在比较基因组分析中,探究不同基因组间的进化关系是常态,常用方法之一是借助标记蛋白构建系统发育树。为量化这些关系,我们计算基因组间的相似性或进化距离,以分类物种、比较亲缘等。其中,平均核苷酸相似度(ANI)是衡量两个基因组核苷酸层面亲缘关系的指标,它针对微生物基因组同源片段的平均碱基相似度,尤其擅长区分近缘物种。
传统BLAST比对方法虽然精准,但动辄数小时的计算时间让研究者望而却步,而FastANI的出现彻底改变了这一局面。FastANI通过免比对算法和Mashmap引擎,实现了基因组相似性计算的两到三个数量级加速,让科研人员轻松应对大规模数据分析。
FastANI采用基于MinHash的Mashmap引擎,将基因组切割成3000bp的非重叠片段进行快速匹配。这种"化整为零"的策略,使其计算速度比传统方法快1000倍以上,100个基因组对仅需几分钟。
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参数生成基因组映射热图,直观展示保守区域。快速筛选相似基因组,辅助新物种发现。当发现疑似新物种时,用FastANI比对NCBI数据库,若所有结果<95%即可能为新物种。
分析基因组保守区域,揭示物种进化关系。>通过--matrix
参数生成phylip格式矩阵,结合R语言pheatmap包绘制热图,直观显示样本亲缘关系。ANI 值越高,说明两个菌株的亲缘关系越近。
在生物制造中,用--visualize
参数生成基因组比对图谱,可追踪生产菌株的遗传漂变。
经FastANI多对多模式快速比对患者分离株,通过ANI值判断病原体是否为耐药株或新变种。通过对比不同地区病原体的基因组 ANI 值,就能知道它们是不是来自同一个源头,从而为防控疫情提供重要线索。
参数 | 适用场景 | 典型值 |
---|---|---|
--fragLen | 病毒等小基因组 | 500bp |
-t | 服务器多核加速 | 32线程 |
--minFraction | 高度分化基因组比较 | 0.5 |
--maxRatioDiff | 排除水平基因转移干扰 | 0.05 |
避坑指南:当ANI<80%时,结果不会输出,此时应改用氨基酸水平的比较工具。
FastANI重新定义了微生物基因组比较的标准——它像基因组的"扫码枪",用速度打破数据量的桎梏,用精度守护物种界限的权威。从临床诊断到环境监测,从基础研究到工业应用,这个诞生于2018年的工具,正在全球实验室掀起一场微生物鉴定的效率革命。对于编程小白,Galaxy云平台(网址:usegalaxy.cn)提供可视化界面,平台自动处理碎片化基因组,即使N50<5000bp的草图也能准确分析。
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