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    CellChat 三部曲3:具有不同细胞类型成分的多个数据集的细胞通讯比较分析

    分享是一种态度 此教程显示了如何将 CellChat 应用于具有不同细胞类型成分的多个数据集的比较分析。几乎所有的CellChat功能都可以应用。...笔记要点 加载所需的包 第一部分:比较分析具有略有不同细胞类型成分的多个数据集 第二部分:对具有截然不同的细胞类型成分的多个数据集的比较分析 加载所需的包 library(CellChat) library...(ggplot2) library(patchwork) library(igraph) 第一部分:比较分析具有略有不同细胞类型成分的多个数据集 对于具有稍微不同的细胞类型...对于和弦图,CellChat 具有独立函数netVisual_chord_cell,通过调整circlize包中的不同参数来灵活可视化信号网络。...第二部分:对具有截然不同的细胞类型成分的多个数据集的比较分析 CellChat 可用于比较来自截然不同的生物背景的两个 scRNA-seq 数据集之间的细胞-细胞通信模式。

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    地统计基本概念:克里格插值、平稳假设、变异函数、基台、线性无偏最优等

    4 变异函数   克里格插值法需要借助空间数据的试验变异函数及其散点图特点,因此变异函数的计算在克里格插值过程中发挥着重要作用;变异函数及其模型拟合对克里格插值结果精度具有较大影响。   ...基于不同区域化变量对应的变异函数特征,可以将其分为不同类别。依据变异函数基台值的有无,可以将模型分为有基台值模型、无基台值模型与孔穴效应模型。   ...同样的,孔穴效应模型可分为基台值模型和无基台值模型。   同时,针对某种区域化变量而言,其在不同方向、不同滞后距情况下可能受到不同因素影响;套合结构可以很好解决这一问题。...套合结构可以表示为多个变异函数之和,每一个变异函数均代表着某种方向或某一尺度中的变异性,从而对区域化变量的特征加以更好概括。...1行与全1列(交界处1换为0)后的矩阵,λ代表各权重组成的列向量,φ代表前述分析引入的拉格朗日乘子,B为各位置与待求解位置对应距离的变异函数值组成的列向量,且在列尾增加一个1。

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    单细胞测序—基础分析流程

    太高的nCount_RNA和/或nFeature_RNA表明“细胞”实际上可以是两个或多个细胞。...这些基因在下游分析中(如聚类和降维)起到重要作用,因为它们能更好地区分不同的细胞类型或状态。提取并显示了变异性最高的前10个基因。这些基因是根据变异度排序的,可以用于进一步的分析和注释。...plot1/plot2VariableFeaturePlot函数绘制高变异基因的散点图,展示基因的平均表达水平(平均表达值)与变异程度(标准差)的关系。...这个属性包含了经过筛选后被认为在不同细胞中具有显著变异性的基因列表。...原因如下:PCA作为初步降维步骤降噪和加速计算:PCA是线性降维方法,可以将高维数据投射到一个较低维度的空间,通常选取具有最大变异性的前几百个主成分。

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    Biotechnol|仅需4卡3.5小时训练的DNA语言模型助力变异效应预测

    该模型基于多物种全基因组比对(MSA),利用不同物种间的进化信息来增强变异效应的预测能力。...在GPN-MSA中,Transformer架构被用于处理MSA的列(位置)和行(物种)信息,从而为每个位置生成高维上下文嵌入。...这种设计使得模型能够同时考虑序列的上下文和进化信息,从而更准确地预测变异效应。 高效的训练策略 GPN-MSA的训练策略也非常关键。...此外,模型还采用了加权交叉熵损失函数,对重复序列和保守序列分别进行降权和加权,以减少模型对重复序列的过度拟合,并增强对功能重要区域的学习能力。...GPN-MSA的潜在应用 GPN-MSA的出现为基因组变异效应预测带来了新的希望,其高效的计算性能和强大的预测能力使其在多个领域具有广泛的应用前景。

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    MADlib——基于SQL的数据挖掘解决方案(10)——数据探索之主成分分析

    数学细节 统计学中通过计算数据的协方差矩阵S汇总多元数据集(例如,具有多个连续属性的数据)的变异性。数据的变异性可看作是对不同数值间的差异性的度量。...新坐标轴按数据的变异性排列。变换保持数据的总变异性,但是新属性是不相关的。 二、MADlib的PCA相关函数 1....(1) 语法 稠密矩阵和稀疏矩阵的训练函数有所不同。...在分组时(由grouping_cols参数指定)可能选择标准差比例更好,因为这可以使不同分组具有不同的主成分数量。...row_vec:包含残余矩阵行元素的向量。 result_summary_table中含有PCA投影函数的性能信息,具有以下三列: exec_time:函数执行所用的时间(毫秒)。

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    这个发表在 Nature Genetics的水稻全基因组关联数据库 RHRD,很赞!!!

