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在R中，我将组与dunn.test进行比较。()比较三组中的变量var_A和var_B，结果如下： library (dunn.test)> Kruskal-Wallis> | 0.0385 0.0385> alpha = 0.05
> Reject Ho if p <=
浏览 108提问于2019-08-23得票数 1
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在临床前药学中，许多治疗组与一个或多个对照组进行统计学意义的比较。例如Dunnett，Duncan，Schefee，Tukey，Benferonni，Dunn-Sidak Newman-Keuls，t-test等统计检验如果数据来自正态分布，则比较分组均值，如果数据不是正态分布，则比较Kruskal-Wallis，Mann-Whitney排名数据等检验。我很难找到在R包中执行这些测试的函数。理想情况下，它们将给出标准
浏览 1提问于2011-11-15得票数 3
在这里，我比较了一个索引在8个不同的处理中的表现(每个处理中有不同的样本数)。非常感谢大家。
浏览 1提问于2015-07-15得票数 1
我试图使用Dunn测试进行比较，但我得到了一个错误：“Psort1中的错误，i:不正确的维数”Frequency Height1 92 152 11我使用的代码是dunnTest(Height ~ Frequency,
浏览 2提问于2020-07-28得票数 0
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data.frame的虚拟集合如下所示： a 1 2 3 4 5 a 11 12 1339 40 c 46 47 48 49 50 d 56 57 58 59 60
我有26种不同的植物，我想测试一下假设，在所有植物物种对(a，b
浏览 3提问于2013-07-13得票数 2
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Bartlett的检验允许您在不同的组中检验方差是否相同。如何从bartlett.test中获得实际差
浏览 1提问于2016-06-30得票数 1
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假设我有一个12变量的数据集，它包含大约100种情况。如果我要在两个变量之间做t检验，然后在其他三个变量之间做一个方差分析，然后是一个后临时变量。也许在那之后，非参数变量的曼-惠特尼.我的问题是，如果我要在方差分析中使用Bonferroni，我应该如何计算家庭方面的错误？分析系列什么时候开始？什么时候结束？
浏览 2提问于2020-04-26得票数 0
我正在处理细菌焦磷酸测序数据，我正在与R一起进行统计分析。我有21个样本和7种不同的治疗方法。我将我的数据加载到R phyloseq中，获得：phyloseq-class experiment-level object
otu_table() OTU Table:(使用adonis函数)，我想知道哪些OTU在不同的处理中具有不同的丰度。为此，我使用了函数dunn</e
浏览 10提问于2015-02-20得票数 4
我目前正在寻找一种在R中执行dunn测试的方法，同时我遇到了实现Dunn测试的多个函数。library(dunn.test)
posthoc.kruskal.dunn.test(x=mtcars[,"wt"], g=mtcars[
浏览 1提问于2017-05-22得票数 1
在R中，我执行dunn的测试。我使用的函数没有根据输入变量的统计显着性差异对其进行分组的选项。然而，这是我真正感兴趣的，所以我试着写我自己的函数。不幸的是，我不能理解它。也许有人能帮上忙。我使用R附带的airquality数据集作为示例。时，我得到以下结果： > dunn.test::dunn.test (airquali
浏览 141提问于2020-07-02得票数 2
我正在尝试运行两个样本的t检验，以确定处理组和对照组之间的差异。数据未配对。当我子集我的原始数据帧时，我发现我的样本大小不相等(手动不是问题，但R似乎使其成为问题)。下面是我的代码：TG<-subset(data,treat!="Control")
agep <-t.test(CG$age~TG$age)$p
浏览 3提问于2018-10-15得票数 2
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我有两组病人，对照组(A组)和治疗组(B组)，每组患者在治疗开始和结束时的体重数据。我需要检查B组(治疗组)的平均体重动态是否明显优于A组(对照组)。指定的两个测试中哪一个是合适的？有Kruskal检验来比较两个独立样本的中位数(例如A和B在周期结束时的重量中位数)和t<em
浏览 0提问于2023-02-24得票数 0
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我正在尝试从一组数据中制作一个列联表。到目前为止，它看起来是这样的： ? 但我希望它看起来像这样，但在R中： ? 我试过用别人的数据在网上做一些建议，但当所有变量和数字都不同时，我很难跟上。 之后，我需要进行卡方检验，以检验吸食大麻和参加政党之间的独立性。提前感谢！
浏览 23提问于2020-01-30得票数 1
我计算了三组体重的变异系数(CV)。，我的目标是检查其中一个组的可变性是否低于其他组，。我在条形图上绘制了结果，从视觉上看，我可以看出其中一组的简历分数低于其他组(这意味着变异度较低)。然而，我想用统计测试来证实我的发现。我发现以下测试用于测量各组间的CV差异：
改进
浏览 1提问于2021-10-22得票数 0
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我有七个组，我想对它们进行方差分析检验，看看基于某个特征，彼此之间是否存在显着差异。我有大约600个特征。我已经计算了每个组和每个性状的平均值、标准差和方差。这七组有不同的样本大小。我如何安排我的数据，以便我能够在R中运行它们？
浏览 2提问于2016-11-21得票数 1
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我有一个后续的问题，从我的上一篇文章。但我也想测试：对不同ids之间的正则性进行成对比较。我知道我可以为每个id建立单独的ppm模型来测试每个id的显着性，但我不确定这是最好的方法。另外，我不认为带有每个St
浏览 6提问于2022-01-02得票数 0
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数据是非参数的，因此Kruskal Wallis。这是在excel中开始的，因为它是我最理解的。然而，在前两个位置之间进行了Dunn测试后，很明显，执行每个测试都需要很长时间。我不擅长R，所以如果有人能帮上忙那就太好了。
浏览 83提问于2021-04-24得票数 1
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我想使用OpenCV检测一个对象，它与场景中的其他元素明显不同，因为它是灰色的。这很好，因为我可以使用R == G == B运行一个测试，它允许独立于光度，但是逐像素进行测试是缓慢的。有更快的方法来检测灰色的东西吗？也许有一种OpenCV方法能做R == G == B检验.cv2.inRange做颜色阈值，这不是我想要的。
浏览 0提问于2014-05-15得票数 5
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当涉及到自定义表中的z测试时，SPSS对的处理与分类vars不同.我认为这种行为与答复的重叠有关，但我不知道如何做到这一点。
分类数据集(无重叠，36
浏览 1提问于2015-07-28得票数 1
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