,用户只需输入原始对象
的
名称,此后
的
所有内容都将被相应地调用。用户提示:>
seura
浏览 0
提问于2018-08-31
得票数 0
5
回答
R
内核在使用rpy2加载
R
包时崩溃
、
、
、
、
我试图使用
R
和Python建立一个用于数据
分析
的
集成工作流,并遇到以下错误: 我在Ubuntu 19.04。使用木星1.0.0、Python3.7.4、
R
3.5.1、irkernel 1.0.2和rpy2 3.1.0运行conda环境,并通过
R
安装了
R
包
Seurat
。当我使用
R
内核创建一个木星笔记本时,我可以用library(
Seurat
)加载
Seurat
。<- as(allen, 'SingleCe
浏览 44
提问于2019-10-29
得票数 3
回答已采纳
1
回答
在
R
中
为集成
的
Seurat
对象创建层次聚类树形图?
、
、
、
有谁知道如何创建一个完整
的
Seurat
对象
的
树状图。
浏览 138
提问于2020-07-14
得票数 0
1
回答
在
R
中
创建
循环
、
我想在
R
中
为下面的
函数
写一个
循环
:immune.0 = subset(immune, idents = ("0"))save(file='immune.3.Rdata',immune.3) 我尝试了以下方法,集群被称为从0到20
的</e
浏览 0
提问于2019-11-18
得票数 0
1
回答
带有
函数
的
For
循环
(来自
r
包)问题
、
我正在尝试用
Seurat
包
中
的
'DoHeatmap‘
函数
绘制很多图。我写了一个
循环
,应该在每次迭代
中
插入新参数,但据我所知,我遇到了作用域错误。下面是一个简单
的
可重现
的
例子。library(
Seurat
) DoHeatmap(object=
浏览 11
提问于2020-01-14
得票数 0
1
回答
如何在指定
的
网格
中
绘制多个UMAP?
、
我正在使用新
的
Seurat
3软件包来
分析
单细胞测序数据。我已经合并了18个
Seurat
对象,并将单独
的
标识符保存在meta.data
中
。在使用DimPlot
函数
中
的
split.by参数绘制18个单独
的
UMAP时,它将按字母顺序返回一个图。它还在前三行绘制了5个UMAP,在最后一行绘制了3个UMAP。我想要画一个6乘3
的
网格,并能够排序
的
UMAP不按字母顺序。下面是我使用
的
浏览 3
提问于2018-12-11
得票数 2
1
回答
rpy2.rinterface.RRuntimeError:错误:.onLoad在“hdf5
r
”
的
loadNamespace()
中
失败
、
、
/rinterface/init.py:146: RRuntimeWarning: Error:“
Seurat
”
的
包或命名空间加载失败:.onLoad在loadNamespace()
中
失败,用于“hdf5
r
我正在虚拟conda环境
中
工作。启动
R
和运行library('
Seurat
')工作得很好。我使用conda安装了conda,也在
R
中
安装了它,但是没有帮助。如果我在importr('
浏览 2
提问于2019-01-02
得票数 0
1
回答
如何使树状图看起来比在
Seurat
更好?
、
我正在尝试从
Seurat
的
聚类功能产生
的
聚类
中
创建一个层次聚类树。他们
的
函数
BuildClusterTree和PlotClusterTree基于SNN (共享最近邻)算法生成了一棵丑陋
的
树,这是ggplot2无法处理
的
。我正在尝试找出如何使用其他
函数
来绘制已由
Seurat
生成
的
聚类,但我不知道如何或哪个
R
包最有效。有人对我有什么建议吗?
浏览 2
提问于2020-06-05
得票数 0
1
回答
如何建造一个
Seurat
容器?
、
、
我在试着
分析
Seurat
的
单细胞RNAseq数据。RUN apt update RUN install2.
r
浏览 29
提问于2022-02-13
得票数 0
1
回答
将TPM数据转换为
Seurat
的
读取计数
、
我想做一个
分析
,在
R
与
Seurat
,但为此,我需要一个计数矩阵与读计数。但是,我想要使用
的
数据是在中提供
的
,这对于用作输入并不理想,因为我希望与使用读取计数
的
其他
分析
进行比较。
浏览 0
提问于2020-03-10
得票数 1
1
回答
NormalizeData.default在
R
中
的
集成
seurat
对象上运行DoubletFinder时出错
、
、
完整
的
seurat
对象已被完全处理:paramSweep_v3()
函数
的
DoubletFinder提供了以下输出:LoadingAttaching package: ‘spam’ The following object
浏览 45
提问于2020-06-08
得票数 0
回答已采纳
1
回答
(
R
)
Seurat
:样品分组
、
我用
Seurat
软件包
分析
了六个单细胞RNA-seq数据集。这6个数据集是通过每一个不同
的
10倍运行获得
的
,然后结合批处理效应-通过
Seurat
函数
"FindIntegrationAnchors“进行校正。我合并了所有的6个数据集与批处理校正,但我也需要比较
的
特点“未处理”与“处理”。谢谢。
浏览 15
提问于2020-07-16
得票数 0
回答已采纳
1
回答
使用DoHeatmap时出现在绘图图例
中
的
奇怪字符
、
、
我使用
Seurat
分析
单细胞RNA-seq数据,在聚类和标记选择之后,我设法用DoHeatmap()绘制了热图,但得到了图例中出现
的
一堆随机字符。它们是随机字符,因为每次运行代码时它们都会发生变化。我担心这与我自己
的
数据集有关,所以我尝试了测试
Seurat
对象'ifnb‘,但仍然得到了相同
的
问题(参见示例图中
的
红色椭圆形)。example plot 我还尝试在终端
中
(通过readRDS)导入
R
中
的<
浏览 57
提问于2021-06-29
得票数 1
1
回答
在闪亮
的
ui
中
呈现多个情节
、
、
、
、
我想做一个闪亮
的
应用程序,用户可以选择基因。然后他会看到那些基因
的
所有情节。fluidPage( selectInput("genes", "Genes:",
seurat
_genes是使用
Seurat
进行
分析
的
数据,这是一个用于单细胞RNA-seq数据
的
库.因此,用户指定要查看哪些基因
浏览 1
提问于2020-05-13
得票数 1
回答已采纳
1
回答
按集群导出
Seurat
对象数据
、
、
我正在使用
Seurat
执行单个单元
分析
,并且对导出每个集群中所有单元
的
数据很感兴趣。我尝试使用下面的代码,但没有成功。}
浏览 8
提问于2021-03-21
得票数 0
2
回答
将CSV数据帧合并到
Seurat
对象元数据--所有值都更改为“N/A”
、
、
我已经处理了一个带有scRNAseq包(朱庇特笔记本)
的
Seurat
CellTypist对象,以注释免疫细胞类型。我成功地将预测
的
单元格标签导出为CSV。我已将其读入
R
中
,并希望将结果合并为
Seurat
对象元数据
中
的
Idents列。但是,当我使用AddMetaData
函数
并查看合并
的
对象元数据时,所有新标签都被列出为'N/A‘(当我检查csv时,它们有正确
的
标签)。它们与原始<
浏览 26
提问于2022-08-08
得票数 1
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