基因编辑就像一把剪刀,在活体基因组中进行DNA插入、删除、修改或替换。
CRISPR等新一代基因编辑工具正在被越来越广泛地应用到生物医药领域,特别是在肿瘤、血液疾病治疗等领域,将为疑难病症患者提供更多治疗选择,并创造出巨大的市场空间。
那么,新型基因编辑的下一个行业节点在哪里,商业化落地面临哪些挑战,以及如何去突破这些挑战?当前的市场机会又在哪里?
9月8日晚19:00,“新型基因编辑”系列对谈节目第一期「量子位·对撞派」邀请到了新型基因编辑生物医药的先行者——辉大基因,将由辉大基因的创始人兼CEO姚璇为我们分享~
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辉大(上海)生物科技有限公司成立于2018年10月,致力于基因治疗药物的研发,长期目标是利用基因编辑技术治疗遗传病以及威胁人类健康的慢性疾病。研发管线涵盖中枢神经、眼科、肌肉、听力等多个领域,拥有多项全球领先水平的技术平台,涵盖从药物靶点筛选、药物优化、高效动物模型构建,到药效、毒理分析等临床前研发,再到药物工艺开发、生产转化CMC以及药品临床及注册申报的一体化研发能力。现拥有研发实验室、药物工艺开发与分析实验室、模型动物试验中心等超万平米场地。公司自成立以来,现已完成四轮融资,与多家国内顶级科研机构、医院达成深度合作。
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关于量子位智库:
量子位旗下科技创新产业链接平台。致力于提供前沿科技和技术创新领域产学研体系化研究。面向前沿AI&计算机、生物计算、量子技术及健康医疗等领域最新技术创新进展,提供系统化报告和认知。通过媒体、社群和线下活动,帮助决策者更早掌握创新风向。
关于对撞派:
量子位智库旗下的高端圆桌栏目。
对撞派致力于邀请前沿科技领域的专业人士,如创业公司CEO及CTO、资深科学家、专业投资人等,对特定趋势进行深度讨论及解读。从业内与专业的角度,帮助读者更为准确地把握未来科技动向。
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