    例如,在饼图中点击Hybrid,则第二个和第三个饼图仅展示Hybrid类群的数据,数据表中仅列出属于Hybrid的2839个样本,同时boxplot只展示Hybrid的表型(如抽穗期)数据,通过下拉框选择不同的表型...Figure 2.10: 变异展示表格采用特定的可变表格列宽(前 4 列)+ 固定表格列宽(后面所有列)的形式最大限度的利用网页空间呈现更多和更紧凑的突变信息。...图例分组:同时展示多个群体的基因型。图的右上角依然存在我们的特色标记:结果下载和 padding 调整。我们开发擅长的是可视化效果。 第四部分:单倍型分析。...这里采用组合框选的形式,用户可以拖动矩形框选择关注的一个多个区域。单体型表格采用特定的可变表格列宽(第 1 列)+ 固定表格列宽(后面所有列)的形式最大限度的利用网页空间呈现更多和更紧凑的突变信息。...,GWAS分析显示,该表型与chr09的变异信息具有显著的相关性。

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    通过Eigen score衡量变异位点的功能重要性

    不同软件有着不同的标准和阈值,在实际筛选时,往往无从下手。...区分了编码区的变异位点和非编码区的变异位点,对于非编码区的变异位点,由于数量巨大,按照不同染色体进行了拆分。同时提供了原始文件和tabix建立的索引。...文件中记录了每个变异为位点的Eigen score值,由于列数较多,我截取了部分列展示如下 ? Eigen和Eigen-PC可以看做是两种不同的打分模型,在不同的打分模型中,各参考数据的比重不同。...在实际的文件中,还可以看到SIFT, Polyphen, MA, GERP, PhyloP等列,这些列其实就是各种参考数据。...在计算Eigen score时,Polyphen, MA等数据具有最高权重;在计算Eigen-PC score时,GERP和PhyloP等数据具有最高权重。

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    GAFT:一个使用Python实现的遗传算法框架

    ,但是感觉单纯写个非通用的函数运行后期改进算子或者别人使用起来都会带来困难,同时遗传算法基本概念和运行流程相对固定,改进也一般通过编码机制,选择策略,交叉变异算子以及参数设计等方面,对于算法的整体结构并没有大的影响...简单而言,遗传算法使用群体搜索技术,将种群代表一组问题的可行解,通过对当前种群施加选择,交叉,变异等一些列遗传操作来产生新一代的种群,并逐步是种群进化到包含近似全局最优解的状态。...算法特点 1、以决策变量的编码作为运算对象,使得优化过程借鉴生物学中的概念成为可能 2、直接以目标函数作为搜索信息,确定搜索方向很范围,属于无导数优化 3、同时使用多个搜索点的搜索信息,算是一种隐含的并行性...一维搜索 首先我们先对一个简单的具有多个局部极值的函数进行优化,我们来使用内置的算子求函数 ? 的极大值,x的取值范围为[0,10] 1. 先导入需要的模块 ? 2. 创建引擎 ? 3....二维搜索 下面我们使用GAFT内置算子来搜索同样具有多个极值点的二元函数 ? 的最大值,x, y 的范围为 [−2,2].

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    方程就是二叉树森林?遗传算法从数据中直接发现未知控制方程和物理机理

    最新的一些研究尝试利用遗传算法扩充候选集,但是基因的重组和变异存在较大局限性,依然无法产生复杂结构的函数项(如分式结构和复合函数)。...如图 2 所示,通过一种可计算字符串作为连接,任何一个函数项都可以转化为一颗二叉树,同时,满足一定数学规则的二叉树也可以转化为函数项。进而一个具有多个函数项的控制方程等价于一个由多棵二叉树组成的森林。...变异环节是在二叉树(函数项)层面优化,通过随机产生不同的节点属性,找到在给定的二叉树结构下,最优的节点属性组合,本质上是对当前结构的利用(exploitation)。...图 3:针对树结构的遗传算法 实验数据如图 4 所示,其中第 2 列展示了物理场观测值,是 SGA-PDE 的唯一输入信息。第 3 列和第 4 列中的基础一阶导数可以通过对物理场观测值差分获得。...在此后演化过程中,随着二叉树的拓扑结构以及节点含义的变异,以及函数项之间的交叉重组,最终在第 31 代找到了正确的解,且此时 AIC 指标已达到文中给定的收敛标准。

