一、为什么要学习测序原理?
1、测序是现在以及未来生物学研究的基础;
2、测序原理是生物数据分析的基础;
3、测序质量直接影响分析结果;
4、生物软件针对特定数据开发;
5、了解测序原理才能选择合适的科学研究方案。
二、理想中的DNA测序
1、DNA原来有多长就测序多长
2、测序过程要比较简单
3、测序速度快
4、结果准确
5、价格便宜
三、测序仪厂商
illumina:http://www.illumina.com/
Thermofisher:https://www.thermofisher.com
PACBIO:https://www.pacb.com/
BGISEQ:http://www.seq500.com/
nanopore:https://nanoporetech.com/
SOLiD:https://www.thermofisher.com/
GeneReader: https://www.qiagen.com/
454 测序仪:https://www.roche.com/
Ion Torrent:https://www.thermofisher.com/cn/en/home/brands/ion-torrent.html
GenoCare:http://www.directgenomics.com/
四、当前市场主流测序平台
目前测序市场上是一二三代共存的现状,主流的测序仪设备主要包括一代的 3730,二代的illumina 和华大基因的 DNBseq,三代的 pacbio 和纳米孔测序,Ion Torrent 主要用于临床诊断。
五、测序技术发展史
1865 年 孟德尔遗传定律
1866 年 Nirenber 和 Khorana 破译了遗传密码字典的全部 64 个三联体密码子
1869 年 Friedrich Miescher 发现和分离出脱氧核糖核酸
1885-1901 年 Albrecht Kossel 解析出 ACGTU 五种碱基
1929 年 Phoebus Levene 首次分离出 DNA 的四种碱基和磷酸基团
1944 年 Oswald Avery, Colin MacLeod and Maclyn MCarty 肺炎双球菌实验证明 DNA 为遗传物质
1952 年 Alfred Hershey and Martha Chase 噬菌体侵染实验确认 DNA 为遗传物质
1953 年 Francis Crick, James Watson 和 Maurice Wiikins 提出双螺旋结构
1955 年 Frederick Sanger 完成胰岛素蛋白测序
1956 年 Arthur Kornberg 发现了 DNA 聚合酶
1958 年 Francis Crick 提出“中心法则”
1965 年 Robert Holley 完成丙氨酸的 tRNA 测序(77 nt),耗时 7 年(3 年分离 RNA, 4 年测序)
1972 年 Paul Berg 利用限制性酶完成了首个体外重组 DNA
1977 年 Walter Gibert 和 Allan M. Maxam 发明了化学降解法测序,Frederick Sanger 和Coulson 开创了双脱氧链终止法并完成了第一个噬菌体全基因组的测序
1983 年 Kary Mullis 发明 PCR 作为体外扩增 DNA 的方法
1986 年 Leroy E.Hood 开发第一台半自动化测序仪(1982 年开发蛋白测序仪,1983 年 DNA合成仪,1984 年开发肽链合成仪)
1987 年 第一款全自动测序仪 ABI 730
1990 年 美国正式启动人类基因组计划
1991 年 提出纯双端 shotgun 测序的理论描述,要求片段大小一致。
1995 年 人类基因组物理图谱完成,Applied Biosystems 推出 AB310,是人类基因组计划的基础设备。测序完成第一个细菌全基因组测序;
1996 年 Pal Nyren, Mostafa Ronaghi 和 Mathias Uhlen 发明了焦磷酸测序法;毛细管电泳测序仪
1997 年 大肠杆菌基因组测序完成
1998 年 ABI 3700 测序仪
1999 年 中国获准加入人类基因组计划
2000 年 果蝇基因组测序完成
2002 年 小鼠基因组测序完成
2003 年 人类基因组计划完成
2005 年 HapMap 项目完成,454 公司推出了第一款二代测序仪
2006 年 Illumina Solexa 测序仪
2007 年 世界首份“个人版”基因图谱完成;罗氏收购 454 测序技术,推出了改进型测序仪;ABI 推出 SoliD 测序仪
2008 年 千人基因组测序计划启动,Illumina 推出了 Genome Analyzer
2009 年 Single-molecule Real-time (SMRT)单分子实时测序
2010 年 Life Technologies 推出了 Ion PGM 测序仪,Illumina 推出了 Hiseq 2000
2011 年 Illumina 推出了 MiSeq 系列
2012 年 Illumina 推出了 Hiseq 2500
2014 年 Illumina 推出了 HiSeq X Ten 测序仪
2015 年 Illumina 推出了 HiSeq X 5 / HiSeq 4000 / Miseq 500,华大基因推出了 BGISEQ 500
2016 年 华大基因 BGISEQ 50,Illumina 推出了 MiniSeq,灵活的桌面测序仪,可以检测单个基因或者整个通路。smidgION 手机测序仪(研发中)
2017 年 Illumina 推出了 NovaSeq,进一步降低测序成本。GridON X5 桌面测序仪,每次运行产出 100G 数据。华大智造 MGISEQ-200/2000
2018 年 Illumina 推出了 iSeq 100,华大智造推出 MGISEQ-T7,illumina 将以大约 12 亿美元的价格收购 Pacfic Biosciences。
2020 年 Illumina 发布了 NextSeq™ 1000 和 NextSeq 2000 测序系统
六、基因测序发展历程
七、测序原理视频
Sanger 测序原理:https://v.qq.com/x/page/d0124c0k44t.html
illumina 测序原理:https://v.qq.com/x/page/i0770fd7r9i.html
PacBio 第三代 SMRT 单分子测序:https://v.qq.com/x/page/r03534cry7u.html
Ion torrent 测序原理:https://v.qq.com/x/page/v01754s6r82.html
Oxford Nanopore:https://v.qq.com/x/page/v0746ixokzz.html
八、不同测序平台比较
衡量测序仪的几个指标(这个指标下表现最好的设备)
准确性:sanger
读长:nanopore
价格:MGI,illumina
数据量:illumina
仪器价格:nanopore
测序时间:nanopore
单碱基价格:MGI,illumina
建库容易:nanopore
九、人全基因组测序价格比较
十、自己测序还是外包?
1、看数据量;
2、综合评估测序成本;
3、是否需要快速拿到数据;
4、科研还是应用;
样本少就选择外包,因为公司很成熟了,他们已经测了很多样本。
十一、截止2019年SRA数据库测序样品统计
十二、DNA测序四个步骤
1、提取DNA(或者RNA)
2、建库
3、测序
4、碱基识别
十三、关于测序的几个问题?
1、生物DNA如何变成测序数据?
2、测序对生物样品有什么要求?
3、如何选择合适测序平台?
4、测序读长、文库大小对数据分析有何影响?
5、DNA质量不好还能否进行测序,有哪些影响?
6、需要测序多少数据量?
十四、DNA提取
1、手工提取;
2、磁珠法;
3、DNA自动提取试剂盒;
4、DNA自动提取设备;
磁珠法提取核酸