特异性无交叉反应！Elabscience人主要组织相容性复合体G（MHCG/HLA-G）ELISA试剂盒守护科研准确性

一、核心产品信息

二、关键性能指标

1. 检测范围与灵敏度：检测范围 0.63-40ng/mL，灵敏度达 0.38ng/mL，可覆盖生理及病理状态下 MHCG/HLA-G 的常见表达浓度区间，满足低浓度样本（如正常妊娠早期血清）的精准定量需求。
2. 检测重复性与准确性：板内变异系数（CV）<10%、板间 CV<10%，确保实验数据的稳定性；样本回收率 80%-120%，符合免疫检测试剂的准确性标准，减少系统误差对结果的影响。
3. 特异性：采用双抗夹心设计，包被抗体与生物素化检测抗体均特异性结合 MHCG/HLA-G，与 MHCⅠ 类家族其他分子（如 HLA-A、HLA-B、HLA-C）无交叉反应，排除同源分子干扰。

三、检测原理

基于双抗体夹心 ELISA 技术，具体流程如下：

1. 包被：将抗人 MHCG/HLA-G 单克隆抗体包被于酶标板孔内，形成固相抗体，封闭非特异性结合位点；
2. 样本结合：加入待检样本或梯度稀释的 MHCG/HLA-G 标准品，样本中 MHCG/HLA-G 与固相抗体特异性结合，室温孵育后洗涤去除未结合成分；
3. 检测抗体结合：加入生物素化抗人 MHCG/HLA-G 抗体，与固相抗体 - 抗原复合物结合，形成 “固相抗体 - 抗原 - 生物素化抗体” 三明治结构，洗涤去除游离抗体；
4. 酶标记与显色：加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素，亲和素与生物素特异性结合（亲和力常数 Kd≈10⁻¹⁵mol/L），形成稳定免疫复合物；加入 TMB 底物，HRP 催化 TMB 氧化呈蓝色，加入硫酸终止液后反应体系转为黄色；
5. 定量计算：酶标仪 450nm 波长下测定 OD 值，根据标准品 OD 值绘制标准曲线，通过样本 OD 值计算 MHCG/HLA-G 浓度（符合朗伯 - 比尔定律，浓度与 OD 值呈线性正相关）。

四、生物学背景与应用场景

（一）MHCG/HLA-G 的生物学功能

MHCG/HLA-G 是 MHCⅠ 类分子中的非经典成员，与经典 MHCⅠ 类分子（介导抗原呈递、激活 CD8⁺T 细胞）功能差异显著，核心功能为免疫抑制：

• 通过与免疫细胞表面抑制性受体（如 NK 细胞的 KIR2DL4、T 细胞的 LILRB1）结合，抑制 NK 细胞杀伤活性、CD8⁺T 细胞增殖及细胞因子（IFN-γ、TNF-α）分泌；
• 在母胎界面高表达，抑制母体免疫系统对胎儿（半同种异体抗原）的排斥，维持母胎免疫耐受；
• 肿瘤微环境中高表达时，可介导肿瘤免疫逃逸，降低机体对肿瘤细胞的清除能力。

（二）核心应用场景

1. 妊娠相关研究：检测母血清、羊水、胎盘组织匀浆中 MHCG/HLA-G 浓度，分析其与稽留流产、早产、子痫前期等疾病的关联（如 MHCG/HLA-G 低表达可能导致母胎耐受失衡，增加流产风险）；
2. 肿瘤免疫研究：定量肿瘤患者血清、血浆及肿瘤组织样本中 MHCG/HLA-G 水平，评估其作为肿瘤预后标志物（如胃癌、多发性骨髓瘤中高表达提示预后不良）及免疫治疗疗效监测指标的潜力；
3. 自身免疫病研究：检测系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等患者样本中 MHCG/HLA-G 浓度，探索其在自身免疫反应调节中的作用（如 MHCG/HLA-G 表达异常可能加剧免疫细胞对自身组织的攻击）；
4. 感染免疫研究：分析病毒（如 HIV、HBV）、细菌感染过程中 MHCG/HLA-G 的表达变化，研究病原体是否通过诱导 MHCG/HLA-G 表达实现免疫逃避。

五、学术验证与产品优势

（一）高影响力文献引用（截至 2024 年）

（二）核心技术优势

1. 性能适配科研需求：宽检测范围（0.63-40ng/mL）覆盖不同研究场景样本浓度，高灵敏度（0.38ng/mL）可捕捉低丰度样本的细微浓度变化，减少样本稀释带来的误差；
2. 实验效率优化：总反应时间 3.5 小时（含孵育、洗涤步骤），较传统 ELISA 试剂盒（4-6 小时）缩短实验周期，适配高通量样本检测需求；
3. 结果可靠性保障：通过特异性、重复性、准确性多重验证，且经高 IF 文献应用验证，数据可重复性及可信度符合科研发表标准。

六、实验操作注意事项

1. 试剂使用前需平衡至室温（20-25℃），避免温度差异导致试剂活性波动；
2. 洗涤步骤需充分（每孔洗涤 3-5 次，每次浸泡 30 秒），避免未结合成分残留导致背景信号升高；
3. TMB 底物需避光保存，显色过程中避免强光照射，终止反应后 10 分钟内完成 OD 值测定，防止颜色消退影响结果；
4. 标准品需按照说明书梯度稀释，避免反复冻融，建议分装后 - 20℃储存。