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    PCAWG01 | 人类癌症基因组中体细胞结构变异的模式

    在每种肿瘤类型内,不同患者的不同结构变异类别(x轴)的频率分布(y轴)显示为密度:密度最高的区域具有最大的阴影区域宽度。在每个面板中,患者数量显示在右上方(图2a)。...结构变异的基因组特性 串联重复和缺失的大小遵循不同肿瘤类型之间的复杂分布(通常是多峰分布)(图5),从辅助实验得知,在给定肿瘤类型中看到的复杂性是由于组合了具有不同特征的样本而导致的。...基因组特性的一个子集(行)与结构变体类别(列)之间的关联 一个结构变异体需要DNA修复途径将两个序列连接在一起,并且几种修复机制可用于体细胞。...其中重排计数是结微同源性基础的函数,适合与不同形成机制一致的三个线性函数。 ? 图5d....结构变化的特征 可以通过相对有限的突变过程库中的差异作用来重建跨越癌症的点突变的异质谱,每个突变过程都具有特征性标记,作者将每个患者的结构变异集分为多个互斥类别,根据大小,复制时机和易碎站点的发生情况

    1.7K20

    SqlAlchemy 2.0 中文文档(七十九)

    (除了 Sybase),使用绑定参数进行实际值,这允许更好的查询优化器性能,因为具有不同 LIMIT/OFFSET 的多个语句的文本字符串现在是相同的。...这样做可以提高查询优化器的性能,因为具有不同 LIMIT/OFFSET 的多个语句的文本字符串现在是相同的。...这允许更好的查询优化器性能,因为具有不同 LIMIT/OFFSET 的多个语句的文本字符串现在是相同的。...#1942 映射列属性首先引用最具体的列 这是在映射列属性引用多个列时涉及的行为更改,特别是在处理具有与超类属性相同名称的连接表子类上的属性时。...#1942 映射列属性首先引用最具体的列 这是在映射列属性引用多个列时涉及的行为变化,特别是在处理具有与超类属性相同名称的连接表子类上的属性时。

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    maftools--肿瘤突变数据分析最强大的工具

    背景介绍 随着肿瘤基因组学的发展,突变注释格式(MAF)被广泛接受,并用于存储检测到的体细胞变异数据。TCGA已对30多种不同的癌症进行了测序,每种癌症类型的样本量均超过200个。...maftools函数可以主要分为可视化和分析模块,用法很简单,只需使用read.maf读取我们的MAF文件(以及可用的副本数据),然后将生成的MAF对象传递给所需的函数进行绘图或分析。...oncoplot(maf = laml, top = 10) titv函数将SNPs区分为Transition and Transversions两种类型, 汇总的数据可以可视化为表示六个不同转化的总体分布的箱形图...但是,MAF文件在命名氨基酸变化字段方面没有明确的原则,不同的研究对氨基酸变化的字段(或列)名称也有不同的称呼。...seg.txt", package = "maftools") plotCBSsegments(cbsFile = tcga.ab.009.seg) 体细胞互作 使用somaticInteractions函数检测相互排斥或同时存在的一组基因

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    克隆排序和进化可视化R包:ClonEvol

    因此,一个克隆的克隆marker变异将在不同样本中显示相似的细胞流行率,并可能聚集在一起。变异聚类工具的最终产品是聚类,每个聚类由一个不同克隆的克隆marker变异组成。...ClonEvol提供了跨多个样本的变异聚类的方便可视化,以帮助评估聚类结果,特别是在没有推断的树的情况下。 假设我们已经有一个聚类结果,包括聚类的识别和个体变异的细胞流行率估计。...ClonEvol需要输入数据框,该数据框至少包含一个聚类列和一个或多个变异细胞流行率列,每个列对应于一个样本。聚类应该用从1开始的连续整数命名。为了更好地显示,细胞流行率列的名称应该简短。...clusters(如具有少量变异的clusters)、潜在的合并clusters(如具有在多个样本中变异的VAF从零延伸到非零值,以进一步分裂成多个clusters)和噪声clusters(如在样本之间显示非常相似和低的...对于AML1样本,is.driver指示该变量是否为(潜在的)driver事件。将使用gene列中的基因名称来注释树中的变异。

