AI+寡核苷酸药物开发｜Creyon Bio完成4000万美元种子轮和A轮融资

2022年3月8日消息，药物开发公司Creyon Bio在种子轮和A轮融资中筹集了4000万美元。

本轮融资由DCVC Bio和Lux Capital牵头，Casdin Capital、Alexandria Venture Investments 和 BioBrit参投。公司拟利用这笔资金继续优化平台，壮大团队。

Creyon Bio是一家药物开发公司，设计具有可预测安全性和有效性的基于RNA的药物及其成分（寡核苷酸药物或OBMs）。Creyon Bio创建了专有的、专门的数据集，为机器学习模型提供信息，迅速确定安全和有效的OBMs的设计规则和工程原则。

Creyon Bio的联合创始人兼首席执行官Chris Hart说，开发寡核苷酸药物是一个缓慢而昂贵的过程，这会限制这类药物的使用范围。这家初创公司旨在推进寡核苷酸的发现方式，使用基于人工智能的技术使该过程更快、更高效。

Hart 非常了解寡核苷酸领域，在 Ionis Pharmaceuticals 工作了近八年，Ionis Pharmaceuticals 是一家寡核苷酸药物开发商，其产品组合涵盖三种 FDA 批准的产品。Ionis和其他生物技术公司开发他们的寡核苷酸药物的方式一直是反复试验，筛选一种分子以评估其对靶点的活性及其产生毒性作用的可能性。Creyon设计了基于RNA的疗法。但这个过程并不是从RNA开始的，它从数据开始。

“我们是一家数据优先的公司”，Hart说，“在我们创建数据之前，我们无法构建任何模型。我们创建了数据，并建立了模型，这些模型在创建潜在先导物方面的效率提高了几个数量级。”

Creyon：按需绘制药物蓝图

Creyon 的联合创始人兼首席科学官、Ionis资深人士Swagatam Mukhopadhyay表示，这家初创公司通过重新构想药物开发的工作原理来进行寡核苷酸研究。该公司建立了包含寡核苷酸化学信息的海量数据集。使用人工智能和机器学习，Creyon的技术可以揭示您想了解的有关潜在药物的所有信息，例如它如何被传递到靶点以及它在特定组织中的毒性。

Creyon 的具体疾病靶点仍未公开，但 Hart表示，该技术产生的见解可以使寡核苷酸超越罕见疾病。他说，通过在药物进行人体测试之前有效地回答有关药物安全性和有效性的问题，该技术将使该公司能够进入罕见、超罕见和常见疾病的治疗领域。

OBM 从序列组成本身到糖、核碱基和骨架化学，每个成分都是可修改的，并且可能对其药理学产生重要影响。然而，一个只有16个碱基长的分子有40亿种可能的序列组合。添加一些糖和骨架修改，这个数字会飙升至超过数十亿种可能的设计，这是不可能用传统方法筛选或探索的大量可能性。

Lux Capital的Zavain Dar说：“Creyon Bio的团队由化学家、生物学家和计算科学家组成，他们的跨学科方法打破了孤岛，从各个角度解决药物设计问题，并创造了一条有效影响患者的途径。”

另外Creyon Bio声称，它的技术可以提供足够的安全性和毒性数据，使疗法能够绕过目前临床试验前所需的动物研究。

参考资料

https://medcitynews.com/2022/03/creyon-bio-gets-some-green-for-a-new-take-on-ai-and-genetic-meds-rd/

https://explode.africa/creyon-bio-secures-40m-in-seed-and-series-a-financing/

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