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1
回答
Cox模型的
临床
中心分层
我有多中心的
临床
试验
数据
汇集两个类似设计的研究。我用cox回归
分析
建立了基于治疗的事件危险度模型。这些研究都有关于
临床
中心的
数据
,但是
临床
中心数量太多,规模太小。我该如何在考克斯模型中处理这个问题?例:coxph(结果~治疗状态)这是不考虑
临床
中心的模式。 什么是我的最后一种模式,可以解释太多的中心注册人数少的问题。
浏览 3
提问于2017-09-02
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4
回答
数据
科学生涯:从研究者到
数据
科学家
、
作为我角色的一部分,我从几个
临床
专业人员(
临床
医生、医生和医生)收集
数据
并对其进行
分析
(例如,T检验、诺瓦等)。我们将
分析
过的
数据
转化为多个
数据
集,通过创建科学论文来报告和使用这些
数据
,这些论文将为我们的
分析
提供基础。HC
浏览 0
提问于2019-01-10
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2
回答
如何用幻灯片打印表格?
、
、
我想以幻灯片的形式显示data.frame的内容。我知道如何使用ascii库从data.frames创建Markdown表,但是当我尝试使用它时,没有在输出html中看到表,而是看到了一堆关于ascii表内部结构的信息。编辑:Views | ContentBayesian| Bayesian Inference ChemPhys| Chemometrics and Computationa
浏览 2
提问于2013-09-15
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1
回答
如何利用其他股票的模式来预测股票价格?
、
、
、
在某些事件(生物
临床
成功、红利、并购等)之前和之后,我有三个月的股票价格。但我不确定该用哪种算法。
浏览 2
提问于2022-05-21
得票数 0
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1
回答
我想问一下置换多元方差
分析
不同环境因子对样品差异的解释度?
您好,我想利用距离矩阵对总方差进行分解,
分析
不同分组因素或环境因子(如
临床
表型
数据
、土壤理化指标等)对样品差异的解释度,并使用置换检验进行显著性
分析
。
浏览 407
提问于2020-11-11
1
回答
R中具有不同范围/尺度的连续异质变量的系统聚类
、
、
、
、
一组是微阵列基因表达
数据
(针对特定基因),这些
数据
已经标准化并进行了批量效应校正。另一组也有一些描述相同样本的定量
临床
参数。然而,这些
临床
变量还没有被归一化或进行任何类型的转换(即原始连续值)。因此,我的最终目标是实现分层聚类并同时使用这两个组(合并到矩阵/
数据
帧中),以检查这些
临床
变量中的哪些与特定基因聚类,等等:
浏览 13
提问于2017-01-28
得票数 2
1
回答
更新资源和创建关联对象的RESTful方法
、
、
我正在为提供
临床
数据
分析
的服务设计一个REST风格的API。API允许用户创建病人资源。此资源为服务器端
分析
提供输入
数据
。
临床
分析
是通过请求POST /Patients/{patientId}/analysisResults触发的。或者,用户可以请求在POST /Patients请求的响应中返回
分析
结果;这将节省额外的HTTP往返。我的问题是:用户希望获得Patient/Medications更新(PU
浏览 5
提问于2012-10-19
得票数 0
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2
回答
R中的model.matrix和makeContrasts
、
、
、
、
我有以下
数据
,mat11 5.89 7.45 2.663 3.67 6.88
浏览 2
提问于2017-02-10
得票数 2
1
回答
如何处理或架构,增量
数据
摄取在Azure
数据
湖商店?
、
、
dll-一个:从IP摄像机中提取图像并将其存储到Azure
数据
湖存储区。像一样的: 首先,可以将一次
数据
导出到Azure
数据
湖存储区中的定义位置。类:
浏览 0
提问于2017-04-19
得票数 0
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1
回答
如何将MAF文件与
临床
数据
相结合来进行
临床
丰富
分析
?
我想阅读一份MAF文件列表,并将其与
临床
数据
相结合,然后进行
临床
丰富
分析
。clinicalFeature="Response")
数据
集
浏览 20
提问于2022-03-12
得票数 0
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2
回答
如何将行折成已知词
、
、
、
输入 我在不同的集合中有
数据
,这些
数据
构成了上面的行。VII,VIII,IX,X,1,2
浏览 4
提问于2014-01-09
得票数 0
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1
回答
根据特定条件选择矩阵中的多个观测值
、
、
、
我对R界面非常陌生,但需要使用该程序来运行我的
临床
博士论文的相关
分析
。因此,如果这是一个新手问题,请提前道歉。谢谢您抽时间见我。艾丽西娅
浏览 2
提问于2014-01-24
得票数 0
2
回答
OpenEHR与血压
我是openEHR的新手。我如何记录血压被认为是“高”还是“低”?在血压原型中没有任何关于这方面的信息。
浏览 9
提问于2018-08-25
得票数 2
1
回答
调整Python中CT
数据
深度的大小
、
、
、
、
我有多个Dicom格式的CT
数据
集,所有
数据
集都有不同数量的切片或2D CT图像。示例:
数据
集2形状:(512 X 512) x 130如何调整
数据
的大小,使
数据
集的深度(切片数)此
数据
将被传递到一个输入形状为:片、512、512、通道1的二维CNN。 谢谢你的帮助
浏览 13
提问于2022-04-06
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0
回答
求问TCGA的生存
分析
怎么做?
已经从TCGA下载并整理出基因表达量和
临床
信息,但不知道怎么把两者结合起来做生存
分析
浏览 183
提问于2020-01-26
1
回答
R:如何使用分类特征和数字特征来度量差异
、
我对
数据
角力非常陌生。现在我手头有了这个问题:ClusterAssigned PatientID age sex stage FISH
浏览 16
提问于2020-03-11
得票数 1
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2
回答
R:如何使dataframe中的列不被识别为变量
、
、
我在R中有一个5列的
数据
帧。第一列包含行名,但R将其识别为变量,因此这将在后续步骤中抛出错误。关于如何让R识别这些是行名而不是变量,有什么想法吗?非常感谢大家的帮助!**我正在做一些基因测序
分析
,
数据
框包含
临床
信息。因此,我更喜欢保持
数据
帧的完整性,因为行名包含用于跟踪单个样本的标识符。
浏览 40
提问于2017-01-26
得票数 0
1
回答
如何建立基于
临床
的拥抱脸bert基础训练管道
、
、
目前以BERT为基础的
临床
NER预测
临床
实体(问题、测试、治疗)如何实现这一目标?
浏览 2
提问于2022-01-24
得票数 1
1
回答
如何将每个
数据
帧放到列表中相应的子列表中
、
我正在建立一个R函数来进行Spearman对感兴趣的
临床
性状与所有患者感兴趣的单个基因的秩相关
分析
。我成功地创建了一个叫做“computeC”的函数来完成这个任务。你可以在这里试试:a,
临床
数据
6.032, 6.03,在这种情况下,我选择三个
临床
特征:‘淋巴’,‘分期’和'npi‘为例。这是构建‘computeC’的代码: com
浏览 0
提问于2020-07-01
得票数 0
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2
回答
MySQL访问控制列表
、
、
、
、
我的问题是那里的
临床
医生可以查阅记录。因此,他们应该能够查看病人的记录,如果他们是在一个访问控制名单,其中规定哪些医生可以查看病人的记录。我的问题是,
临床
医生对出入控制列表会有什么样的关系?
浏览 3
提问于2017-10-16
得票数 1
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