    2.7K43

    RNA-seq 差异分析的细节详解 (5)

    往期复习 结果列的详细信息 您可以通过执行 mcols 函数来获取结果对象中涉及的变量和测试的详细信息。...iSEE:iSEE 提供了创建基于 Shiny 的交互式图形用户界面的函数,用于探索存储在 SummarizedExperiment 对象中的数据,包括行和列级别的元数据。...resSig <- subset(resOrdered, padj < 0.1) resSig 多因素实验设计 当实验受到多个因素的影响时,可以使用包含额外变量的设计公式来分析这些实验。...实际上,DESeq2能够处理任何可以用固定效应项来描述的实验设计,包括多因素设计、包含交互作用的设计、涉及连续变量的设计、样条函数等。 通过在设计公式中加入额外的变量,可以控制计数数据中的额外变异。...有许多方法可以用来模拟这种技术变异,并且这些方法可以轻松地整合到DESeq2的设计中,以便在估计感兴趣的效应的同时控制技术变异。

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    机器学习数学基础:数理统计与描述性统计

    首先是列表的元素求均值, 中位数, 众数, 频数:由于众数numpy中没有直接实现的函数, 所以可以调用scipy包的stats或者自己实现: # 实现众数 但这个不能返回多个众数, 如果有多个众数的话...pandas的一列, 因为有时候异常值多了的话暴力删除可能不太好。...# 检测异常值并将其舍弃,返回删除的列 def detect_and_remove_outliers(df): """这个方法按列检查异常值,并保存所在的行,如果某个行有两个以上的异常值,就删除该行...当需要比较两组数据离散程度大小的时候,如果两组数据的测量尺度相差太大,或者数据量纲的不同,变异系数可以消除测量尺度和量纲的影响。 4....它也是度量样本分散性的重要数字特征,特别对于具有异常值的数据,它作为分散性具有稳健性。 下面是方差, 标准差, 变异系数的numpy实现。

    2.3K20

    Nat Comm:如何推断结构变异癌细胞分数

    聚类:聚类步骤同时估计SV的变异拷贝数,聚类数及其各自的CCF均值。来自每个SV的两个末端的等位基因频率用于进行推断。...第三列使用变异的样本成员资格显示亚克隆的分类敏感性和特异性(即,如果混合物的两个样品中均存在变异,则将其分类为克隆,否则为亚克隆)。...第二列显示了与基本真实CCF相比的平均变异CCF和多重误差。第三列使用变异的样本成员资格显示亚克隆的分类敏感性和特异性(即如果混合物的两个样品中均存在变异,则将其分类为克隆,否则为亚克隆)。 ?...第二列显示了与基本真实CCF相比的平均变异CCF和多重误差。第三列使用变异的样本成员资格显示亚克隆的分类敏感性和特异性(即如果混合物的两个样品中均存在变异,则将其分类为克隆,否则为亚克隆)。 ?...一些癌症还包含具有不同克隆模式的样本子集,例如,肝癌包含19个样本的群集,这些样本具有较高的SV亚克隆性(≥50%)和较低的SNV亚克隆性(的变异被认为是亚克隆。

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    解读 | 如何用进化方法优化大规模图像分类神经网络?

    根据演化算法的工作原理,该方法将经过训练的架构视为个体。因此,我们能够创建具有多个模型的群体,并将适应度值视为验证集的精确度。本文建议使用图形作为数据结构来编码个体的基本架构。...这种设置会强制个体进行学习,使强分类器进行演变,并能通过变异进行自我发现;同时实验可以避免「操控」,进而大获成功。 加速演化的另一种策略便是权重继承。...一些卷积则与典型的人工设计架构不同,其后伴随着多个非线性函数(「C + BN + R + BN + R + ...」,橙色背景)。...由于该方法使用了新的变异策略,故而在分类任务中极具竞争力;同时,经过训练的模型获得了良好的转移能力(从 CIFAR-10 转移到 CIFAR-100)。...详尽的搜索似乎并不必要,因为它花费虽多,却只能提升一点点精确度。但若这个方法能够扩展到适应多个任务(如具有改良空间的分割和检测),这个尝试便是良好开端,并且颇具潜力。 ?

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